大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ACTH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ACTH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，ACTH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ACTH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：250ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1.&nb......閱讀全文
大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ACTH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ACTH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA檢測法
大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?ACTH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ACTH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
人促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 ACTH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ACTH與單抗結合，加入生物素化的抗人ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
人促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人促腎上腺皮質激素（ACTH）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人促腎上腺皮質激素（ACTH）水平。用純化的人促腎上腺皮質激素（ACTH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促腎上腺皮質激素（A
人促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒
人促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?ACTH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ACTH與單抗結合，加入生物素化的抗人ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)酶聯免疫分析（ELISA）
小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素(ACTH)含量。實驗原理：????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)水平。用純化的小鼠促腎上
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
促腎上腺皮質激素(acth)的正常值
上午8時2.2～17.6pmol/L。 下午4時1.1～8.8pmol/L。
促腎上腺皮質激素(acth)的臨床意義
增高見于應激狀態、原發性腎上腺功能不全、庫欣綜合征、Nelson綜合征、先天性腎上腺增生、垂體促腎上腺皮質激素細胞瘤。 減低見于垂體功能減退、腎上腺皮質腫瘤、垂體瘤、垂體前葉受損。 結果偏低可能疾病：小兒腎上腺皮質功能不全 、 成人全垂體功能減退 、 小兒庫欣綜合征、 繼發性腎上腺功能不足
促腎上腺皮質激素(acth)的檢查過程
使用前除沉淀劑外所有試劑均應在室溫下平衡。 （1）標明T（總計數）、NSB（非特異性結合）、A（最大結合）及B到G，標明質控及血樣，均作雙管。 （2）向NSB及A管中加入100μl0標準品，向B到G管中加入相應試劑100μl，質控及血樣均加100μl。 （3）向各試管加入100μl ACT
促腎上腺皮質激素(ACTH)測定臨床意義
[正常參考值]1.1-11.0pmol/L。[臨床意義]1．增高：常見于垂體ACTH細胞瘤、異源性ACTH分泌綜合征、原發性腎上腺皮質減退癥、Nelson綜合征、各種應激反應等。2．降低：常見于垂體或鞍旁腫瘤、垂體前葉受損(如席漢病)和腎上腺皮質腫瘤等。
大鼠促腎上皮質激素釋放肽(CRH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CRH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CRH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CRH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠β內啡肽（βEP）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本β內啡肽（β-EP）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Clusterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Galanin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠多巴胺（DA）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺（DA）含量。試驗原理：DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Motilin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終
大鼠血脂（Lipids）ELISA試劑盒使用說明
實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血脂（Lipids）水平。用純化的大鼠血脂（Lipids）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再與HRP標記的血脂（Lipids）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB
大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Midkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Copeptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止