單克隆抗體的制備方法2
（2）飼養細胞：在組織培養中，單個或少數分散的細胞不易生長繁殖，若加入其它活細胞，則可促進這些細胞生長繁殖，所加入的這種細胞數被稱為飼養細胞。在制備McAb的過程中，許多環節 需要加飼養細胞，如在雜交瘤細胞篩選、克隆化和擴大培養過程中，加入飼養細胞是十分必要的。常用的飼養細胞有：小鼠腹腔巨噬細胞（較為常用）、小鼠脾臟細胞或胸腺細胞。也有人用小鼠成纖維細胞系3T3經放射線照射后作為飼養細胞。飼養細胞的量為一般為2×104或105細胞/孔。 2．細胞融合的步驟 （1）制備飼養細胞層：一般選用小鼠腹腔巨噬細胞。 與免疫小鼠相同品系的小鼠，常用BALB/C小鼠，6～10周 ↓ 拉頸 處死，浸泡在75%酒精內，3～5min ↓ 用無菌剪刀剪開皮膚，暴露腹膜 &......閱讀全文
單克隆抗體的制備方法2
（2）飼養細胞：在組織培養中，單個或少數分散的細胞不易生長繁殖，若加入其它活細胞，則可促進這些細胞生長繁殖，所加入的這種細胞數被稱為飼養細胞。在制備McAb的過程中，許多環節 需要加飼養細胞，如在雜交瘤細胞篩選、克隆化和擴大培養過程中，加入飼養細胞是十分必要的。常用的飼養細胞有：小鼠腹腔巨噬細胞（較
單克隆抗體上清的制備實驗2
實驗材料抗體試劑、試劑盒PBS儀器、耗材離心機離心管實驗步驟1. ?同備擇方案1中大規模制備MAb上清的步驟1~4，但等細胞長到合適的密度時就應收獲細胞，或者是在細胞生長的平臺期收獲。?2. ?將細胞倒入無菌的250 ml 錐形離心管中，于4℃ 250 g 離心15 min，棄上清。?3. ?置細胞
大量單克隆抗體的制備方法
目前制備大量單克隆抗體的方法主要有兩種：一種是動物體內誘生法；另一種是體外培養法。?背景BACKGROUND?困惑PUZZLED?體外培養法有哪幾種培養方式？何謂無血清培養？探索在體外培養法中,目前各個實驗室普遍采用細胞單層法,就是將雜交瘤細胞加入培養瓶中，用完全培養基培養，細胞濃度以1.0X100
單克隆抗體的制備方法3
（4）融合? ①將骨髓瘤細胞與脾細胞按1：10或1：5的比例混合在一起，在50ml離心管中用無血清不完全培養液洗1次，離心，1200rpm,8min;棄上清，用吸管吸凈殘留液體，以免影響聚乙二醇（PEG）濃度。輕輕彈擊離心管底，使細胞沉淀略松動。? ②90s內加入37℃預溫的1ml 45%PEG
單克隆抗體的制備方法4
（5）在第7天換液，以后每2～3天換液1次。? （6）8～9天可見 細胞克隆形成，及時檢測抗體活性。? （7）將陽性孔的細胞移至24孔板中擴大培養。? （8）每個克隆應盡快凍存。? 2．軟瓊脂培養法克隆? （1）軟瓊脂的配制：含有20%NCS（小牛血清）的2倍濃縮的RPMI1640。?
單克隆抗體的制備方法1
動物的選擇與免疫? 1．動物的選擇 純種BALB/C小鼠，較溫順，離窩的活動范圍小，體弱，食量及排污較小，一般環境潔凈的實驗室均能飼養成活。目前開展雜交瘤技術的實驗室多選用純種BALA/C小鼠。? 2．免疫方案 選擇合適的免疫方案對于細胞融合雜交的成功，獲得高質量的McAb至關重要。一般在
抗原的制備方法2
表2－1 室溫下由S1提高到S2時每升加固體硫酸銨的克數 0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00?0 55 113 114 175 209 242 278 3
單克隆抗體的制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 使用聚二乙醇（PEG ) 將抗原免疫過的小鼠的脾細胞與骨髓瘤細胞（P3. 653 )進行融合。用 HAT 選擇性培養基篩選雜合的克隆株（雜交瘤細胞）。融合后 10~14 天用 ELISA 對上清液進行篩査（ELISA 篩
單克隆抗體的制備
實驗方法原理使用聚二乙醇（PEG ) 將抗原免疫過的小鼠的脾細胞與骨髓瘤細胞（P3. 653 )進行融合。用 HAT 選擇性培養基篩選雜合的克隆株（雜交瘤細胞）。融合后 10~14 天用 ELISA 對上清液進行篩査（ELISA 篩査方法必須在融合前就已掌握），然后對理想的雜交瘤細胞加以擴增、冷凍和
單克隆抗體的制備
實驗方法原理 使用聚二乙醇（PEG ) 將抗原免疫過的小鼠的脾細胞與骨髓瘤細胞（P3. 653 )進行融合。用 HAT 選擇性培養基篩選雜合的克隆株（雜交瘤細胞）。融合后 10~14 天用 ELISA 對上清液進行篩査（ELISA 篩査方法必須在融合前就已掌握），然后對理想的雜交瘤細胞加
單克隆抗體的制備實驗
單克隆抗體的制備實驗可以用于：（1）將產生抗體的單個B淋巴細胞同骨髓腫瘤細胞雜交， 獲得既能產生抗體， 又能無限增殖的雜種細胞，并以此生產抗體；（2）該技術是僅由一種類型的細胞制造出來的抗體，對應于多克隆抗體、多株抗體——由多種類型的細胞制造出來的一種抗體。實驗方法原理單克隆抗體技術(monoclo
單克隆抗體的制備過程
1. 免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。 2.細胞融合 采用
單克隆抗體的制備過程
單克隆抗體在現代生物醫學中的作用越來越大，它不僅被廣泛應用于生化和免疫檢測，而且治療癌癥和自體免疫疾病的單抗藥物也逐漸批準上市。因此單抗的制備和篩選具有其內在的重要性。 動物免疫 取4只6周齡雌性BALB/c小鼠皮下注射抗原（20 μg/只），第一次免疫與等量弗氏完全佐劑乳化，0.2 mL/只
單克隆抗體的制備過程
1. 免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。 2.細胞融合 采用
單克隆抗體的制備過程
1. 免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。 2.細胞融合 采用
單克隆抗體的制備步驟
1、免疫動物的選擇：免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的過程。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。2、細胞融合：采用二氧化碳氣體處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同
單克隆抗體的制備過程
1.免疫動物選擇免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠,按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官,刺激相應B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。2.細胞融合采用二氧化碳氣體處
單克隆抗體的制備過程
單克隆抗體的大量制備主要采用動物體內誘生法和體外培養法。(1)體內誘生法 取BALB/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石蠟或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體
單克隆抗體的制備（一）
材料1. 免疫原一旦作出制備單克隆抗體的決定后，首先要考慮的問題是使用何種免疫原(第2章）。免疫原(或抗原）可以有多種：全細胞、細胞提取物、純化蛋白、融合蛋白、多肽、糖 類 、脂類或 D N A 等 。此外，制備單克隆抗體時不需要很純或單一特異性的抗原，因為在單克隆抗體篩選的過程時，每個克隆
單克隆抗體的制備（三）
3.2 免 疫 B 細胞的制備血清效價有意義(>1 : 1000)的免疫后動物可以提供抗原反應性B 細胞用于融合。這些細胞可以從脾臟或淋巴結中獲得。動物用吸人CO2 處死，在無菌操作下取組織，放 在 4°C無血清培養基中，最多可放lh 。用懾子或針頭輕輕打開組織脾臟或淋巴結的外包膜獲得單細胞
單克隆抗體的制備步驟
過程1）免疫脾細胞的制備 制備單克隆抗體的動物多采用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用抗原的性質。免疫方法同一般血清的制備，也可采用脾內直接免疫法。2）骨髓瘤細胞的培養與篩選 在融合前，骨髓瘤細胞應經過含8-AG的培養基篩選，防止細胞發生突變恢復HGPRT的活性（恢復HGPRT的活性的細胞
單克隆抗體的制備過程
1.免疫動物免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。2.細胞融合采用二氧化碳氣體處死小
單克隆抗體的制備原理
單克隆抗體技術原理如下：由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體，稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術來制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術是在細胞融合技術的基礎上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交
單克隆抗體的制備步驟
過程1）免疫脾細胞的制備 制備單克隆抗體的動物多采用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用抗原的性質。免疫方法同一般血清的制備，也可采用脾內直接免疫法。2）骨髓瘤細胞的培養與篩選 在融合前，骨髓瘤細胞應經過含8-AG的培養基篩選，防止細胞發生突變恢復HGPRT的活性（恢復HGPRT的活性的細胞
單克隆抗體的制備（二）
3 免疫策略不同實驗室使用的免疫策略是不同的，很多免疫策略都同樣有效。 目的是擴大宿主體內抗原反應性 B 細胞的數量。體內每次接觸到蛋白質抗原，都會增加抗原反應性B 細胞的數量。在對抗原的再次應答中，產生的抗體量會增加，總的免疫球蛋白類別會從以IgM 為主轉變為以IgG 為主，特異性抗體
單克隆抗體制備
1. 免疫動物：三只Balb/c小鼠?2. 佐劑：首先用完全弗氏佐劑（CFA），后用不完全弗氏佐劑（IFA）。?3. 免疫原：蛋白或KLH偶聯多肽。每次免疫使用50-100μg免疫原。?4. 免疫：用PBS稀釋免疫原，然后與相應的佐劑1：1混合。抗原和佐劑完全混合形成穩定的乳劑，將該乳劑在小鼠雙
單克隆抗體上清制備實驗——大量制備
實驗材料目的雜交瘤試劑、試劑盒完全 DMEM-10 培養液（含 5～10 mmol／L HEPES pH 7.2～7.4）儀器、耗材250 ml 無菌錐形離心管轉瓶培養裝置850 cm2 旋轉培養瓶175 cm2 組織培養瓶實驗步驟1. 重復基本方案 1 步驟 1，并按 1:10 分傳到終體積為 1
淋巴細胞雜交瘤單克隆抗體制備技術2
檢測抗體的方法應根據抗原的性質、抗體的類型不同，選擇不同的篩選方法，一般以快速、簡便、特異、敏感的方法為原則。 常用的方法有: 1. ELISA用于可溶性抗原蛋白質、細胞和病毒等McAb的檢測。 2. RIA用于可溶性抗原、細胞McAb的檢測。 3. FACS熒光激活細胞分類儀用于檢查細胞
制備單克隆抗體靶向制劑主要方法有哪些
單抗靶向制劑用的比較多的就是貝伐單抗，聯合化療藥物用，實際意義因人而異。1、被動靶向制劑（脂質體、乳劑、微球、納米囊和納米球等）2、主動靶向制劑（修飾脂質體、長循環脂質體、免疫脂質體等）3、物理化學靶向制劑（磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑、PH靶向制劑）
單克隆抗體培養—含有單克隆抗體的腹水制備
實驗步驟材 料（帶 V 項 目 見 附 錄 1)裸 鼠 ， 6?8 周齡，無 特 殊 病 原（SPF)，或者是同基因型宿主（注射小鼠-小鼠雜交瘤時）姥 鮫 焼（Pristane， 2,6，10，14-四甲基十五焼； Aldrich 公司提供）雜 交 瘤（單 元 1.3)添 加 10 mmol/L H