淋巴瘤新藥!治療彌漫性大B細胞淋巴瘤DLBCL
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的孤兒藥資格。該資格認定是基于在既往未接受治療（初治）DLBCL患者和既往已接受治療（經治）DLBCL患者中開展的Ib/II期臨床研究（GO29044和GO29365）的結果。 Polivy是一種專門靶向CD79b的首創（first-in-class）ADC，由一種人源化抗CD79b抗體與抗有絲分裂劑MMAE（單甲基阿司他丁E）偶聯而成，目前正開發用于治療數種類型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。CD79b高度特異性地表達于大多數類型的B細胞NHL，使其成為了開發新療法的一個很有希望的靶標。polatuzumab vedotin靶向結合CD79b并破壞這些B細胞，在最大限度地破壞癌細胞的同時最小化對正常......閱讀全文
腺淋巴瘤的病理改變
1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上皮和淋巴樣組
鼻腔鼻竇淋巴瘤的介紹
以往因病因不清，病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死，有多種組織成分及細胞浸潤，病理分類和命名繁多。諸如壞死性肉芽腫、致死性中線肉芽腫、面中部特發性肉芽腫及中線網織細胞增生癥等。近年發現本病的實質是一種特殊類型的淋巴瘤——鼻惡性肉芽腫及淋巴瘤。根據免疫組織化學檢測，可分為T、B和NK淋巴瘤。B
腺淋巴瘤的診斷方法
根據詳細病史和臨床檢查，并能掌握其發病規律及特點，其術前診斷一般是不困難的。但應與腮腺其他腫瘤、腮裂囊腫、淋巴結腫大相鑒別。 腮腺造影表現為良性占位性病變，主導管屈曲或無改變，分支導管排列紊亂，扭曲，不規則擴張或狹窄，腺泡充盈缺損較規則。 同位素99m锝掃描對腺淋巴瘤的診斷和鑒別診斷具有特異
腺淋巴瘤的病理改變
1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上皮和淋巴樣組
妊娠合并淋巴瘤的治療
妊娠并發淋巴瘤的治療是復雜的，應個體化，根據胎次、妊娠期病情危重程度及妊娠期限，全面權衡利弊放、化療可使疾病控制在相當的階段，局部的病變可放療，而廣泛淋巴受累則需要全身化療不論放療還是化療均給母體和胎兒帶來不利的影響，對母體來說，可增加母體出血和易感染的危險性；對胎兒則可引起胎兒畸形、流產、宮內
腺淋巴瘤的治療措施
腺淋巴瘤唯一的治療方法是手術切除。因目前不斷有報告其復發者，這可能與其具有腫瘤多發性的特征有關。Foote、Patey、Kleinsasser及國內郭媛珠均報告腺淋巴瘤有多灶性的特征。故保留面神經的腮腺淺葉切除或腺葉大部切除是最好的手術方法。手術中應將腺體內的淋巴結盡量摘除，以防以后發生新的病變
基因檢測指導淋巴瘤治療
?在以實驗血液學進展為主題的中國青年科學家論壇上，來自國內血液系統惡性腫瘤診療、造血干細胞移植等領域的專家們交流了最新研究成果，其中“淋巴瘤預后相關基因”的研究引起了與會者濃厚的興趣。 ??? 抗生素治淋巴瘤不是沒可能 ??? 一項由北京大學第三醫院血液科主任克曉燕教授與北大醫學部病理系
概述淋巴瘤的預后內容
霍奇金淋巴瘤的預后與組織類型及臨床分期緊密相關，淋巴細胞為主型預后最好，5年生存率為94.3%；而淋巴細胞耗竭型最差，5年生存率僅27.4%；結節硬化及混合細胞型在兩者之間。霍奇金淋巴瘤臨床分期，Ⅰ期5年生存率為92.5%，Ⅱ期86.3%，Ⅲ期69.5%，Ⅳ期為31.9%；有全身癥狀較無全身癥狀
腺淋巴瘤的檢查化驗
1、大本形態：腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2、生物學特點：腺淋巴瘤生
如何診斷惡性淋巴瘤？
ML臨床表現多樣，可以表現為無痛性淋巴結腫大，也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。目前對淋巴瘤缺乏有效的篩查手段，教育群眾提高防癌意識是早期發現疾病的重要手段。臨床上懷疑淋巴瘤時，應行淋巴結活檢或受累組織/器官的穿刺或切取活檢，以進行病理學檢查，明確病理診斷。有條件者還應進行細胞遺傳學檢測，目的
腺淋巴瘤的病因介紹
腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%～33%。
腺淋巴瘤的診斷方法
根據詳細病史和臨床檢查，并能掌握其發病規律及特點，其術前診斷一般是不困難的。但應與腮腺其他腫瘤、腮裂囊腫、淋巴結腫大相鑒別。 腮腺造影表現為良性占位性病變，主導管屈曲或無改變，分支導管排列紊亂，扭曲，不規則擴張或狹窄，腺泡充盈缺損較規則。 同位素99m锝掃描對腺淋巴瘤的診斷和鑒別診斷具有特異
淋巴瘤的臨床治療方法
淋巴瘤具有高度異質性，治療效果差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種，但具體患者還應根據患者實際情況具體分析。放射治療：某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療及移植時輔助治療。化學藥物治療：淋巴瘤化療多采用聯合化
B細胞淋巴瘤免疫表型
B細胞淋巴瘤表型多變，我們按照CD5和CD10的表達將其分為CD5＋CD10－、CD5－CD10＋、CD5＋CD10＋、CD5－CD10－四大類，并對各大類進行細述。本篇為連載1：CD5＋CD10－。CD5＋CD10－的B細胞淋巴瘤包括：大部CLL/SLL；大部分MCL；一部分幼稚B淋巴細胞白血病（
32歲淋巴瘤患者痊愈返崗！這種治療方法對淋巴瘤及其有效
“謝謝你們重續了我的生命，讓我可以回歸自己的正常生活了。”11月6日上午，32歲的淋巴瘤患者黃怡（化名）在長沙市中心醫院（南華大學附屬長沙中心醫院）血液內科門診完成自體造血干細胞移植后首次復查，各項檢查顯示她達到了疾病完全緩解，可以重返工作崗位。摸到雙乳異常包塊女子被確診彌漫大B細胞淋巴瘤 今
關于惡性淋巴瘤的簡介
也可見于任何年齡組，其淋巴結腫大常為無痛性、進行性腫大，可從黃豆大到棗大，中等硬度。一般與皮膚無粘連，在初、中期相互不融合，可活動。到了后期淋巴結可長到很大，也可融合成大塊，直徑達20cm以上，侵犯皮膚，破潰后經久不愈。此外，可侵犯縱隔、肝、脾及其它器官，包括肺、消化道、骨骼、皮膚、乳腺、神經系
一例淋巴瘤診斷分析
病例資料男患，69歲，因上腹痛、腹脹1個月入院，伴反酸、噯氣，偶發熱，無咳嗽、消瘦。在診所按“上感”用羅紅霉素等藥物治療10余天，無好轉。既往健康，無飲酒嗜好。查體：BP、KT正常，卩咽、心肺無著變，腹軟，肝脾未及，上腹部劍突下壓痛。胃鏡示慢性淺表性胃炎伴糜爛、十二指腸球部潰瘍H.pylori（-）
引發淋巴瘤的原因有哪些？
病因不清。一般認為，可能和基因突變，以及病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物，合并自身免疫病等有關。
妊娠合并淋巴瘤的發病機制
1.非霍奇金淋巴瘤的發病機制 由于淋巴細胞的分化階段不同，因而在受侵的淋巴結或淋巴組織中可出現不同階段的瘤細胞。在同一病灶中可有低分化的瘤細胞，也可有分化較為成熟的細胞。隨著病變的進展惡性淋巴瘤的組織學類型可有轉變，如結節型可轉變為彌漫型。 增生的腫瘤組織可呈單一細胞成分，但由于原始多能干細胞
妊娠合并淋巴瘤的鑒別診斷
在臨床上惡性淋巴瘤常易被誤診，例如以表淺淋巴結腫大為首發表現的惡性淋巴瘤患者，有70%～80%在初診時被診斷為淋巴結炎或淋巴結結核以致延誤治療因之惡性淋巴瘤的鑒別診斷具有重要意義。 惡性淋巴瘤應與以下疾病鑒別： 1.慢性淋巴結炎 多有明顯的感染灶，且常為局灶性淋巴結腫大有疼痛及壓痛，一般不超
妊娠合并淋巴瘤的輔助檢查
1.病理檢查 ML的診斷必須取活檢，經病理檢查確定其組織學性質及類型，要注意以下幾點： (1)取表淺淋巴結活檢，要選擇腫大，而且有豐滿、質韌等ML特點的淋巴結，最好完整切除，以便觀察到淋巴結結構，除非不得已，才做部分淋巴結切除活檢； (2)盡量選擇受炎癥干擾較小的部位的淋巴結活檢，如滑車上淋
扁桃腺淋巴瘤的診斷
1．病史 注意有無咽部阻塞感、異物感、不典型的扁桃體炎、單側咽痛、單側扁桃體腫大、口臭等。 2．體檢 （1）口咽部檢查，注意軟腭形態、活動情況，扁桃體的大小、形態、與周圍組織的關系等，應作觸診以了解局部硬度及范圍。凡遇病情可疑或有潰瘍者，一般應作活檢；（2）頜下及頸部淋巴結是否腫大。注意有無遠
淋巴瘤的基本信息介紹
淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。 根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）兩類。病理學特征在霍奇金淋巴瘤為瘤組織內含有淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和特異性的里-斯（Re
淋巴瘤有哪些臨床表現？
本病可發生于任何年齡，但發病年齡高峰在31～40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比為5：2—3：1。1.淋巴結和淋巴組織起病淺表淋巴結起病占多數，而HD又多于NHL。受累淋巴結以頸部為多，其次是腋下、腹股溝。一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度。早期可活動，晚期多發生粘連及多個腫大淋巴結融合
六問六答，了解淋巴瘤
淋巴系統是由淋巴管、淋巴組織和淋巴器官組成的網狀液體系統，能抵抗外來細菌、病毒等的入侵，清除機體內衰老、壞死及惡變的細胞。一旦淋巴系統出了問題，就可能患上各種疾病，比如淋巴瘤。中國科學技術大學附屬第一醫院（安徽省立醫院）血液內科淋巴瘤及骨髓瘤亞專科主任丁凱陽介紹，淋巴瘤是一種源于淋巴結或淋巴組織的惡
淋巴瘤的早期癥狀有哪些？
非霍奇金淋巴瘤的治療方法包括全身化療、局部放療、生物免疫治療、手術切除病灶、造血干細胞移植等。 全身化療是主要的治療手段，用于控制病情發展和消滅癌細胞。局部放療主要用于治療原發病灶和殘留的病灶。生物免疫治療利用患者自身的免疫系統對抗癌細胞，例如使用單克隆抗體等藥物。在一些情況下，如果病變局限，
淋巴瘤的治療方法有哪些？
淋巴瘤的治療方法包括全身化療、局部放療、生物免疫治療、手術切除病灶和造血干細胞移植等。 全身化療是主要的治療手段，通過藥物來控制病情發展和消滅癌細胞。 局部放療主要用于治療原發病灶和殘留的病灶，利用高能射線直接照射腫瘤部位。 生物免疫治療利用患者自身的免疫系統對抗癌細胞，例如使用單克隆抗體
治療胃假性淋巴瘤的簡介
很多學者主張外科手術治療。此種方法可以提供明確的診斷和治療，但存在手術并發癥。一些學者認為本病是由持續的抗原和環境刺激逐步發展最后形成淋巴瘤，如果抗原刺激能夠被消除，則此過程是可逆的，如Hp感染，之后進行根除，病變大都可完全消失。
小兒惡性淋巴瘤的簡介
兒童期淋巴結炎以局部的急性淋巴結腫大為多見。細菌、病毒所產生的毒或局部的炎性產物經淋巴管引流到淋巴結，致使局部淋巴結發炎。如頭部皮膚感染，可使枕后、耳后淋巴結腫大；耳部感染，可使耳前、耳后淋巴結腫大：扁桃體炎、牙齦炎，可使頜下及頸部淋巴結腫大；下肢發炎，可引起腹股溝淋巴結腫大等。其特點是腫大的淋
簡述Burkitt淋巴瘤的癥狀體征
本病在非洲烏干達兒童的惡性腫瘤中幾乎占一半。病變特點為腫瘤常發生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統等，也可波及其它臟器包括胃、腸、腹膜、肝、脾，肺、長骨及腦受累少見，約20%侵犯淋巴結。一般不累及外周淋巴結和脾，也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長，侵蝕破壞附近組織，造成面部畸形。腫