支原體培養實驗
實驗材料 肺炎支原體試劑、試劑盒 糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈 青霉素儀器、耗材 培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實驗步驟 一、標本采集 支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿后接種，取樣后應盡快接種培養。 二、分離培養 轉動拭子將標本液體盡量擠出，用無菌滴管吸1~2滴接種在平皿上蓋好，用L棒涂抹或傾斜轉動平皿使標本均勻分布，置37℃孵育。 三、結果觀察 絕大多數支原體為兼性厭氧，少數在含10% CO2和相對濕度80~90%的大氣環境中生長良好。支原體生長緩慢，多數于3~4 d長出菌落，少數于1~2 w方長出典型菌落，在平皿固體培養基上生長的菌落呈"油煎蛋"狀，邊緣不整齊。其他 一、附錄糖酵解......閱讀全文
支原體培養
支原體常用培養基為PPLO,很多公司都有出售.但血清（常用馬血清或豬血清）和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.還有改良的Frey's培養基，常用的微生物實驗技術書上都可以查到的。可以自己配制的。在液體培養基中通常要加入酚紅做指示劑的，當培養基由紅色變為黃色時，即可判定支原體的生長程度。
支原體培養實驗
實驗材料?肺炎支原體試劑、試劑盒?糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈 青霉素儀器、耗材?培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實驗步驟 一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅
支原體培養實驗——支原體固體培養基接種法
支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。實驗材料肺炎支原體試劑、試劑盒糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈青霉素儀器、耗材培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實
支原體培養實驗——支原體半固體培養基接種法
實驗方法原理一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿后接種，取樣后應盡快接種培養。?二、分離培養?混種法：在制備半固體培養基時，培養基加熱溶化，溫度降至50℃時，添加動物血清
培養法檢測支原體
培養法最為可靠且成本低廉，但培養周期較長。常用于細胞以及I臨床治療細胞的支原體檢查。1、所需儀器設備及培養基（1）儀器設備：培養箱，顯微鏡。（2）培養基①支原體肉湯培養基。②精氨酸肉湯培養基。③支原體瓊脂培養基。2、檢查方法（1）樣品的貯存：樣品如在24h以內進行支原體檢測，則可貯存在2—8℃；如果
什么是支原體培養
就是做支原體病毒的培養，看對哪些藥物過敏，一般情況下，做支原體檢查的時候，都需要做這項的檢查，萬一是陽性，就需要進行培養，看你身上帶的病毒對哪種藥反應較大，就用哪種藥來進行治療。
支原體的培養技巧
支原體（霉形體）的培養技巧支原體是介于病毒與細菌之間的一類微生物，在自然界廣泛存在，使人和多種動物、植物害病。 它缺乏細胞壁而不同于細菌，能在無細胞培養基生長繁殖，并含有RNA和DNA而有別于病毒。支原體以二分裂方式繁殖，基本形態為圓形、絲狀形，后者易形成分枝狀菌絲，因而得名支原體。其大小介于
支原體培養的問與答
一、簡介：支原體的大小為 0.1～0.3μm，可通過濾菌器，常給細胞培養工作帶來污染的麻煩。菌落小（直徑 0.1~1.0 mm），在固體培養基表面呈特有的「油煎蛋」狀。無細胞壁，不能維持固定的形態而呈現多形性，對滲透壓敏感，對抑制細胞壁合成的抗生素不敏感。革蘭氏染色不易著色，故常用 Giemsa 染
支原體的分離培養鑒定
支原體的分離培養鑒定用于（1）檢測支原體不同生化反應特（2）分離鑒定支原體。實驗方法原理標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，使含有精氨酸肉湯培養液呈堿性而呈粉紅色。實驗材料細菌樣本試劑、試劑盒支原體分離
支原體的分離培養鑒定
溶脲脲原體（Uu）和人型支原體（Mh）是常見的致病性泌尿道支原體。根據支原體不同生化反應特性和對特定物質的不同抵抗力可用于分離鑒定支原體。【原理】標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，使含有精氨酸肉湯培養
支原體的分離培養鑒定
溶脲脲原體（Uu）和人型支原體（Mh）是常見的致病性泌尿道支原體。根據支原體不同生化反應特性和對特定物質的不同抵抗力可用于分離鑒定支原體。【原理】標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，使含有精氨酸肉湯培養
支原體的分離培養鑒定
支原體的分離培養鑒定溶脲脲原體(Uu)和人型支原體(Mh)是常見的致病性泌尿道支原體。根據支原體不同生化反應特性和對特定物質的不同抵抗力可用于分離鑒定支原體。【原理】標本分別接種于支原體鑒別培養液內。溶脲脲原體可產生脲酶，使分糖產氨，培養液呈堿性，指示劑由黃色變為粉紅色。人型支原體能分解精氨酸產氮，
支原體培養是什么意思
支原體是在1898年發現的，又稱人形支原體，是一種簡單的 原核生物 。其大小介于 細菌 和 病毒 之間。結構也比較簡單，多數呈球形，沒有 細胞 壁，只有三層結構的 細胞膜 ，故具有較大的可變性。支原體可以在特殊的 培養基 上接種生長，用此法配合臨床進行診斷。與泌尿 生殖道感染 有關的主要是分解 尿素
支原體培養的操作與方法
支原體常用培養基為PPLO,很多公司都有出售.但血清 (常用馬血清或豬血清)和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.還有改良的Frey's培養基，常用的微生物實驗技術書上都可以查到的。可以自己配制的。在液體培養基中通常要加入酚紅做指示劑的，當培養基由紅色變為黃色時，即可判定支原體的
支原體培養檢驗操作程序
一、接收標本：標本與檢驗單查對正確，標本質量合格。二、標本處理：接種Uu、Mh培養藥敏一體試劑盒：操作前將所需試劑取出置室溫30分鐘。1、A排第一孔加入培養液100μL作為陰性對照；2、將標本拭子直接放入培養液中充分振蕩并在瓶壁擠干拭子，若為男性尿液取離心沉淀物150μL或陽性標本取50μL于培養液
細胞培養支原體污染來源
支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細菌和病毒之間（0.1 - 0.6μm），沒有細胞壁、并獨立生活原核生物，形態呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進行除菌過濾是，約1%的支原體可以直接穿過常規的0.22μm的微孔除菌濾膜，造成細胞的支原體污染。支原體污染的來源包括：（1
肺炎支原體及其快速培養
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，它既不同于細菌，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人
肺炎支原體及其快速培養法
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人型支原
支原體的檢測實驗_培養檢測法
實驗方法原理這是用支原體培養基方法進行檢測，培養法稍顯繁鎖，但比較精確。實驗材料肉湯血清試劑、試劑盒細胞懸液儀器、耗材培養基實驗步驟1. ?肉湯制備用支原體肉湯（Sigma 產）和北京生物制品所制兩種均可；用前加10%馬血清；2. ?培養每45 ml肉湯培養基加2.5×106?/ml細胞懸液5 ml
支原體污染細胞培養的檢測方法
由于支原體種類不同，應采取不同的方法進行檢測，常用的方法有如下幾種。1、觀察細胞的形態和生長特征支原體污染比較嚴重時可出現生長減慢，有的培養基pH明顯變酸，并出現細胞病變，其病變特征與病毒感染相似，因此不能準確診斷。2、分離培養法大多數支原體可出現特有的典型菌落。該方法準確、可靠，但時間長，敏感性不
預防支原體污染的細胞培養方法
檢查培養基是否污染由于支原體污染的主要來源之一是從實驗室外帶進來的細胞，建議使用可靠的細胞庫提供的細胞。?如果存在應當隔離的支原體污染的細胞，而沒有單獨的細胞培養箱的情況下，在隔離期內，應使用有蓋的塑料細胞培養瓶。不要使用培養板和未密封的培養皿。對懷疑有污染的培養的細胞，應在每天所有其他細胞培養工作
肺炎支原體菌落觀察實驗_增殖培養
實驗步驟肺炎支原體在營養豐富的固體培養基上增殖多代后，在低倍鏡下觀察，其菌落呈"荷包蛋"樣，菌落中心部分長入培養基中，且較致密，周邊環繞扁平，透明的顆粒區。若用姬姆薩染色，中間著色深，四周較淺。
細胞培養中支原體污染的檢測
細胞培養中最令人頭疼的問題之一是微生物的污染，而支原體的污染更給人一種看不見摸不著的感覺。長期以來，這個問題一直令細胞培養工作者困惑。在人們日常生活的工作環境中，支原體可以說無處不在，它可以通過人的毛發、口腔、穿著的衣服、動物的皮毛以及日常的細胞培養的操作環境造成對細胞污染。國內外研究表明造成細胞培
細胞培養污染之支原體污染檢測
細胞培養?中常遇見的有細菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等，說起支原體污染，估計細胞培養的同學就開始犯愁了，細胞培養的老手都知道，支原體污染非常不易察覺，怎么才能檢測支原體污染呢?1、細菌?、真菌污染的檢測(1)肉眼觀察?細菌?、真菌污染常在傳代、換液、加樣等開放性操作之后發生，而且增生迅速，
支原體細菌培養數值是什么意思
病情分析：支原體顯示陽性顯示有支原體感染，這是屬于細菌類的感染，是屬于非淋的一種，一般有尿路感染的癥狀，這是需要治療的意見建議：支原體經尿道感染后患者可出現尿道炎癥狀，并可繼發慢性前列腺炎。在檢查前列腺液時，可見活潑、泳動的微生物群體。支原體還繼續感染精道、精囊和睪丸，影響精子和精液的質量，引起不育
細胞培養中支原體污染對細胞培養的危害
1.???支原體污染的普遍性支原體污染是細胞培養領域遇到的性問題，據文獻報道，綜合美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國模式菌種收集中心(ATCC)等機構收到的相關數據，世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。該數據未統計中國大陸的數據，但可以確定，大陸地區的支原體污染比例與此相當，或更嚴
細胞培養過程中的支原體污染？
支原體污染支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(最小直徑0.2μm并獨立生活的微生物。約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁形態呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。
支原體污染會對細胞培養有何影響？
支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數， 代謝及研究之任一數據。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數據方有意義。
支原體污染會對細胞培養有何影響？
支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數，代謝及研究之任一數據。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數據方有意義。
肺炎支原體分離用雙相培養基
[用途]用于喉拭標本直接分離肺炎支原體。[配法]⑴ 底層瓊脂斜面：其成分與上述支原體半固體瓊脂相同，不加兩性霉素B。無菌分裝于經滅菌的鏈霉素空瓶中，每瓶3m1，置成斜面，此為底層。⑵ 液體培養基：其成分與上述支原體傳代用液體培養基相同。但在未高壓滅菌前，再加入葡萄糖1g，美藍0.001g(即10