EBV所轉錄的miRNABART1抑癌基因PTEN而促進鼻咽癌細胞轉移
Nature子刊揭示鼻咽癌轉移新機制 鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma, NPC）是我國華南地區常見的惡性腫瘤之一，主要發生于鼻咽腔頂部和側壁，長期以來發病率一直為耳鼻咽喉惡性腫瘤之首。我國每年鼻咽癌的新發病例達2.8萬例，其中廣東地區鼻咽癌發病率占全國60%，死亡率超過5/10萬，因此被稱“廣東瘤”。 目前認為鼻咽癌的發生與EB病毒（Epstein-Barr Virus, EBV ）感染關系密切，其中95%以上的未分化型鼻咽癌組織中均可檢出該病毒的感染，因此，EB病毒及其編碼的miRNAs在鼻咽癌中的作用及機制一直是鼻咽癌研究的重點。 南方醫科大學蔡隆梅博士在其導師李欣教授的指導下研究發現EBV編碼的microRNA BART1（EBV-miR-BART1-3p）在鼻咽癌組織表達量明顯增高（圖1a），并且通過直接靶向腫瘤抑制基因PTEN而調控其依賴的多條信號通路（PI3K-Akt、......閱讀全文
EBV所轉錄的miRNA－BART1－抑癌基因PTEN而促進鼻咽癌細胞轉移
Nature子刊揭示鼻咽癌轉移新機制 鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma, NPC）是我國華南地區常見的惡性腫瘤之一，主要發生于鼻咽腔頂部和側壁，長期以來發病率一直為耳鼻咽喉惡性腫瘤之首。我國每年鼻咽癌的新發病例達2.8萬例，其中廣東地區鼻咽癌發病率占全國60%，死亡
EBV所轉錄的miRNA－BART1通過影響重要抑癌基因PTEN而促進鼻...
EBV所轉錄的miRNA BART1通過影響重要抑癌基因PTEN而促進鼻咽癌細胞的侵襲轉移Nature子刊揭示鼻咽癌轉移新機制鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma, NPC）是我國華南地區常見的惡性腫瘤之一，主要發生于鼻咽腔頂部和側壁，長期以來發病率一直為耳鼻咽喉惡性腫瘤
南方醫科大學Nature子刊發表癌癥新文章
來自南方醫科大學的研究人員在新研究中證實，在鼻咽癌中EB病毒（EBV）編碼的microRNA BART1通過調控PTEN依賴的信號通路誘導了腫瘤轉移。這一研究成果發布在7月2日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 南方醫科大學的李欣（Xin Li）教授以及李紀
RIP－技術——研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具－一
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA結合
Hopx甲基化通過激活SNAIL轉錄而促進鼻咽癌細胞的遷移－一
《Nature Communications》甲基化研究揭示鼻咽癌治療新靶點研究背景在中國華南地區，鼻咽癌有較高的發病率。目前，鼻咽癌病人的治療方案主要取決于病人的TNM分期。但是，約30%的鼻咽癌病人雖然處于相同的TNM分期，采用相同的治療方案，其結果也不盡相同。表觀層面的改變對于腫瘤起始和發展，
Hopx甲基化通過激活SNAIL轉錄而促進鼻咽癌細胞的遷移－二
4、HOPX抑制鼻咽癌細胞的EMT過程在N2-Tert,，NP69 和SH cells敲低HOPX后，細胞形態發生顯著變化。SUNE1細胞系中過表達HOPX后，檢測發現ECADHERIN顯著上調。5、鼻咽癌細胞中HOPX抑制SNAIL轉錄由于EMT-TFs在EMT過程中起著重要的角色，研究者檢測了H
RIP技術研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA結合到核糖核
RIP－技術研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。 miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA
RIP－技術研究腫瘤發生和轉移中microRNA失調的有力工具
microRNAs（miRNA）是一種內源性非編碼小分子RNA，一般具有18到25個核苷酸，其序列在進化上高度保守，通過靶向特定mRNA來調節基因的表達。 miRNA是越來越受關注的轉錄后調控網絡（post-transcriptional control）中重要的調控因子。首先，miRNA
中大首席專家PLOS解析腫瘤miRNA
7月18日，中山大學腫瘤防治中心首席專家馬駿教授帶領的研究小組，在國際著名遺傳學期刊《PLOS Genetics》發表題為“Overexpression of Mitochondria Mediator Gene TRIAP1 by miR-320b Loss Is Associated wit
曾益新院士組最新文章解析癌癥與小分子RNA
來自中山大學腫瘤防治中心等處的研究人員發表了題為“MiR-138 suppressed nasopharyngeal carcinoma growth and tumorigenesis by targeting the CCND1 oncogene”的文章，指出了一種小分子RNA：Mi
抑癌基因或許會促進癌癥發展?它還有什么神秘作用？
我們都知道，抑癌基因能夠有效保護機體免于癌癥的產生，然而隨著科學家們研究的深入，他們發現，有時候這些抑癌基因或許也會促進癌癥進展，而且在疾病發生過程中或許還扮演著其它角色，本文中小編就對相關研究進行了整理，讓我們共同學習，揭開抑癌基因的神秘面紗！ 【1】Nature：抑癌基因p53和罕見發育障
華人女院士《癌細胞》解析明星抑癌基因
癌細胞是機體面對的一個問題，它們會不顧一切地增殖，拒絕死去，恣意地轉移到不屬于它們的地方建立基地。能夠阻止健康細胞如此行事的一種蛋白就是p53腫瘤抑制因子。這一蛋白潛在地阻止了癌前細胞分裂，誘導了損傷無法修復的細胞自殺。毫不意外，在大多數的癌癥中p53的重要功能都遭到了破壞。 在發表在4月
第四軍醫大學Hepatology發表癌癥新文章
來自第四軍醫大學的研究人員證實，c-Myc介導microRNA-101表觀遺傳沉默導致了肝癌中多條信號通路異常調控。研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)接受并在線發布。 第四軍醫大學的楊安鋼(An-Gang Yang)教授和張瑞(Rui Z
天津醫科大學在miRNA研究領域取得系列成果
湯華教授實驗室近年來一直致力于非編碼小RNA對腫瘤細胞惡性行為及病毒的增殖調控與機制的研究。已發現20多種miRNA分子對腫瘤細節生長，運動侵襲、轉移能力的影響，用確定其對不同的癌基因及抑癌基因在轉錄后水平調節作用從而影響細胞凋亡、細胞周期、EMT、血管形成等。此外，首次發現細胞 miRNA
傳說中的抑癌基因竟然促進癌癥擴散
來自浙江大學醫學院、中科院腦科學與智能技術卓越創新中心的研究人員證實，背外側大腦腳蓋 (laterodorsal tegmentum, LDT) 中間神經元亞型調控了嗅覺信號誘導的先天性恐懼。這項研究工作發布在1月4日的《自然神經科學》（Nature Neuroscience）雜志上。
腫瘤形成的內部因素原癌基因與抑癌基因
腫瘤形成(oncogenesis)的過程包括始發突變、潛伏、促癌和演進。始發突變是指細胞在致癌物的作用下發生了基因突變，但是突變發生后如果沒有適當的環境不會發展為腫瘤，此階段稱為潛伏期；促癌是指在促癌劑(刺激細胞增長的因子，如激素)作用下開始增殖的過程，促癌因子的作用是可逆的，如果去除，引起擴增的克
癌基因與抑癌基因
? 癌基因（oncogene)一般可定義為某種基因，它的異常表達或表達產物的異常直接決定細胞惡性表型的產生。 抑癌基因或稱抗癌基因（anti-oncogene)與腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)屬同義詞，是指某種基因當其受阻抑、失活、丟失、或其表達產物喪失功能可導
蘇長青：miRNA治療癌癥？也許不是全能，但充滿希望
在百度上輸入“肝癌”二字，除了一些百科性質的內容，常常還能看到“肝癌晚期能活多久”，“家人得了肝癌怎么辦”，或者是“肝癌真的沒得救了嗎”之類的檢索項。作為最常見的惡性腫瘤，原發性肝癌也許對于其它國家來說只是惡性腫瘤排行榜的一個名字，但是對于占據了全球一半新發肝癌病例的中國來說，這種疾病好似觸手
Cancer－Cell重磅:經典抑癌基因CDKN2A缺失可促進黑色素瘤轉移
近日，一項關于黑色素瘤最新成果在線發表于腫瘤研究頂級學術期刊《Cancer Cell》。該研究由美國加州大學舊金山分校黑色素瘤遺傳學家Robert Judson領銜，曾漢林博士作為第一作者完成這項工作【1】。 黑色素瘤是一種由正常黑色素細胞通過逐步累積病理突變最終轉化而來的癌癥。早期黑色素瘤可
肝癌發生的新機制被確定
美國俄亥俄州立大學癌癥中心的一項新發現，一種特殊小分子——microRNA能阻礙癌癥抑制基因的活性，從而使肝癌細胞生長并擴散。這項研究的結果刊登在8月的《Gastroenterology》雜志上。 microRNA是近年來發現的能夠調節基因表達、與不如動物發育、癌癥等疾病密切相關的一類特殊的小分
納米技術+mRNA技術，雙劍合璧破解前列腺癌治療難題
盡管全世界有很多課題組都在開發靶向腫瘤細胞中高度活躍的蛋白或者信號通路的抗癌療法，但是一組來自布萊根婦女醫院、波士頓兒童醫院以及紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開發一種新療法，允許他們以一種新方法治療癌癥。抑癌因子的缺失——如磷酸酶張力蛋白同系物（phosphoatase and tensi
2016年外泌體研究進展
外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體，可通過細胞內吞泡膜向內凹陷形成多泡內涵體，內涵體與細胞膜融合后釋放其中的小囊泡。外泌體的直徑在40-110 nm之間，其中包含RNA、蛋白質、microRNA、DNA片段等多種物質，存在于血液、唾液、尿液、腦脊液和母乳等多種體液中。外泌體從發現至今已有30多年
腫瘤標志物“分列式”
癌細胞靜悄悄、無休止、無秩序地增生、轉移,大量消耗體內營養物質,導致身體免疫機制下降，直到出現身體癥狀或健康體查時才會注意到它。癌細胞發生、增殖和轉移等過程中在患者身體內留下一些蹤跡。捕捉到隱藏到這些悄無聲息的癌癥信號——腫瘤標志物，可以幫助醫生癌癥診療過程中做出更加精準的判斷。返祖信號癌細胞被認為
外泌體與腫瘤細胞轉移及惡化的關聯
腫瘤的形成和惡化過程不僅與腫瘤細胞彼此間的相互作用有關，還和腫瘤細胞和正常細胞所構成微環境的相互作用有關。例如，從很早開始科學家們就觀察，在很多的腫瘤組織中浸潤著正常的免疫細胞，而臨床認為慢性炎癥會增加產生腫瘤的風險。此外，有報告顯示成纖維細胞和內皮細胞等細胞構成的腫瘤微環境，有助于腫瘤細胞的增
抑癌基因分類
迄今科學家已從細胞中分離鑒定出大約100余種抑癌基因，最常見的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（視網膜母細胞瘤基因）是第一個分離獲得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起視網膜母細胞瘤（成視網膜細胞瘤）及結腸癌等多種癌癥。1.根據是否有突變，分為突變型和野生
抑癌基因的定義
早在1969年，哈里斯將癌細胞與同種正常成纖維細胞融合，所獲雜種細胞的后代只要保留某些正常親本 染色體時就可表現為正常表型，但是隨著染色體的丟失又 可重新出現惡變細胞。這一現象表明，正常染色體內可能存在某些抑制腫瘤發生的基因，它們的丟失、突變或失去功能，使激活的癌基因發揮作用而致癌。
抑癌基因的特點
抑癌基因（tumor suppressor genes），也稱腫瘤抑制基因，或俗稱抗癌基因，是一類存在于正常細胞內可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制細胞生長、增殖及分化過程中起著十分重要的負調節作用，它與原癌基因相互制約，維持正負調節信號的相對穩定。當這類基因在發生突變、缺失或失
抑癌基因的分類
迄今科學家已從細胞中分離鑒定出大約100余種抑癌基因，最常見的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（視網膜母細胞瘤基因）是第一個分離獲得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起視網膜母細胞瘤（成視網膜細胞瘤）及結腸癌等多種癌癥。1.根據是否有突變，分為突變型和野生
華裔教授Science發現抑癌細胞蛋白
來自澳大利亞墨爾本大學的研究人員發現了一種新方法，能調控機體最特殊的防御機制，阻止癌癥的擴散及腦細胞死亡。這項研究發現有助于研發新型藥物，促進身體自身對抗癌細胞的能力，除此之外，也可以用于助治療腦部創傷及中風病患。 文章的通訊作者是墨爾本大學Florey神經科學研究所華裔科學家陳翔成(Se