大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1. &nb......閱讀全文
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA檢測法
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠神經生長因子（NGF）－ELISA檢測試劑盒說明
試驗原理：NGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知NGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將NGF和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深
小鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒
小鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
人神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒
人神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗人NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptav
豚鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒
豚鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠神經生長因子（NGF）酶聯免疫分析
大鼠神經生長因子（NGF）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本神經生長因子（NGF）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠神經生長因子（NGF）水平。用純化的大鼠神經生長因子（NGF）抗體包被微孔板，制
大鼠神經生長因子3(NT3)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NT-3 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NT-3與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NT-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SCF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 SCF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SCF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 EGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠EGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠神經降壓素(Neurotensin)ELISA試劑盒使用說明
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neurotensin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Neurotensin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Neurotensin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最
大鼠血小板源生長因子(PDGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠成纖維生長因子(FGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 FGF-basic 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 FGF-basic與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠FGF-basic，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠血管內皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 VEGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠VEGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠角蛋白生長因子(KGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 KGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠KGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測O
大鼠轉化生長因子β（TGFβ）ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中大鼠轉化生長因子β（TGF-β）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠轉化生長因子β（TGF-β）水平。用純化的大鼠轉化生長因子β（TGF-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉
大鼠神經肽Y(NPY)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NPY 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NPY與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NPY，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠轉化生長因子β2（TGFβ2）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：TGFβ2試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TGFβ2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TGFβ2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏
大鼠血管內皮生長因子A(VEGFA)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF-A 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 VEGF-A與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠VEGF-A，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
人神經生長因子（NGF）酶聯免疫分析
人神經生長因子（NGF）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本神經生長因子（NGF）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經生長因子（NGF）水平。用純化的人神經生長因子（NGF）抗體包被微孔板，制成固相抗
大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CNTF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NSE 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NSE與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NSE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠轉化生長因子β（TGFβ）ELISA試劑盒產品使用說明書
一、參數規格 產品名稱： 大鼠轉化生長因子β（TGF-β）ELISA試劑盒產品使用說明書 產品規格：48T 96T 價 格：（具體優惠價格請咨詢業務員） 供貨數量: 150 最小起訂： 1盒 應用范圍： 科研檢測 詳細資料： 實驗方法技術資料 二、應用領域 ELISA法是免疫
大鼠成纖維生長因子18(FGF18)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 FGF-18 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 FGF-18與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠FGF-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠血小板源生長因子BB(PDGFBB)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF-BB 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF-BB與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PDGF-BB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色