ESIQTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥物上市銷售，這些藥物在癌癥、肝炎、痛風、糖尿病等疾病治療中為患者帶來了福音。 明確PEG修飾位點、確定修飾位點的數量、以及表征PEG的聚合度分布性是PEG化大分子藥物運用于臨床前以及藥品質量監控必須且非常重要的工作。由于PEG的高分子聚合物性質，由PEG修飾后的蛋白及多肽的結構變得極為復雜。在早期對其進行質譜分析，特別是對PEG的聚合度分布性分析方面，多使用MALDI離子源類型的質譜。這是因為MALDI源離子化的樣品，所帶電荷數較少（單電荷離子居多），因此其質譜圖相對簡單；而通過ESI源離子化的樣品將攜帶多個電荷，這使離子信號復雜，致......閱讀全文
ESI－QTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
ESI－QTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法簡介
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分
ESI－QTOF質譜分析PEG化蛋白藥物方法簡介
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后，可在不產生毒性、不損害藥效的情況下，通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩定性、延長體內藥物半衰期等功效增強大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發現，到了1990年PEG化修飾的Adagen被美國FDA批準，至今已有若干個PEG修飾的大分子藥
講解PEG化蛋白藥物
蛋白質（含多肽）類藥物主要包括酶、細胞因子等一些具有特殊功能的蛋白質。其療效不僅取決于蛋白特定的化學結構，而且還取決于其特定的空間結構，因此可以通過基因工程或化學修飾等手段部分或全部解決此類藥物的缺陷。蛋白質類藥物的PEG化一直是藥學領域研究的熱點之一。經過30多年的研究探索，PEG修飾現已成功應用
蛋白質PEG化介紹
蛋白質PEG化鍵凱科技提供高質量的聚乙二醇化服務。鍵凱科技可以根據客戶的需要設計聚乙二醇化，提供包含聚乙二醇化鍵合、分離提純等全面服務。鍵凱科技成熟的鍵合和分離技術，可有效控制鍵合比率和取代率，已經逐步得到客戶認同。Y 型聚乙二醇NHS酯和蛋白質的連接示意圖：Y 型聚乙二醇馬來酰亞胺和蛋白質的連接示
蛋白質PEG化修飾與純化
聚乙二醇具有較廣的分子量分布，隨著平均分子量的不同，性質也產生差異，當分子量小于1000Da時，聚乙二醇是無色無臭粘稠的液體，高分子量的聚乙二醇則是蠟狀白色固體，固體聚乙二醇的熔點正比于分子量，逐漸接近67℃的極限。毒性隨分子量的增加而減少，小于400Da的 PEG在體內會經乙醇脫氫酶降解成有毒的代
首屆全國質譜分析學術研討會大會報告（二）
來自清華大學化學系的林金明教授為大家帶來題為《液滴形成與質譜聯用》的報告。清華大學化學系 林金明教授 林金明教授介紹了液滴形成的基本原理與構思。在具有微通道的的設備上，利用液體的表面張力與表面性質以及結構
【分享】質譜分析蛋白的原理與方法
質譜技術具有較好的靈敏度、準確度，能準確測定蛋白質。目前質譜主要測定蛋自質一級結構包括分子量、肽鏈氨基酸排序及多肽或二硫鍵數目和位置，在對蛋白質結構分析的研究中占據了重要的地位。[1,2]質譜有進樣器、離子源、質量分析器、離子檢測器、控制電腦及數據分析系統等組成。傳統的質譜僅用于小分子揮發物質
ESIMS質譜圖分析方法
原因： 1.平均自由程是分子（離子）兩次碰撞所走過的路程，發生碰撞的時候那么離子的運動方向和速率都將會發生變化，在質譜中離子的平均自由程越大，那么在有限長的真空腔體內發生分子間或者是離子間的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，那么分子之間的碰撞就頻繁，分辨率下降。 2.
天津專項“PEG修飾蛋白質藥物技術及產業化”－通過中期考核
4月30日，中科院北京分院滕啟治副處長等代表科技合作處對過程工程研究所承擔的中國科學院支持天津濱海新區建設科技行動計劃項目“PEG修飾蛋白質藥物技術及產業化”進行了中期考核。 該項目由過程工程所、天津派格生物技術有限公司和天津藥研院共同完成，旨在推動天津濱海新區長效蛋白藥物的產
質譜分析方法解析
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
畢赤酵母PEG1000轉化方法
實驗概要本文介紹了畢赤酵母PEG1000轉化方法。據稱PEG比LiCl 方法好，但不如去壁細胞及電轉化法，但對沒有電轉裝置的人來說，更方便，效率為102-103/ugDNA。主要試劑Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羥乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇Buf
2010年北師大質譜中心學術交流及工作研討會在京舉行
?? ???? 2011年1月24日北京師范大學質譜中心學術交流及工作研討會在平谷碧海山莊舉行，此次會議由質譜中心舉辦，北京師范大學生命科學學院，化學學院，資源學院、科技處、中國人
實驗室分析儀器質譜分析詞匯－－電噴霧電離(ESI)
為所謂的‘軟'電離技術。大氣壓電離(API)是已被廣泛使用的技術。自從1980年代后期以來,該技術顯示出顯著的商業價值,這要歸功于,對引導流體在其內部流動的導電管(不銹鋼毛細管)施加過多的能量(電壓范圍在3-5千伏),當液體從導電管經過時,超過瑞利極限,形成氣溶膠而被射出,產生包含離子,半徑
如何選擇質譜分析方法
如何選擇質譜分析方法？——是用于研究蛋白，核苷酸還是小分子，這里也許有理想的答案正如其它先進的技術一樣，質譜技術沖擊帶來了市場的膨脹，造成了多選擇性的產品，專業性的術語，這也就無形中增加了研究人員選擇合適于他們的系統的困難性。正如西雅圖FredHutchinson癌癥研究中心蛋白組主任PhilipG
質譜分析方法最全解析。。。
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜分析方法最全解析。。。
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
蛋白質質譜分析具體流程
肽指紋圖譜：每個蛋白都有理論上消化后所得出的不同肽段，這些肽段的質量（分子量）就是這個蛋白的肽指紋圖。當一個未知蛋白被酶解，用質譜可以檢測出其中所含有幾乎所有肽段的質量。然后把這些質量與數據庫中已知的所有蛋白指紋進行匹配。匹配分值高過一定的 就可以認為索要堅定的蛋白就是那個目的蛋白。步驟：2DE 切
蛋白質組學質譜分析
Proteomics Primer1. Proteomics2. 2-D PAGE3. Immobilised pH gradients (IPGs)4. Mass spectrometry5. Principles of mass spectrometry6. Matrix assisted la
蛋白質質譜分析具體流程
肽指紋圖譜：每個蛋白都有理論上消化后所得出的不同肽段，這些肽段的質量（分子量）就是這個蛋白的肽指紋圖。當一個未知蛋白被酶解，用質譜可以檢測出其中所含有幾乎所有肽段的質量。然后把這些質量與數據庫中已知的所有蛋白指紋進行匹配。匹配分值高過一定的 就可以認為索要堅定的蛋白就是那個目的蛋白。步驟：2DE 切
攜手博騰，島津創新色質譜技術引領大分子藥物質量高效分析
導讀近年來，生物制藥領域發展迅猛，從藥物的早期研發、工藝設計直至后期生產規模擴大，CDMO公司都起到了至關重要的作用。為了助力CDMO公司更深入地探究藥物性質，確保藥品的安全性和有效性，精密且靈敏的分析儀器也發揮著無可替代的重要作用。重慶博騰制藥科技股份有限公司（以下簡稱“博騰”）是一家行業領先的C
質譜分析法術語離子化
離子化（ionization）或稱為電離。指中性原子或分子失去電子或捕獲電子生成離子的過程。在質譜分析中，指氣相、液相、固相樣品的原子、分子變為氣態的正離子或負離子的過程。
2009年中國有機質譜年會隆重召開
2009年11月7日上午8時許，由中國質譜學會有機質譜專業委員會與中國分析測試協會主辦的，2009年中國有機質譜年會于北京外研社國際會議中心隆重召開，來自全國質譜界專家、質譜廠商技術專家、青年研究者和學生300余人。 2009年中國有機質譜年會開幕式現場 大會開幕式由中國農業
論液質聯用儀器的應用和發展
一、液質聯用儀關鍵技術? 1.離子化接口? 液質聯用經歷了約30年的發展，直至采用了大氣壓電離（（API）技術之后，才發展成為可常規應用的重要分離分析方法。液質中最常用有大氣壓電噴霧電離源（ESI）和大氣壓化學電離源（APCI），兩者同屬于大氣壓電離（API）技術，其離子化過程發生在大氣壓下，這
質譜分析技術原理與方法
質譜方法(Mass Spectroscope,MS)是通過正確測定蛋白質分子的質量而進行蛋白質分子鑒定、蛋白質分子的修飾和蛋白質分子相互作用的研究。質譜儀通過測定離子化生物分子的質荷比便可得到相關分子的質量。但長期以來，質譜方法僅限于小分子和中等分子的研究，因為要將質譜應用于生物大分子需要將之制
哀悼！復旦大學楊芃原教授與世長辭
分析測試百科網訊 復旦大學生物醫學研究院常務副院長，化學系前系主任楊芃原教授因病醫治無效，于2021年5月31日晚去世，享年73歲。 楊芃原，1949年出生于上海，早年畢業于中科院生態研究中心，后到美國獲麻省州立大學(Amherst)博士，美國印第安那州立大學(Bloomington)博士后和
SYNAPT－G2S為質譜分析開啟新篇章
1996年Waters公司推出了世界上首臺商業化Q-TOF質譜，從那時起Waters就成為引領Q-TOF質譜發展的旗手。2007年Waters創造性地將行波離子淌度(T-Wave)嵌入質譜中，推出SYNAPT HDMS—一舉獲得了當年PITTCON金獎。從此質譜不僅可提供質量信息，
質譜分析
主要包括電感耦合等離子體質譜ICP-MS和飛行時間二次離子質譜法TOF-SIMS（1） 電感耦合等離子體質譜(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)ICP-MS是利用電感耦合等離子體作為離子源的一種元素質譜分析方法；該離子源產生的樣
質譜分析
實驗概要本實驗在二維電泳圖像獲取和分析的基礎上，利用質譜分析及數據庫搜索鑒定部分蛋白質斑點。實驗步驟1. 膠內酶切隨機選擇重復性好，差異顯著，無明顯變形、拖尾，與周圍蛋白點分離明確的蛋白點作為質譜分析對象，進行膠內酶解。?? 1) 從膠上切取蛋白質凝膠顆粒置入96孔培養板內，用去離子水清洗數次。??
質譜分析的主要方法有哪些？
電子轟擊質譜EI-MS，場解吸附質譜FD-MS，快原子轟擊質譜FAB-MS，基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS，電子噴霧質譜ESI-MS等等，不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS，其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD