體內熒光成像技術的進展（一）
體內熒光成像技術利用一架靈敏的照相機，檢測活的整體小動物熒光團的熒光發射，從而獲得清晰的圖像。為了克服活組織的光子衰減，通常優先選取近紅外區(NIR)的長波發射熒光團，包括廣泛應用的小分子靛炭菁染料。NIR探針的數目最近隨著有機、無機和生物熒光納米顆粒的采用而不斷增加。在體內熒光成像領域，成像策略和報道基因技術方面的最新進展包括一些改善探針特異性和親和性的新技術以及調制和放大高靈敏靶點區域信號的新方法。其他方面的進展還包括旨在獲得高分辨率、多峰形性和基于熒光壽命的體內熒光成像技術，等等。導言體內熒光成像技術類似于熒光顯微鏡，它們都使用一架低光度照相機和適當的濾光片，用以收集樣品的熒光發射光。兩者的不同點在于，前者是在一個肉眼可見的水平上進行操作，成像的對象是整體的小動物，而不是培養皿或載片上的細胞，由于延伸到體內環境，便可以從整體上展示完整的自然狀態下的生物。但是，體內熒光成像至少在兩個方面遭遇到技術上的挑戰。首先，厚而不透明的......閱讀全文
體內熒光成像技術的進展（一）
體內熒光成像技術利用一架靈敏的照相機，檢測活的整體小動物熒光團的熒光發射，從而獲得清晰的圖像。為了克服活組織的光子衰減，通常優先選取近紅外區(NIR)的長波發射熒光團，包括廣泛應用的小分子靛炭菁染料。NIR探針的數目最近隨著有機、無機和生物熒光納米顆粒的采用而不斷增加。在體內熒光成像領域，成像策略和
體內熒光成像技術的進展（二）
可激活定靶探針可激活定靶探針一般用于酶活的功能成像。它們往往含有兩個以上的等同或不同的色素團，兩個色素團通過酶特異性多肽接頭彼此緊密相連。這類探針主要呈黑色，沒有或者很少發射熒光，這主要是由于非常相近（等同色素團）或者共振能的轉移(不同色素團 )所造成的淬滅效應所致。多肽接頭的切除，使它們的
體內熒光成像技術的進展（三）
成像新策略的出現改進探針親和性的多種途徑探針同靶點的緊密和特異性結合通常是成像成功的關鍵。因為許多成像靶點都位于細胞表面之外，所以多途徑原則可以用來改善探針的結合親和性。最近有兩篇文獻報道了用于異種移植腫瘤αvβ3 整合素（integrin）體內成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用一
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用簡介?文章目錄：一、活體生物發光成像技術二、活體動物熒光成像技術三、生物發光成像與熒光成像的比較四、活體動物可見光成像儀器原理與操作流程活體動物體內成像技術是指應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行組織、細胞和分子水平的定性和定量研究的技術。活體動
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦...（一）
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦屏障的動態分析摘要腦缺血后血腦屏障可用于傳遞顯像劑和療法進入大腦。本研究的目的一是建立新的體內光學成像方法，用來縱向評價血腦屏障，二是評價經過短暫的局部腦缺血后血腦屏障的大小選擇和時間模式。使用體內時域光學近紅外成像技術來評價血腦屏障的滲透性，經過60分鐘或
FluorCam葉綠素熒光成像技術應用案例（一）
FluorCam葉綠素熒光成像技術應用案例（第四期）——FluorCam葉綠素熒光成像技術在國內的應用FluorCam葉綠素熒光成像技術作為最早實用化的葉綠素熒光成像技術，是目前世界上最權威、使用范圍最廣、種類最全面、發表論文最多的葉綠素熒光成像技術。FluorCam已經發展出十幾個型號，涵蓋了從葉
小動物體內可見光三維成像技術研究進展（一）
小動物體內可見光三維成像技術研究進展楊華瑜1，韓 彧2，董洪瑩2，趙春林2*(1 中國醫學科學院 中國協和醫科大學 北京協和醫院 肝臟外科， 北京 100730；2 北京龍脈得- 冷泉港生物技術有限公司， 北京 100084)摘 要：活體動物體內可見光成像是采用生物發光和熒光為標記物，利用靈敏的儀器
活體動物體內成像技術文獻
1. 細胞凋亡與白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470?通過對BCL-2蛋白家族BID的BH3結構域進行化學修飾，使其容易穿過細胞膜，在活體內研究其
熒光探針研究獲進展－實現單一波長激發雙色熒光成像
近日，中國科學院深圳先進技術研究院副研究員儲軍主持研發的新型大斯托克斯位移熒光蛋白取得突破，實現了在小鼠腦內單一波長激發雙色熒光成像和高靈敏的生物發光成像。該工作以A bright cyan-excitable orange fluorescent protein facilitatesdual
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用三
4．干細胞及免疫學用熒光素酶標記干細胞有以下幾種方法：一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因動物，干細胞就被標記了，若干細胞移植到另外動物體內，可以用活體生物發光成像技術示蹤干細胞在體內的增殖、分化及遷徙的過程；另外一種方法是用慢病毒直接標記干細胞后，移植到體內觀測其增殖、分化及遷徙過程，研究其修復
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用六
?（二）熒光成像技術優點在活體動物可見光成像技術中，相對于生物發光成像技術，熒光成像技術的優勢主要表現在：1. 熒光染料、蛋白標記能力強熒光標記物種類繁多，包括熒光蛋白、熒光分子、量子點等，可以與基因、多肽、抗體等生物分子標記，作為分子探針使用范圍廣。同時，不同的熒光蛋白或染料還可對樣本進行多重標記
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用七
（二） 實驗操作流程1.??細胞標記或動物標記等進行生物發光實驗，首先根據實驗內容的不同，用熒光素酶基因標記腫瘤細胞、干細胞、病毒、藥物載體或動物，或者用Lux操縱子標記細菌。用熒光素酶基因標記可通過質粒、慢病毒或逆轉錄病毒等方法進行。如果進行熒光實驗，就用GFP、EGFP或RFP標記腫瘤細胞、干細
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用五
3． 藥學研究熒光成像在藥物制劑學研究，尤其是藥物靶向性研究，藥物載體研究中有巨大優勢。有關專家正在設計用合適的熒光染料標記小分子藥物，觀察藥物在動物體內的特異性分布和代謝情況，尤其是中藥研究方面。?應用透射儀從樣本底部激發光源，可以提高活體熒光成像的靈敏度和檢測的深度。圖11-6是應用NIR熒光染
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用二
（二）活體生物發光成像技術應用領域活體生物發光成像技術是一項在某些領域有不可替代優勢的技術，比如腫瘤轉移研究、藥物開發、基因治療、干細胞示蹤等方面。1．腫瘤學活體生物發光成像技術能夠讓研究人員能夠直接快速的測量各種癌癥模型中腫瘤的生長、轉移以及對藥物的反應。其特點是極高的靈敏度使微小的腫瘤病灶（少到
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用四
二、活體動物熒光成像技術?（一）技術原理1．標記原理活體熒光成像技術主要有三種標記方法。（1）熒光蛋白標記：熒光蛋白適用于標記細胞、病毒、基因等，通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等；（2）熒光染料標記：熒光染料標記和體外標記方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
活體動物體內光學成像（一）
活體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）進行標記。該技術最初是由美國斯坦福大學的科學家采用了世界上最優秀的高性能CCD研發與生產制造商Roper scientific公司最
活體動物體內成像技術文獻3
1.??Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectorsNATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004本文依據Sindbis病毒對癌細胞表面超量表達的LAMR的識別的機理，以熒
活體動物體內成像技術文獻2
12． 藥物對蛋白質相互作用的影響Kinetics of regulated protein-protein interactions revealed with firefly luciferase complementation imaging in cells and living anima
熒光成像技術的廣泛應用
當今生物醫學的發展已由傳統基于癥狀的治療模式，向以信息為依據的精準診療模式轉變，醫學影像技術的發展反映并引領著臨床醫學的進步。熒光成像技術具有檢測靈敏度高、無輻射危害等優點，在生物醫學領域具有廣泛的應用。 近日，中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所研究員王強斌課題組接受《美國化學學會—納
活體熒光成像系統介紹（一）
一、 ?技術簡介活體生物熒光成像技術(in vivo bioluminescence imaging)是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶(luciferase)以及熒光素(luciferin)組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦...（三）
腦損傷的組織學評估在一些實驗中，成像結果通過腦組織的組織學平估來確定。成像后，動物被灌注肝素化鹽水和10%的福爾馬林，然后使用Vibrotome切片，切成25μm厚的斷片。鄰近的部分都使用蘇木精和曙紅進行組織化學染色，來鑒定受損區域，或者使用異硫氰酸熒光素（FITC）（1:100；30min）鑒別腦
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦...（五）
表一：經過短暫的左側MCAO及隨后的24小時再注入后前后，體內左右半球ROI的內源熒光強度（FI）和熒光壽命(?)值。動物在再灌注結束時注入50毫升鹽水，注入后15分鐘使用 eXplore Optix成像。左 FI [AU]??????????? tav [ns]右 FI [AU]?????????
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦...（二）
TTC組織化學染色為了使經過短暫的MCAO后的局部缺血性損傷更加形象化，大腦被移除，并使用鼠標不銹鋼冠狀腦模型用四個兩毫米厚的花冠狀切片剖面，使用有喙的邊緣作為一個標志。截面浸泡在2%的TTC溶液中，37 ° C 浸泡15分鐘以促進著色。然后從溶液中取出進行數碼拍照。缺少TTC著色的梗塞區域使用
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦...（六）
盡管根據本研究中的數據判斷是引人注意的并且可以推斷使用小的和大的MW示蹤劑的BBB替代半影成像生物標記物的空間分布不同。類似的磁共振成像分析的擴散灌注錯配模型，這些研究的缺點會阻礙確切的結論。與Nagaraja和他的同事的研究相比，本研究中使用Cy5.5和BSA-Cy5.5早分組的動物中，不平等交付
時域體內熒光成像技術應用于實驗性腦中風血腦...（四）
短暫的MCAO后BSA-Cy5.5體內成像對比度增強為確認60分鐘MCAO后BBB滲透性選擇的大小，在MCAO后立即靜脈注射50mg BSA-Cy5.5，然后動物在1、3、24小時灌注后成像(圖3A)。因為BSA-Cy5.5循環的半衰期遠長于Cy5.5，只有一個需要注入進行長達24小時的縱向研究
熒光成像與生物發光成像技術的優缺點比較
上次，我們對比了熒光成像和生物發光的基本原理。那針對自己的課題，生物發光和熒光成像哪個好？什么情況下選擇生物發光，什么情況下選擇熒光成像？今天為大家解答關鍵問題：熒光成像和生物發光成像的優缺點是什么？一、熒光成像技術優點數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察相比生物
熒光成像與生物發光成像技術的優缺點對比
一、熒光成像技術優點 數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察 相比生物發光成像，熒光成像技術的優勢主要表現在： 1 熒光蛋白及熒光染料標記能力更強 熒光標記分子種類繁多，包括熒光蛋白、熒光染料、量子點標記等，可以對基因、蛋白、抗體、化合藥
植物多光譜熒光成像系統多激發光、多光譜熒光成像技術
多激發光、多光譜熒光成像技術：通過光學濾波器技術，僅使特定波長的光（激發光）到達樣品以激發熒光，同時僅使特定波長的激發熒光到達檢測器。不同的熒光發色團（如葉綠素或GFP綠色熒光蛋白等）對不同波長的激發光“敏感”并吸收后激發出不同波長的熒光，根據此原理可以選配2個或2個以上的激發光源、濾波輪及相應
微生物細胞體內實現多色熒光信號的同時成像
熒光蛋白的發現革新了生命科學的研究，應用熒光蛋白可以觀測到細胞內部的活動，例如熒光蛋白可以標記特定的蛋白，也可以作為報告探針用于檢測特定基因的活性。熒光蛋白的開發和進化使其光譜得到了全面的擴展，也使得多個熒光蛋白的同時使用成為可能。 目前，多色成像較多局限于兩個熒光蛋白的同時使用。通常是選取兩