L型細菌分離瓊脂培養基的配制
[用途]用于常見L型細菌的分離培養。1.Kaqan分離平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化鈉50g，蛋白胨(OXoid)20g，瓊脂粉(Oxoid)8g，血漿(人、馬、羊)200m1。將前四種成分稱量混合加熱溶解，校正pH 至7.5±0.1，分裝每瓶80m1，121℃滅菌15min冷藏備用。臨用時加熱溶解后，冷卻至56℃加入血漿20ml搖勻傾注平板。放在密封塑料袋中，置4℃冰箱備用。注：血漿要預先滅菌處理，并經56℃水浴滅活30min。2．蚌埠85-7分離平板[配法]牛肉浸液1L，氯化鈉40g，蛋白胨30g，明膠(生物試劑)30g，瓊脂粉5~8g。將上述成分混合，加熱溶解，校正pH 至7.4~7.6，分裝后，經121℃滅菌15min后傾注平板，置4℃冰箱備用。[用法]將血、腦脊液、尿等標本或增菌培養物滴種于平板約0.1m1，用L型玻棒均勻涂開，置35℃溫箱內啟蓋片刻，除去平板表面水分。在平板的邊端貼一片專用誘導紙片。覆蓋后置35......閱讀全文
L型細菌分離瓊脂培養基的配制
[用途]用于常見L型細菌的分離培養。1.Kaqan分離平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化鈉50g，蛋白胨(OXoid)20g，瓊脂粉(Oxoid)8g，血漿(人、馬、羊)200m1。將前四種成分稱量混合加熱溶解，校正pH 至7.5±0.1，分裝每瓶80m1，121℃滅菌15min冷藏備用。臨用時加
L型細菌培養基的配制
一、 L型細菌增菌培養基 (一)高滲液體L型細菌菌增菌培養基 [用途] 可用作基礎培養。也用于血液、骨髓、胸水等標本進行L型細菌增菌培養。 1.高滲鹽液體增菌培氧基 [配法] 新鮮牛肉500g，蛋白胨10g,氯化鈉40g，蒸餾水1L。 將新鮮牛肉去除脂肪、筋膜，切成小塊后
高滲液體L型細菌菌增菌培養基的配制
[用途]可用作基礎培養。也用于血液、骨髓、胸水等標本進行L型細菌增菌培養。1.高滲鹽液體增菌培氧基[配法]新鮮牛肉500g，蛋白胨10g,氯化鈉40g，蒸餾水1L。將新鮮牛肉去除脂肪、筋膜，切成小塊后用絞肉機絞碎，稱取500g加水1L混合后置冰箱浸泡過夜；將肉浸液煮沸30min，然后用麻布或絨布擠壓
L型增菌培養基的配制
[用途]用于血液、腦脊液等體液標本中L型細菌的增殖培養。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化鈉30~40g,蛋白胨(優質)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化鈉30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。將各成分稱量混合加熱溶解后，校正pH至7.4~7.6，分裝培養瓶，每瓶15m1，121℃滅菌15min備用。[用法]
1.4－％－PPLO瓊脂培養基的配制
[用途]分離支原體。[配法]牛心(去脂絞碎)250g，氯化鈉5g,胰蛋白酶(不含乳糖)2.5g，蛋白胨10g,酵母浸膏1g，瓊脂粉14g，蒸餾水1L。⑴ 牛心消化液配制：取去脂絞碎牛心250g，氯化鈉5g及蒸餾水900m1混合；另取胰蛋白酶2.5g，溶解于100ml 5g/L 氯化鈉溶液中，然后
沙保羅瓊脂培養基的配制
[用途] 供真菌及酵母樣真菌的分離培養用。 [配法] 麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g，蒸餾水1L。 將上述成分溶于水，加熱溶解，調pH至6.0±0.2，分裝三角瓶或試管中，118℃滅菌15min，傾注平板或置斜面，無菌試驗后備用。
抗臭氧型細菌平板計數瓊脂培養基配方
中文名抗臭氧型細菌平板計數瓊脂培養基配方 英文名Anti-Ozone Nutrient Agar用途用于帶有臭氧的食品、飲料及飲用水等細菌總數的抗干擾測定用標準配方（g/L)配方（每升）? ? ? ? 含量 蛋白胨? ? ? ? ? ? ? ?? 10.0g 牛肉膏粉? ? ? ? ? ? ?? 3
玉米粉瓊脂培養基的配制
[用途] 鑒定酵母樣真菌用。白色念珠菌在該培養基上25℃24h培養可長出假菌絲，頂端有典型的厚壁孢子，可與其它念珠菌鑒別。 [配法] 玉米粉4g，瓊脂粉8g，蒸餾水1L （pH6.0±0.2）。 將細米粉加水浸泡數分鐘，扎緊瓶口，浸入60℃水浴4h，取出后用沙布過濾，
簡述細菌L型
1.形成條件：溶菌酶、青霉素、抗體、膽汁等作用2.特點：肽聚糖結構受損3.生物學特性： （1）嗜高滲性：只有在高滲環境中才能生長，在普通的培養基上不生長；由于已經失去了堅固的菌壁，只剩下一層胞漿膜，故在非高滲的環境中，菌體就會迅速地溶解而死亡；如L型金葡菌在蒸餾水中3min就會裂解，2h后消失，在0
細菌L型的概念
細菌L型的概念是臨床檢驗技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌L型（細胞壁缺陷型細菌）的概念 細菌細胞壁缺陷型（細菌L型），在某種情況下細胞壁肽聚糖結構可遭破壞，或當其合成受到抑制時，革蘭陽性菌細胞壁幾乎完全缺失，原生質僅被一層胞膜包繞，一般呈球形
L型細菌的形成
L型細菌是一類細胞壁缺陷的細菌，形態各異大小不一，染色時不易著色，且著色不均勻，革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均可形成，又稱為“原生質體和原生質球”醫學教`育網搜集整理。凡能破壞肽聚糖結構都可誘導細菌形成L型，其表現為具有明顯的多形性，革蘭染色陰性，能通過細菌濾器，對滲透壓敏感。L型細菌的主要意義在于仍有致
L型細菌及其感染
L型（L菌）早就發現了，只是直到近20多年來由于不斷地改善，才對L菌及其感染有了較為深入的認識，有關的報道才越來越多，其所致的病種范圍也在不斷地擴大。據國內擬診敗血癥的萬余例一般培養的結果，有細菌生長者僅占17.8%～18.4%，即使診斷為菌血癥者，細菌培養陽性者也僅占42％，膿汁培養陰性者達到2
細菌L型的標本采集
細菌L型的標本采集是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌L型是細胞壁缺陷從而生物學特性發生改變的一種細菌，是細菌在不利環境下種系保存的一種形式。表現為形態多形性、染色不確定性、可濾過性、滲透壓敏感性，生化反應減弱特性以及對β-內酰胺類和其他
細菌L型的培養方法
細菌L型的培養方法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： （1）L型檢查程序：將標本接種到高滲肉湯增菌培養1～7天，然后轉種L型平板和血平板37℃培養2～7天。 L型菌在L型瓊脂平板上典型菌落為“荷包蛋”樣，但從患者標本中新分離的L型菌落常不典
L型細菌及其形成原因
L型細菌是一類細胞壁缺陷的細菌，形態各異大小不一，染色時不易著色，且著色不均勻，革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均可形成，又稱為“原生質體和原生質球”醫`學教育網搜集整理。凡能破壞肽聚糖結構都可誘導細菌形成L型，其表現為具有明顯的多形性，革蘭染色陰性，能通過細菌濾器，對滲透壓敏感。L型細菌的主要意義在于仍有致
細菌L型與醫院感染
?細菌L型是細菌細胞壁缺陷型。每種細菌都有其固定的形態，其形態決定于細菌最外層的細胞壁，細菌細胞壁不同程度缺失導致細菌變成細菌L型。細菌L型最早由Klieneberger發現，他于1935年從念珠狀鏈桿菌的培養物中發現有一種微小的菌落，當時認為是一種支原體，并命名為L1(以他工作的lister研究所
細菌L型與醫院感染
細菌L型是細菌細胞壁缺陷型。每種細菌都有其固定的形態，其形態決定于細菌最外層的細胞壁，細菌細胞壁不同程度缺失導致細菌變成細菌L型。細菌L型最早由Klieneberger發現，他于1935年從念珠狀鏈桿菌的培養物中發現有一種微小的菌落，當時認為是一種支原體，并命名為L1(以他工作的lister研究所
關于l型細菌的信息介紹
1935年李斯特預防研究所（Lister Institute of Preventive Medicine）最先從念珠鏈桿菌的陳舊培養中發現細胞壁缺陷的念珠鏈桿菌，于是以該研究所的第一個字母命名此種細菌。通常將細胞壁缺陷的細菌，包括原生質體和原生質球，統稱為細菌L型。但嚴格來說，L型細菌應專指那
配制固體培養基需要加入的瓊脂量是多少
固體培養基的配置中，瓊脂的比例在15%~20%均可。瓊脂粉一般加15g，以下為LB固體培養基的配置方法LB固體培養基，倒制時培養基溫度不宜過高，否則冷卻后平板會產生大量冷凝水。LB(Luria-Bertani)固體培養基在950mlddH2O中加入胰化蛋白胨（tryptone）10g;酵母提取物（y
細菌L型與醫院感染(2)
4 L型細菌的耐藥性與醫院感染 細菌變成L型后與其原菌株不同，故臨床治療用藥時，不僅要考慮細菌的藥敏，也要考慮L型的藥敏。一般認為細菌變為L型后已經失去了細胞壁，而β-內酰胺抗生素(青霉素類抗生素)的作用主要是抑制肽聚糖的合成，所以對細菌L型不起作用，而對作用于核酸與蛋白質合成的藥物如紅霉素、氯霉
支原體與細菌L型的檢驗
第一節 支原體及其檢驗方法 3無細胞壁，能在人工培養基上生長的最小的微生物 一、分類：對人有致病性的有13個種 吸吸道：肺炎支原體 泌尿生殖道：人型支原體，解脲支原體，生殖道支原體 滑膜液：人型支原體 二、生物學性狀 （一）形態：多形性，無細胞壁，由三層膜組成 很難染色 G- （二
關于細菌L型的培養相關介紹
細菌L型在體內或體外、人工誘導或自然情況下均可形成，誘發因素很多，如溶菌酶（lysozyme）、溶葡萄球菌素（lysostaphin）、青霉素、膽汁、抗體、補體等。其中溶菌酶和溶葡萄球菌素能裂解肽聚糖中N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸之間的β-1,4糖苷鍵，破壞聚糖骨架。青霉素能與細菌競爭合成肽聚
L型細菌檢驗的臨床意義
L型細菌檢驗的臨床意義，醫學|教育網整理相關知識如下：1.某些情況下，細菌的細胞壁可部分或全部喪失而細胞膜保持完整，細菌的形態呈現高度多形性改變，1935年由Lister研究所首先發現，稱之為L細菌。細菌形成L型可以是自發的，也可以是誘導的。許多細菌在自然條件下可形成L型。幾乎所有細菌在體內外多種誘
細菌L型的生物學特性
細菌L型的生物學特性是臨床檢驗技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌L型呈明顯的多形性。 染色時不易著色，染色性常發生變化。革蘭染色大多呈陰性。被染成紅色，且著色不均勻；由于細胞壁缺陷程度不一，在同一視野中可出現陽性、陰性混雜現象，或菌體內出現革
L型細菌的形成微生物檢驗
L型細菌是一類細胞壁缺陷的細菌，形態各異大小不一，染色時不易著色，且著色不均勻，革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均可形成，又稱為“原生質體和原生質球”。凡能破壞肽聚糖結構都可誘導細菌形成L型醫學教育|網搜集整理，其表現為具有明顯的多形性，革蘭染色陰性，能通過細菌濾器，對滲透壓敏感。L型細菌的主要意義在于仍有致
關于細菌L型的感染與致病機理
某些L型仍有一定的致病力，通常引起慢性感染，如尿路感染、骨髓炎、心內膜炎等，并常在使用作用于細胞壁的抗菌藥物（β-內酰胺類抗生素等）治療過程中發生。臨床上遇有癥狀明顯而標本常規細菌培養陰性者，應考慮細菌L型感染的可能性，宜作L型的專門分離培養，并更換抗菌藥物。
關于l型細菌的基本信息介紹
在實驗室或者自然條件下細菌由于突變形成的遺傳性穩定的細胞壁缺陷型菌株，因其1935年首先在Lister研究院發現而得名。 人工誘導或自然情況下，l型細菌在體內或體外均能產生。各種細菌l型有一個共同的致病特點。即引起多組織的間質性炎癥。細菌變為l型致病性有所減弱，但在一定條件下l型又可復為細菌型
培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三
培養基的配制
培養基的配制：1、稱量和熬煮按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷
培養基的配制
一、 儀器 設備及 試劑 電爐 天平（0.0001 g） 高壓滅菌鍋 量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml 燒杯：1000 ml、500 ml、250 ml 移液管：1 ml、2 ml、 5 ml 吸管若干、記號筆