抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液： 90ml2. 脫色劑：濃鹽酸：3ml 95％乙醇：97ml3. 復染液（呂弗勒美蘭液）：美蘭乙醇飽和溶液： 30ml10％氫氧化鉀： 0.1ml蒸餾水： 100ml二、染色方法：l. 涂片經火焰固定，加石碳酸復紅溶液，徐徐加熱至有蒸汽......閱讀全文
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
抗酸染色實驗方法
結核分枝桿菌簡稱為結核菌，是引起人和動物結核病的病原菌，本病主要通過呼吸道傳染，其次是消化道或皮膚黏膜損傷傳染，可引起肺臟或其他臟器病變，隨著結核菌的全身播散，可侵犯全身各器官，但以肺部病變最為多見 。結核病至今仍為重要的傳染病，也是當前一個重要的公共衛生問題，成為當前農村因病制貧，因病返貧的重
肺結核患者痰標本抗酸染色實驗_抗酸染色法
實驗方法原理分枝桿菌一般不易著色，經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗酸酒精的脫色作用，故又稱抗酸桿菌。對人有致病性的分枝桿菌主要是結核分枝桿菌和麻風分枝桿菌。實驗步驟1.? 取痰中粘稠膿性或干酪樣帶血絲部分涂片（略厚），自然干燥后，通過火焰固定，于涂片外周用蠟筆劃圓。?2.? 用木夾持玻片，滴加石
抗酸染色鏡檢報告方法
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
抗酸染色鏡檢的報告方法
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
細菌染色標本的抗酸染色法
抗酸染色也可將細菌分為兩大類：即抗酸性細菌和非抗酸性細菌。因為臨床上絕大多數病原菌為非抗酸性細菌，所以抗酸染色不作為臨床上常規的細菌檢查項目，只針對性用于結核病、麻風病等的細菌檢查。疑似結核分枝桿菌感染的標本，經抗酸染色后以油鏡檢查，即可作出初步鑒定。將有肺結核癥狀病人的痰標本，制成涂片后，作萋
肺結核患者痰標本抗酸染色實驗
實驗方法原理?分枝桿菌一般不易著色，經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗酸酒精的脫色作用，故又稱抗酸桿菌。對人有致病性的分枝桿菌主要是結核分枝桿菌和麻風分枝桿菌。實驗步驟 1.? 取痰中粘稠膿性或干酪樣帶血絲部分涂片（略厚），自然干燥后，通過火焰固定，于涂片外周用蠟筆劃圓。?2.? 用木夾持玻片，滴
什么菌用抗酸染色
主要是抗酸菌,最常見的是分支桿菌屬的細菌,如結核分支桿菌、麻風分支桿菌、堪薩斯分支桿菌、海水分支桿菌、龜分枝桿菌等.
什么菌用抗酸染色
主要是抗酸菌,最常見的是分支桿菌屬的細菌,如結核分支桿菌、麻風分支桿菌、堪薩斯分支桿菌、海水分支桿菌、龜分枝桿菌等.
抗酸染色的原理簡介
分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。 齊-尼氏抗酸染色法是在加熱條件下使分枝菌酸與石炭酸復紅牢固結合成復合物，用鹽酸酒精處理也不脫色。當再
細菌抗酸染色法
細菌抗酸染色可以應用于（1）不易于其他染色料的細菌進行染色（2）細菌的形態分析。實驗方法原理結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。實驗材料結核病人痰試劑、試劑盒抗
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
抗酸染色的原理簡介
分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。 齊-尼氏抗酸染色法是在加熱條件下使分枝菌酸與石炭酸復紅牢固結合成復合物，用鹽酸酒精處理也不脫色。當再
病原微生物染色實驗——抗酸桿菌
實驗方法原理結核桿菌和麻風桿菌通常稱為抗酸桿菌，由于菌體內含有脂質蛋白質和多糖類物質，并由糖脂形成一個蠟質的外殼，當染色劑結合形成復合物后，用含酸分化劑處理也不易脫色，具有抵抗酸的作用，所以被稱為抗酸桿菌。常用 Ziehl-Neelsen 抗酸桿菌染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙
革蘭氏染色與細菌抗酸染色技術的操作技巧
蘭氏染色和抗酸染色都屬于細菌形態學檢查法，提到革蘭氏染色大家肯定都非常熟悉，但是說到抗酸染色你不一定了解。今天我們進入細菌的花花世界，聊一聊細菌界的這兩大染色法：??革蘭氏染色（Gram stain）?用途：由丹麥病理學家Christain Gram于1884年創立，直到現今，革蘭氏染色法仍是細菌學
抗酸染色法的步驟和染色配制簡介
一、抗酸染色一般步驟 1、初染 用玻片夾夾持涂片標本，滴加石炭酸復紅2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時離開，若染液蒸發減少，應再加染液，以免干涸，加熱3-5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。 2、脫色 3%鹽酸酒精脫色30秒~1分鐘；用水沖洗。 3、復染 用堿性美蘭溶液
什么是抗酸染色法？
抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首創并經F．齊爾（Ziehl）改進而創造出的細菌染色法。 其中最具代表性的為對結核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸
抗酸染色鏡檢的報告方法都有哪些？
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
抗酸染色鏡檢的報告方法都有哪些？
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
與抗酸染色有關的細菌成分
與抗酸染色有關的細菌成分是脂質。抗酸染色陽性的細菌主要是分枝桿菌屬細菌，包括結核分枝桿菌的人型、牛型，麻風分枝桿菌和非結核分枝桿菌。
與抗酸染色有關的細菌成分
與抗酸染色有關的細菌成分是脂質。抗酸染色陽性的細菌主要是分枝桿菌屬細菌，包括結核分枝桿菌的人型、牛型，麻風分枝桿菌和非結核分枝桿菌。
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
關于細菌染色技術的類型—抗酸染色法的基本介紹
抗酸染色法：有些細菌，如結核桿菌，一般不易著色，一旦染上色后又不易被鹽酸酒精脫色，稱為抗酸菌。主要步驟是將細菌涂片、干燥、固定后，以石炭酸復紅染液加溫進行染色，然后用含酸的酒精脫色，最后用美藍復染。一般細菌以及標本中的物質都被脫色，抗酸菌則不能，仍為紅色。在藍色背景上呈紅色的細菌即為抗酸菌。