miRcroRNA轉染流程
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類。本實驗室主要是質粒轉染、miRcroRNA轉染、慢病毒轉染、藥物轉染、多肽轉染等。 一. 實驗材料及試劑 六孔板、CO2培養箱、EP管、酒精燈等；無血清培養基、MEM-α或DMEM、RNA、lipofectamine 2000、MSC細胞等。 二、實驗內容 1、當六孔板中MSC細胞密度達90％時，準備轉染，將無血清培養基、MEM-α或DMEM取出復溫并注意平衡好； 2、取出細胞，將培養基換成無血清培養基，放回孵箱培養； 3、取滅菌的EP管，按要求混好RNA（約100pmol/孔），每管250ul DMEM，混勻； 4、另取EP管，加入lipofectamine 2000（5 ul/孔）和MEM-α或DMEM（250ul/孔），輕輕混勻后室溫靜置5min； 5、將上述兩個EP管混勻； 6、室溫靜......閱讀全文
Lipofectamine?2000轉染Stealth?－RNA或者siRNA進入哺乳動物細胞
前言Lipofectamine? 2000試劑是一項ZL配方，用于高效轉染Stealth? RNA或者短的干擾RNA（siRNA）到哺乳動物細胞，以進行RNAi分析（1，2）。該說明書提供了一般的指導以及使用Lipofectamine? 2000轉染Stealth? RNA或者siRNAj進入哺乳動
Transfection－of－Mammalian－Cells－Using－Lipofectamine
Materials:??????? Lipofectamine Basal Medium containing 10% fetal bovine serum, 1% glutamine, 1% aa Basal Medium containing 1% glutamine
lipofectamine轉染后細胞需要換液嗎
用的脂質體太多了，導致細胞膜大量破裂，所以細胞死亡，也有可能是每個孔的溶液體積太少了 我用lipofectamine 2000，DNA只用0.8微克，2微升的lipofectamine 2000 無血清培養基用的50微升加50微升，總共是100微升，然后每個孔其實還放了500微升的。
你所不知道的lipo2000轉染原理
Lipofectamine 2000轉染試劑是一種同時便于DNA或RNAi轉染的試劑，易于針對廣泛的細胞類型進行優化。 Lipofectamine 2000可以在各種貼壁和懸浮細胞系中提供高效轉染，Life Technologies提供的用于siRNA和質粒DNA共轉染的最佳試劑。研究人員可使
脂質體2000使用說明書及特點
注意事項 ?推薦在混合前使用Opti-MEM I低血清培養基(Cat. No. 31985-062)稀釋 Lipofectamine 2000和核酸。 ?轉染過程中勿向培養基中添加抗生素，以免造成細胞死亡。 ?不同批實驗請保持細胞接種條件相同。 ?請檢測無血清培養基與Lipofectamine 20
手把手教你質粒轉染
胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類。本實驗室主要是質粒轉染、miRcroRNA轉染、慢病毒轉染、藥物轉染、多肽轉染等。 一. 實驗材料及試劑 六孔板、CO2培養箱、EP管、酒精燈等；無血清培養基、MEM-α或DME
Transfecting－Plasmid－DNA－into－NIH3T3－Cells－Using－Lipofectamine?－LTX－Reagent
實驗概要Lipofectamine? ?LTX Reagent is a proprietary, animal-origin free formulation for the ?transfection of DNA into eukaryotic cells with low cytotoxic
更換無血清培養基后細胞大量死亡的問題
問：我使用Lipofectamine2000轉染成骨細胞，在轉染前要換上無血清的培養基。本來條件模的好好的，轉染效率也可以接受。但是寒假一回來就發生了怪事：細胞在有血清的培養基中長的好好的，一換無血清的培養基就死亡。大概4個小時就能看到較多的細胞飄起來。但是原來我換無血清培養基，就算放那里10個小時
各種轉染試劑的中文轉染方法
FuGENE6（Roche）轉染步驟： 轉染前一天將細胞分至培養板，轉染當天細胞應50-80％融合。將細胞以1-3×105/2 ml接種于6孔板后孵育過夜將達到如此密度。 將FuGENE6 Reagent在室溫孵育10-15分鐘。使用之前將FuGENE6顛倒混勻一下。 1. 在PCR管中加入不含血
pcDNA3.1GFP轉染細胞實驗
實驗概要本實驗學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法 — 脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達（綠色熒光蛋白）。實驗原理外源基因進入細胞主要有三種方法：電擊法、磷酸鈣法和脂質體介導法，實際上其基本原理都是利用不同的方法在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入，但是由于
miRcroRNA轉染流程
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類。本實驗室主要是質粒轉染、miRcroRNA轉染、慢病毒轉染、藥物轉染、多肽轉染等。 一. 實驗材料及試劑 六孔板、CO2培養箱、EP管、酒精燈等；無血清培養基、MEM-α或DM
干細胞穩定轉染操作步驟
外源基因進入細胞主要有三種方法：電擊法、磷酸鈣法和脂質體介導法，實際上其基本原理都是利用不同的方法在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入，但是由于前兩者的效率低且傷害較大，所以現在除了對于一些特殊細胞系，一般的轉染方法都利用脂質體。利用脂質體轉染和其他方法一樣，最重要的就是防治其毒性，因此脂質體與
臺式測序儀機皇之爭：MGISEQ2000－vs－NextSeq－2000
作為業內玩咖，今天看到了第一臺NextSeq 2000入駐客戶實驗室，畫面頗有宜家質感。隔著屏幕，不能“開箱測評”，但昨天下午準點收看了illumina的新品云發布會現場錄播后，我決定為大家帶來一場“云測評”——臺式測序儀的機皇之戰：MGISEQ-2000 vs NextSeq 2000。???基本
什么是CDMA2000？
CDMA2000是TIA 標準組織用于指代第三代CDMA的名稱。適用于3G CDMA的TIA規范稱為IS-2000，該技術本身被稱為CDMA2000。 CDMA2000全名：Code Division Multiple Access2000，是從cdmaOne蛻變進化出來，支援3G的一種制式。???
貼壁細胞的脂質體轉染
一、實驗材料1、宿主細胞CHO（貼壁細胞）2、脂質體LIPOFECTAMINE 2000（invitrogen公司）3、6孔細胞培養版4、無血清培養基OPTI-MEM（GIBICO）5、轉染級質粒二、實驗步驟invitrogen的LIPOFECTAMINE 2000說明書上列舉了24孔、12孔、6孔
HTY2000B集菌儀|無菌檢查儀HTY2000B
HTY-2000B集菌儀????產品簡介：HTY-集菌儀是Steritailin?集菌培養器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向加壓作用，供試品添加至杯體內并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產品的抑菌性（如有必要），然后在濾器內灌裝培養基進行培養，以檢驗供試品是否含菌。該產品可廣泛適用于無菌制劑的無菌檢測，
物理參數Maya2000－Pro
物理參數Maya2000 Pro? 大小：149 x 109.3 x 50.4 mm重量：0.96 kg檢測器類型：薄型背照式，2D選件：Hamamatsu S10420（紫外-可見光應用的最佳選件）Hamamatsu S11510 （可見-近紅外光應用的最佳選件）量子效率：75% peak @ 6
氫氣發生儀HAD2000
新產品-氫氣發生器/氫氣發生儀??? 型號；HAD-2000氫氣發生器/氫氣發生儀 型號;HAD-2000專用氫氣發生器1）可提供高純度的氫氣發生器，沒有任何危險；2）H2純度可達9999%；3）由純水器中生產，流量可達0~2L/min；4）只要補充純水、供電，該儀器就可連續、日夜地生產；5）與高壓
XRF2000鍍層測厚儀規格
儀器功能?:?測量電鍍層厚度（單鍍層?雙鍍層?合金鍍層?電鍍液分析?元素定性分析）系統結構?:主機箱,專用分析電腦,,彩色打印機主機尺寸610?x?670?x?490?mm主機箱重量?:?75?公斤配件重量?:?約?35?公斤以電腦鼠標移動方式,驅動?XYZ?三軸移動,步進馬達XYZ?樣片臺移動尺寸
轉染和轉染效率測定步驟
LIPOFECTAMINE 2000轉染試劑轉染步驟此實驗步驟設計用來進行24孔板貼壁細胞的瞬時或穩定轉染，其為設計用來在生長培養基中直接加入復合物。1. 轉染前一天，胰酶消化細胞并計數，細胞鋪板，使其在轉染日密度為90%。細胞鋪板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養基中。2. 對于每孔細
TS2000A多用脫色搖床使用
一、簡介： 脫色搖床用于電泳凝膠分離譜帶的固定，考馬斯藍染色和脫色時的振蕩晃動，硝酸銀染色的固定、染色、顯影等，放射自顯影實驗中X光底片的顯影、定影，電泳轉移后纖維素膜的進一步處理，抗原抗體的反應和染色，分子雜交細胞培養。 二、詳細說明： 1、用途：
API2000操作培訓教程_英文
API 2000質譜操作培訓
HR2000+ES光譜儀
增強靈敏度的高分辨率光譜儀非常適合等離子體監測、太陽照度測量、熒光特性和其它光敏應用。?產品詳情???? ??????????????????????????靈活 — 可編程微控制器兼容 — 觸發功能同步光譜儀到其他設備HR2000+ES視頻介紹規格??????????????? ???
D2000－|－紫外氘燈光源
D2000 | 紫外氘燈光源?D-2000氘燈光源上海聞奕光電技有限公司的D-2000氘燈光源能夠產生穩定的190-400nm的輸出光譜。其峰-峰穩定性小于0.005%，漂移僅為+/-0.5%每小時。特點：1、深紫外覆蓋。覆蓋范圍是190－400nm；2、性能卓越。峰-峰穩定性小于0.005%的超級
Xt2000i白細胞檢驗
1. 實驗原理?本實驗采用半導體激光器，以流式細胞術原理分析白細胞。當全血進入白細胞通道后，通過流式細胞技術半導體激光的照射形成白細胞散射圖，從而計算出白細胞的數量。2. 標本采集：2.1 標本種類：新抽取的凝血或手指末梢血?2.2 標本要求：2.2.1 抗凝劑采用EDTA K2抗凝?2.2.2 用
HR2000+CG光譜儀
用于生物和化學應用的高分辨率光譜儀HR2000+CG光譜儀非常適合需要快速測量和高分辨率的應用。產品詳情：靈活 — 可編程微控制器兼容 — 觸發功能同步光譜儀到其他設備HR2000+CG視頻介紹規格：工程規格????????????????????????????? ?????
2000萬，字節跳動出售海豚股票
2月21日，華林證券發布公告稱，已就購買字節跳動旗下證券業務海豚股票APP簽署協議。為了更好地運營海豚股票App及開展客戶服務，華林證券擬受讓海豚股票App運營主體北京文星在線科技有限公司（簡稱“文星在線”）100%股權，并申請將其備案為信息技術專業子公司。本次交易擬作價2000萬元。企查查APP顯
2000床位醫院污水處理設備
點擊進入官網2000床位醫院污水處理設備2000床位醫院污水處理設備介紹——沉淀池污水經過接觸氧化后，夾帶氧化過程中產生的少量的活性污泥及新陳代謝的生物膜，以及不能進行生物降解的少量固形物，進入二沉池進行固液分離。使水得到澄清排出。沉淀池采用斜管式，總停留時間4.0小時，沉淀的污泥全部回流至污泥池作
2000床位醫院污水處理設備
點擊進入官網2000床位醫院污水處理設備油含量及原油中的水溶性有機物對COD的貢獻:HgSO4掩蔽)由于無機可還原性物質對采油廢水COD的影響小，廢水COD的構成應主要歸于廢水中的有機物，這包括兩部分:一是可被60~90C石油醚萃取的油份;二是不能被石油醚萃取且仍保留在水相中的水溶性有機物(各種可能
涂層測厚儀2000A故障分析排除介紹
涂層測厚儀2000A可無損地測量磁性金屬基體（如鋼、鐵、合金和硬磁性鋼等）上非磁性涂層的厚度（如鋁、鉻、銅、琺瑯、橡膠、油漆等） 及非磁性金屬基體（如銅、鋁、鋅、錫等）上非導電覆層的厚度（如：琺瑯、橡膠、油漆、塑料等）。涂鍍層測厚儀2000A具有測量誤差小、可靠性高、穩定性好、操作簡便等特點，是控制