如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）
前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。 這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。 ......閱讀全文
如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）
前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。 這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。
色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
色譜儀分析中的前延峰和拖尾峰
將色譜儀分析中色譜峰的10%峰高處前半峰的寬度設為a，同高度處后半峰的寬度設為b，b與a的比值定義為不對稱因子As。即：??????? As = b/a一、前延峰：當As＜1時，色譜峰的前半部分信號增加慢，后半部分信號減小快。引起前延峰的主要原因是固定相不能給樣品提供足夠數量的合適作用位置，使一部
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
氣相色譜圖中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。進樣量過大，超過column的分離能力；或者進樣體積太大2。column不適合該體系，選用其它column；或者column老化，踏板數降低
造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜異常峰分析拖尾峰
(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大； (2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)； (3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱； (4)化室的溫度低或偏高； (5)載氣流量偏低； (6)進樣量大； (7)載氣系統(如注射墊處)
B峰伸舌分析
峰伸舌多由色譜柱過載 減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty）；使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速。
液相色譜儀色譜曲線相關術語前伸峰
前伸峰（leading peak）前沿較后沿平緩的不對稱的峰。
色譜儀峰形后拖如何解決？
一、概述 高效液相色譜方法的開發過程中，一個總的原則是：先找到目標化合物的峰，然后調整峰形，再是進一步完善。本文主要介紹調整峰形中峰形后拖的解決方案。???? 二、峰形后拖常見形式及原因?????? 在這里撇開所有的污染、塌陷、死體積等其它因素，假設系統是好的，柱子是新的、好的，單
氣相色譜異常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起； (2)FID操作時，樣品溶劑電離效率低(如，CS2)，或氣流比欠佳時； (3)ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病；
氣相色譜出現前伸峰的原因和解決辦法
1 色譜柱幾乎沒人提到色譜柱的好壞也是前伸峰產生的一個原因。我曾發現當色譜柱損壞、柱頭塌陷，管內填料流失，形成短路時，會形成明顯的前伸峰，這時只有一個辦法，更換色譜柱。其實形成這種情況很可能使用了不當的流動相，或者長時間不注意保護色譜柱造成的。我在使用離子色譜的糖柱(Ionpac PA10)，柱子出
氣相色譜不能設置分流比如何保證峰形
毛細管氣相色譜分析進樣方式之一，是一種建立在低溫濃集技術原理基礎上的進樣方式。即進樣的組分光富集于色譜柱的起始端,而不進行色譜分離，直至汽化室被沖洗干凈為止。 不分流進樣的基本點是溶劑凝集于色譜柱起始一段，造成嚴重過載，使它暫時起固定液作用。樣品每一組分更強烈地留在液相，流動的氣相中溶質分子大大減少
峰形后拖尾的原因
[柱物理損壞]????? 色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源。*的解決方法就是更換新柱。[柱內填料污染]????? 流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源。????? 流動相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純試劑。流動相所用的水zui好是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶
HPLC故障排除：峰形問題（二）
1.3.色譜圖中所有峰拖尾或峰變形通常是由物理作用導致的，而非化學作用。如果色譜圖中的峰形均表現相同類型的變形（圖3），則問題最早應出現在分析物通過色譜柱遷移之前（主要問題發生在分析物在色譜柱中遷移之前）。這種峰形變形最常見的致因是：玻璃料或柱頭的空隙部分堵塞（此類峰變形最常見的原因是篩板部分堵塞或
HPLC故障排除：峰形問題（一）
1. 峰形1.1.在RP-HPLC應用之初，峰拖尾就是最常見的峰形問題（拖尾峰是RP-HPLC自出現以來最普遍的峰形問題）。大多數峰拖尾是由于柱內硅膠顆粒表面上的酸性或離子化硅烷醇基團之間相互作用而導致的。低純度硅膠（通常稱為“A型”或酸性硅膠）具有高含量的酸性硅烷醇（-Si-OH）基團，其富含的金
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
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液相色譜前沿峰和拖尾峰常見問題分析
? ? ? 前沿峰 1.柱溫低--－不明白 2.樣品溶劑使用不當----－當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現前沿峰。例如，在反相色譜中用已腈做樣品溶劑，而流動相的洗脫力較弱時會出現前沿峰。 3.柱過載--------超載，未被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來，形成前沿峰 4.在大
氣相色譜圖中造成前沿峰與拖尾峰的原因
1.進樣量過大,超過column的分離能力；或者進樣體積太大2.column不適合該體系,選用其它column；或者column老化,踏板數降低
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何區別dd峰與q峰
耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9