HPLC中液相聯質譜法與液相色譜法有什么區別？
HPLC中液相聯質譜法與液相色譜法有什么區別；HPLC系統由兩個功能組成：一個是分離，另一個是檢測。所謂的液相色譜質譜儀，MS也用作檢測器，當然一般是在紫外檢測器（包括DAD）之后串聯連接。因為MS比較昂貴，所以它比普通的HPLC機器貴得多，而且它的功能也很好。因此，它也是一種HPLC系統。MSD有兩個主要功能：由于MS可以提供結構信息，因此定性使用具有一定的優勢,單級MS一般只提供分子量，多級MS可以提供更多的結構信息; MSD也是通用質量檢測器,也用于定量。 （D表示檢測器）您熟悉的LC-MS是此配置的HPLC，LC-MS-MS也是輔助MS。......閱讀全文
HPLC中液相聯質譜法與液相色譜法有什么區別？
HPLC中液相聯質譜法與液相色譜法有什么區別；HPLC系統由兩個功能組成：一個是分離，另一個是檢測。所謂的液相色譜質譜儀，MS也用作檢測器，當然一般是在紫外檢測器（包括DAD）之后串聯連接。因為MS比較昂貴，所以它比普通的HPLC機器貴得多，而且它的功能也很好。因此，它也是一種HPLC系統。MSD有
HPLC法中，等度與梯度洗脫有什么區別
1、洗脫的改變與不改變的配比不同等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。2、它們的定義不同等度洗脫定義：液相色譜操作中，等度洗脫即在樣品組分的分析周期中，流動相的組成比例和流速恒定不變的洗脫方式。與梯度洗脫對應。梯度洗脫定義：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一
HPLC法中，等度與梯度洗脫有什么區別
1、洗脫的改變與不改變的配比不同等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。2、它們的定義不同等度洗脫定義：液相色譜操作中，等度洗脫即在樣品組分的分析周期中，流動相的組成比例和流速恒定不變的洗脫方式。與梯度洗脫對應。梯度洗脫定義：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一
HPLC法中，等度與梯度洗脫有什么區別
1、洗脫的改變與不改變的配比不同等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。2、它們的定義不同等度洗脫定義：液相色譜操作中，等度洗脫即在樣品組分的分析周期中，流動相的組成比例和流速恒定不變的洗脫方式。與梯度洗脫對應。梯度洗脫定義：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一
HPLC法中，等度與梯度洗脫有什么區別
1、洗脫的改變與不改變的配比不同等度洗脫：流動相的組成比例和流速恒定不變。梯度洗脫：改變流動相的濃度配比。2、它們的定義不同等度洗脫定義：液相色譜操作中，等度洗脫即在樣品組分的分析周期中，流動相的組成比例和流速恒定不變的洗脫方式。與梯度洗脫對應。梯度洗脫定義：梯度洗脫又稱為梯度淋洗或程序洗脫。在同一
HPLC、LC、GC有什么區別？
HPLC高效液相色譜儀，LC液相色譜儀，GC氣相色譜儀。 一、HPLC與LC的區別???? 兩者主要區別在于固定相差別，輸液設備和檢測手段。 1、LC：僅作為一種分離手段； ①柱內徑1~3cm，固定相粒徑>100μm且不均勻； ②常壓輸送流動相； ③柱效低（H↑，n↓）；
GC級色譜純與HPLC級色譜純有什么區別
分析純、色譜純,是指試劑的純度級別。分析純是指做分析測定用的試劑，雜質更少，不妨礙分析測定。色譜純是指進行色譜分析時使用的標準試劑，在色譜條件下只出現指定化合物的峰，不出現雜質峰。色譜純的試劑雜質比分析純的更少。
HPLC法中，色譜純和分析純有什么區別和要求
對純度的要求，各試劑是不一樣的。同樣是99%的純度，對一種試劑來說可能是HPLC級，對另一種試劑就可能連AR都夠不上。關鍵的區別是，HPLC級試劑要求雜質顆粒物的含量少，否則會堵色譜柱。如果要在色譜上用分析純的試劑的話，就要把溶液經過0.45μm或0.22μm的濾膜過濾后再用，以去除顆粒物
萃取和分液有什么區別與聯系
萃取概述萃取是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作，利用相似相溶原理，萃取有兩種方式：液-液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分，溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶，具有選擇性的溶解能力，而且必須有好的熱穩定性和化學穩定性，并有小的毒性和腐蝕性。如用苯分離煤焦油中的酚；用
離子色譜與高效液相色譜（HPLC）有什么不同
離子色譜和HPLC本質上是一樣的，結構幾乎一樣，只是離子色譜用于測試陰陽離子，液相色譜用于測試有機物，色譜分離系統有些差異，IC用離子交換柱，LC用吸附柱。
離子色譜與高效液相色譜（HPLC）有什么不同
離子色譜和HPLC本質上是一樣的，結構幾乎一樣，只是離子色譜用于測試陰陽離子，液相色譜用于測試有機物，色譜分離系統有些差異，IC用離子交換柱，LC用吸附柱。
阻斷ELISA與液相阻斷ELISA有什么區別
一、本質不同：間接的酶標抗體是二抗，與待檢抗體結合；阻斷酶標抗體是一抗，與抗原結合。間接中底物降解的量與抗體量相等，阻斷底物降解量與抗體。二、實驗結果不同：酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應
阻斷ELISA與液相阻斷ELISA有什么區別
一、本質不同：間接的酶標抗體是二抗，與待檢抗體結合；阻斷酶標抗體是一抗，與抗原結合。間接中底物降解的量與抗體量相等，阻斷底物降解量與抗體。二、實驗結果不同：酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應
HPLC與GC有什么差別？
HPLC可通過高效液相色譜(HPLC)被稱為(高效液相色譜)也稱為高壓液相色譜法。與氣相色譜最重要的區別如下：高效液相色譜流動相為液體（液-液分配原理）。GC的流動相（載氣）為氣體（氣-液分配原理）。但是，這兩項工作所采用的分離原理基本相同，都是用色譜理論分析的，都可以使用多種檢測器，常用于定量分析
HPLC高效液相色譜法測定中精密度與回收率怎么計算？
密度系數是指在規定條件下，對均勻樣品進行重復取樣所得結果之間的接近程度精密度通常用偏差或相對標準表示。當用標準差或相對標準差表示時，抽樣測量的次數應具有統計意義，并對結果進行至少6次評價。在同樣的條件下，由分析師確定的結果的精度被稱為重復性(重復性)。在同一個實驗室，不同分析員在不同時間、不同設備上
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
高效凝膠色譜是液相色譜的一種。?高效液相色譜法（High?Performance?Liquid?Chromatography?\?HPLC）又稱“高壓液相色譜”，是以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
凝膠滲透色譜與高效液相色譜有什么區別
都屬于液相色譜，主要不同是：1 GPC流動相是純有機溶劑，為正相色譜；HPLC可用含量不超過95%的水溶液，為反相色譜。2 GPC的色譜原理是體積排阻； HPLC的色譜原理是吸附-洗脫。
akta與hplc操作有什么不同
1.蛋白純化過程中很多操作習慣和HPLC有很多不同，你用HPLC做蛋白層析會很不方便2.一般的hplc不具備電導和ph的在線測量，而蛋白純化一般需要測量此兩項3.蛋白流路需要生物惰性材質，如peek、PFA紅寶石、藍寶石等，而HPLC是不銹鋼系統，有些地方會有特異性吸附，甚至使蛋白變性。4.蛋白純化
提取液和層析液有什么區別
提取液和層析液的區別 作用不同：提取液是提取色素，層析液是分離色素。 成分不同：提取液一般用丙酮，層析液是由20份石油醚，2份丙酮和1份苯混合而成。 提取液和層析液都是有機溶劑，都能溶解色素。
高效液相內標法與外標法有什么區別
高效液相內標法與外標法的區別如下：1、方法不同內標法是將一定重量的純物質作為內標物加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內標物的樣品進行色譜分析，分別測定內標物和待測組分的峰面積及相對校正因子。外標法是按梯度添加一定量的標準品于空白溶劑中制成對照樣品，與未知試樣平行地進行樣品處理并檢測。2、要求
高效液相色譜質譜與液相色譜質譜有什么區別
高效液相色譜-質譜與液相色譜-質譜有什么區別一樣的，HPLC-MS聯用現在的液相色譜儀均屬于高效液相，是采用高壓色譜柱洗脫分離
離子色譜法與高效液相色譜法（HPLC）的區別
離子色譜法的工作原理是離子交換平衡。離子色譜法中使用的固定相是離子交換樹脂。離子交換樹脂以固定的帶電基團分布，能夠游動配位離子。將樣品加入離子交換色譜法時，若用適當的溶液洗去樣品離子，則樣品離子與能在樹脂上游泳的離子交換，并連續進行可逆交換吸附吸收，最后達到吸附平衡。可檢測離子：f-、cl-、no2
萃取和分液有什么區別
分液和萃取 分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法。萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合下列要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質的溶解度要遠大于原溶劑，并且溶劑易揮發。 在萃取過程中要注意： ①
EDS與EDX有什么區別
EDX指的是能量散射型X射線熒光光譜儀，也有人叫EDXRF。EDS是能譜儀。XRF是比EDS更準確的定量。