真菌／酵母細胞高純線粒體分離試劑盒使用說明
主要用途 真菌/酵母細胞高純線粒體分離試劑是一種旨在使用生物、化學和物理方法相結合，有效去除真菌/酵母菌細胞壁，進一步快速且充分裂解真菌/酵母菌細胞，從而分離出完整而高度純化的活性線粒體細胞器的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種新鮮培養或凍存的野生型或突變型真菌/酵母菌菌株細胞的活性線粒體的制備。其制備物產量高，活性保證，純度可達99％。可以被用于線粒體酶活性、細胞凋亡、信號傳遞、能量代謝、蛋白組學和病理生理學等的研究。產品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩定，分離產量和純度堪稱同類產品最佳。 技術背景 線粒體細胞器的分離是現代細胞生物學研究的最常用的手段之一。從任何組織或細胞分離線粒體的技術方法基本上采用：第一，通過機械或化學方法破裂細胞；第二，通過低速差速離心去除殘渣碎屑和巨大細胞器；第三，通過高速差速離心獲得線粒體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得......閱讀全文
真菌/酵母細胞高純線粒體分離試劑盒使用說明
主要用途?真菌/酵母細胞高純線粒體分離試劑是一種旨在使用生物、化學和物理方法相結合，有效去除真菌/酵母菌細胞壁，進一步快速且充分裂解真菌/酵母菌細胞，從而分離出完整而高度純化的活性線粒體細胞器的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種新鮮培養或凍存的野生型或突變型真菌/酵
真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒使用說明
真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑是一種旨在使用生物、化學和物理方法相結合，有效去除真菌/酵母菌細胞壁，進一步快速且充分裂解真菌/酵母菌細胞，從而分離出完整而純化的線粒體細胞器，然后進一步生物酶處理以獲得高質量的線粒
真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒使用說明
主要用途真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑是一種旨在使用生物、化學和物理方法相結合，有效去除真菌/酵母菌細胞壁，進一步快速且充分裂解真菌/酵母菌細胞，從而分離出完整而純化的線粒體細胞器，然后進一步生物酶處理以獲得高質量的線粒體DNA的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各
真菌/酵母細胞活性內質網（ER）分離試劑盒使用說明
主要用途真菌/酵母細胞活性內質網（ER）分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理和差速離心方法，從真菌/酵母細胞中分離出完整的活性內質網細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種新鮮培養或凍存的野生型或突變型真菌/酵母菌菌株細胞的活性內質網的制備。其制備物產量高，活
真菌/酵母細胞活性內質網（ER）分離試劑盒
真菌/酵母細胞活性內質網（ER）分離試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 真菌/酵母細胞活性內質網（ER）分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理和差速離心方法，從真菌/酵母細胞中分離出完整的活性內質網細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種新鮮培
線粒體分離實驗—從組織培養細胞中分離線粒體
實驗材料細胞試劑、試劑盒RSBMS 緩沖液儀器、耗材Dounce 勻漿器實驗步驟1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞，轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB（使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210 mmol
動物骨髓中性粒細胞分離液試劑盒使用說明
各種動物骨髓中性粒細胞分離液試劑盒規格：200 mL/kit保存：本產品對光敏感，應該室溫避光儲存，保質期 2 年。無菌開封后，保存于室溫。試劑盒組成：試劑A 200mL試劑C 100mL細胞洗滌液 200mL全血及組織稀釋液 200mL紅細胞裂解液 100mL操作步驟：制備骨髓的單細胞懸液。細胞懸
酵母細胞質粒分離實驗
實驗材料 酵母試劑、試劑盒 YPD儀器、耗材 接種針培養瓶搖床實驗步驟 1. ?挑取幾個含質粒的酵母宿主菌菌落，接種于10 ml 非選擇性培養基，于30℃培養過夜。 2. ?在非選擇性平板上于30℃培養2天以得到單菌落，大多數情況下，可以得到約200~300個單菌落（約每平板100個菌落）。 3.
酵母細胞質粒分離實驗
在非選擇性生長條件下，大多數大腸桿菌/酵母菌穿梭載體的丟失頻率大約1%，采用本方案不易分離除去的一個質粒是內源性2 μm 質粒，2 μm DNA自發丟失的頻率約為每代10-4。實驗材料酵母試劑、試劑盒YPD儀器、耗材接種針培養瓶搖床實驗步驟1. ?挑取幾個含質粒的酵母宿主菌菌落，接種于10 ml 非
線粒體分離實驗—從組織中分離線粒體
實驗材料肝臟試劑、試劑盒MS儀器、耗材勻漿器實驗步驟1. 取出肝臟，注意不要弄破膽囊。放進一置于冰上的燒杯中，剪去任何結締組織。稱其質量后放回燒杯中。用鋒利的剪刀、手術刀或剃須刀片將之切成 1~2 mmol/L 的薄片，用勻漿緩沖液（1x MS) 沖洗兩次以去除大部分的血。轉移至勻漿器中。加入足夠的
動物細胞活性內質網分離試劑盒使用說明
主要用途YIJI動物細胞活性內質網分離試劑是一種旨在通過機械或化學處理和差速離心方法，從動物細胞中分離出完整的活性內質網細胞器組分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種細胞（人體、動物、昆蟲等）的活性內質網的制備。其制備物產量高，活性保證，可以被用于細胞色素P450系
線粒體分離實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 RSBMS 緩沖液儀器、耗材 Dounce 勻漿器實驗步驟 1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞，轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB（使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210
線粒體分離實驗
從組織培養細胞中分離線粒體 從組織中分離線粒體 用蔗糖密度梯度法純化線粒體 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
如何從培養細胞中分離線粒體
看你的目的，是要分離線粒體蛋白（不需要線粒體有活性），還是要做線粒體功能？但是方法一般是把細胞磨碎（有特殊的勻漿器），然后密度梯度離心。如果需要純度很高，那還要超速離心。需要提醒的就是，這樣提取線粒體需要大量，大量的細胞。說明書上說，如Hela，要1-2ml。。。。就是說細胞離下來，得有1-2個ml
酵母細胞中質粒的加工實驗——從酵母細胞中分離質粒
利用一個假定的突變通過互補作用克隆酵母菌基因的一般方法。該突變為cdc101-1，它對酵母菌的生長來說既是隱性的又是溫度敏感的。它使酵母可以很正常地在30°C生長，而不能在37°C形成菌落。如果用一個酵母菌基因組文庫轉化cdc101-1菌株，通過分離溫度不敏感菌落，那么就可能分離到一個可以互補這種突
有機高純氣體
烷烴類： 甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、環丙烷（cyc-C3H6）、正丁烷（n-C4H10）、異丁烷（i-C4H10）、正戊烷（n-C5H12)、新戊烷（neo-C5H12）、氯甲烷（CH3Cl）、氯乙烷（C2H5Cl）、三氟甲烷（CHF3）、環氧乙烷（C2H4O）、砷烷
無機高純氣體
1、空氣（Air）、氫氣（H2）、氧氣（O2）、氮氣（N2）、氬氣（Ar）、氦氣（He）、氖氣（Ne）、氪氣（Kr）、氙氣（Xe）等； 2、氨氣（NH3）、氯氣（Cl2）、二氧化硫（SO2）、一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、二氧化氮（NO2）、氧化亞氮（N2O）、氧硫化碳（COS）、氯化
真菌類的線粒體遺傳
1、酵母菌小菌落的遺傳：啤酒酵母屬于子囊菌，它在有性生殖時，不同交配型相結合形成的二倍體合子。酵母有一種“小菌落”個體。這種類型經培養后只能產生小菌落。如果把小菌落酵母同正常個體交配，則產生正常的二倍體合子。經減數分裂產生單倍體后代也表現正常，不再分離小菌落。這表明小菌落性狀的遺傳與細胞質有關，而且
細胞核與線粒體的分級分離
? 一、原理??? 細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。??? 分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成
細胞核與線粒體的分級分離
一、原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究亞細胞成分的化
細胞核與線粒體的分級分離
一、所需試劑及設備小白鼠、冰塊、玻璃勻漿器、普通離心機、臺式高速離心機、普通天平、光學顯微鏡、載玻片、蓋玻片、刻度離心管、高速離心管、滴管、10ml量筒、25m1燒杯、玻璃漏斗、解剖剪、鑷子、吸水紙、紗布、蠟盤、平皿、牙簽。0.25moL/L蔗糖一0.003mol/L CaCl2溶液、1%甲苯胺
細胞核與線粒體的分級分離
實驗概要通過細胞勻漿和離心的方法分級分離細胞的組分，以了解其原理及過程。實驗原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過
細胞核與線粒體的分級分離
實驗概要掌握細胞核與線粒體的分級分離的實驗技術。實驗原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級
細胞核與線粒體的分級分離
一、原理?? 細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。??? 分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究
真菌/酵母樣品細胞細胞周期碘化丙啶紅色熒光流式細胞
真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光 流式細胞分析試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑是一種旨在通過細胞流式儀測定真菌/酵母細胞中D
純淋巴細胞群的采集及分離原則
1.純淋巴細胞群的采集： 利用單核細胞在37℃和Ca2+存在時，能主動粘附在玻璃、塑料、尼龍毛、棉花纖維或葡聚糖凝膠的特性，從單個核細胞懸液中除去單核細胞，從而獲得純淋巴細胞群。 主要的方法有： ①粘附貼壁法； ②吸附柱過濾法； ③磁鐵吸引法。 2.淋巴細胞亞群的分離原則： 選擇純
真菌/酵母樣品細胞細胞周期碘化丙啶紅色熒光流式細...
真菌/酵母樣品細胞細胞周期碘化丙啶紅色熒光流式細胞分析試劑盒使用說明真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑盒產品說明書（中文版）主要用途YIJI真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑是
高純氣體的概述
高純氣體對于不同類別的氣體，純度指標不同，例如對于氮，氫，氬，氦而言，通常指純度等于或高于99.999%的為高純氣體；而對于氧氣，純度為99.99%即可稱高純氧；對于碳氫化合物，純度為99.99%的即可認為是高純氣體。高純氣體應用領域極寬，在半導體工業，高純氮、氫、氬、氦可作為運載氣和保護氣；高
什么是高純試劑
高純試劑是反映化學試劑純度高低的一個類別概念 它表示，該試劑中起干擾作用離子的相對量很少； 該試劑可以被用于一般的定量分析實驗。 比如，色譜用的乙腈，是一種高純試劑
高純試劑的用途
高純試劑通常應用于，例如針對色譜使用的 色譜純試劑、針對光譜使用的 光譜純試劑。此外，電路、液晶等領域都有各自行業標準的高純試劑。 但是高純試劑通常不使用在 分析純試劑使用的領域，如配制標準溶液、滴定劑等，高純的單質例外。