從豌豆組織分離葉綠體實驗
葉綠體分離實驗材料葉子組織 試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液 &......閱讀全文
從豌豆組織分離葉綠體實驗
葉綠體分離實驗材料葉子組織 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
從豌豆組織分離葉綠體實驗
葉綠體分離 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 葉子組織 試劑、試劑盒
從豌豆組織分離葉綠體實驗_葉綠體分離
實驗材料葉子組織試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 制備 Percoll 梯度(1) 兩個 50 ml 的聚碳酸酯離心管中分別加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.
牙髓組織的分離
試劑和材料：1.?無鎂和鈣的PBS平衡鹽溶液（PBSA）；2.?MSC培養基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗壞血酸磷酸鹽，100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；3.?培養皿；4.?精細鑷（小號和大號）；5.?牙科碳化鉆頭；6.?牙挖器；7
組織的分離實驗
試劑、試劑盒 Hanks儀器、耗材 鑷子網篩碟皿吸管注射器培養瓶實驗步驟 一、切割分離法在進行組織塊培養時，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的塊。具體操作如下：1. ?無菌切取1 cm3組織一塊，置入青霉素瓶或小燒杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或彎剪（剪柄較長為好）伸入容器中，反復剪切組
組織的分離實驗
機械分散法 胰蛋白酶消化消化分離法 膠原酶消化分離法 離心分離法 EDTA 消化分離法 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒
新鮮組織分離原代細胞
新鮮手術取得或凍存的組織于37 ℃ 快速復溫，原代細胞培養工作液清洗3次，盡量修剪去除纖維組織，將組織塊剪成約1 mm3大小的小塊，彎頭吸管吸取組織塊均勻種植于75 cm2 培養瓶瓶底，瓶內加入少量原代細胞培養工作液，小心翻轉培養瓶使組織塊黏附于瓶底，置于37 ℃、5% CO2培養箱中培養6-8
線粒體分離實驗—從組織中分離線粒體
實驗材料肝臟試劑、試劑盒MS儀器、耗材勻漿器實驗步驟1. 取出肝臟，注意不要弄破膽囊。放進一置于冰上的燒杯中，剪去任何結締組織。稱其質量后放回燒杯中。用鋒利的剪刀、手術刀或剃須刀片將之切成 1~2 mmol/L 的薄片，用勻漿緩沖液（1x MS) 沖洗兩次以去除大部分的血。轉移至勻漿器中。加入足夠的
豌豆干細胞的簡介
人體的各器官內都存在少量成體干細胞。雖然干細胞在成體的各種器官中只是少量存在，但是對維持該器官的健康起到了至關重要的作用。隨著年齡的增長，會產生由老化引起的干細胞機能低下。干細胞活性化劑是從體表投入，使干細胞活性增強的一種物質。 關于干細胞活性化劑的一個具有代表性的研究是由哈佛大學的干細胞研究
組織的分離實驗_離心分離法
實驗方法原理如培養物為血液、羊水、腹水和胸水等細胞懸液時，可采用離心法分離。一般用低速500~1000 轉/分速度，離心5~10 分鐘即可。如懸液量大，離心時間可適當延長，但如離心速度過大和時間太長，易壓擠細胞使之受損或死亡。微量全血法淋巴細胞培養時，可不必進行淋巴細胞分離，可采用全血培養法。在需用
組織的分離實驗_EDTA－消化分離法
實驗方法原理EDTA是一種非酶性消化物，常用不含Ca2+和Mg2+的BSS 配成0.02%的工作液。關于EDTA的作用機制一般認為是：一些組織，尤其是上皮組織，在生存中需要Ca2+和Mg2+才能維持組織的完整性。EDTA能從這些組織生存環境中吸收這些離子，形成螯合物，能促進細胞相互分離。EDTA 作
孟德爾豌豆實驗（圖）
孟德爾認為子一代的遺傳性狀來自于親代父本和母本，然后再把這些性狀傳給子二代，而不是在子代那里混合起來的。?純合的父本（圓豌豆）和純合的母本（皺豌豆）雜交，每個親代產生一種配子，S 或 s，雜交之后產生的子一代的基因型都是Ss，而表型都是圓豌豆。?當子一代進行自交時，它產生兩種卵細胞，S和s，還有兩種
豌豆干細胞的美容功效
表皮干細胞的減少會使皮膚老化，失去彈性，并造成色素沉淀，皺紋增多等問題。正是基于此點，美容新素材豌豆干細胞活性化劑——Eternal P被開發出來。它能激活在皮膚內起再生作用的表皮干細胞的功能，塑造健康而富有生機的完美肌膚。Eternal P及其相關護膚品有如下五大特點。利用植物干細胞活化劑促進
牙髓干細胞的分離培養——牙隨組織的分離
實驗材料牙試劑、試劑盒滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟(a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗
組織的分離實驗_機械分散法
試劑、試劑盒Hanks儀器、耗材鑷子網篩碟皿吸管注射器培養瓶實驗步驟一、切割分離法在進行組織塊培養時，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的塊。具體操作如下：1. ?無菌切取1 cm3組織一塊，置入青霉素瓶或小燒杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或彎剪（剪柄較長為好）伸入容器中，反復剪切組織至1
中間絲的分離方法實驗——從組織中分離中間絲
實驗材料牛舌試劑、試劑盒解聚緩沖液組裝緩沖液勻漿緩沖液抽提緩沖液柱緩沖液PEM 緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟一、從牛舌上皮分離角蛋白中間絲1. 從當地屠宰場拿到新鮮牛舌。一條舌頭通常可以產出幾十毫克純化了的角蛋白中間絲。2. 用刀片切刮，把舌中的肌肉和黏膜分開。舌黏膜片（大約 1cmx1 cm )
線粒體分離實驗—從組織培養細胞中分離線粒體
實驗材料細胞試劑、試劑盒RSBMS 緩沖液儀器、耗材Dounce 勻漿器實驗步驟1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞，轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB（使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210 mmol
分離核仁實驗—從人肝臟或胎盤組織中分離核仁
實驗材料組織試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸鎂2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
組織的分離實驗_膠原酶消化分離法
實驗方法原理膠原酶是一種由細菌中提取出的酶，對膠原有很強的消化作用，適于消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織等。上皮細胞本身對膠原酶有一定耐性，但膠原酶對細胞間質有好的消化作用，可使上皮細胞與膠原成分脫離而不受傷害，效果甚好。此酶在鈣和鎂離子存在情況下仍有活性，故可用BSS和含有血清的培養液配制。實驗
豌豆干細胞的活性化劑
縮氨酸是2到50個氨基酸連接的聚合物，它是由多種與人體機能有關的氨基酸組成的大分子，通常分子量在3000以下。豌豆干細胞縮氨酸是從豌豆干細胞中提取的，又叫做水解豌豆蛋白質。這種物質對人體表皮干細胞起活性化作用，因此被稱為豌豆干細胞活性化劑。 利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將豌豆干細胞縮氨酸
從植物組織中分離高爾基體
實驗材料新鮮組織試劑、試劑盒勻漿介質儀器、耗材研缽和杵離心機實驗步驟1. 先用剪刀大致剪切葉片或莖桿，然后在少量的介質中用刀片切成碎片。2. 對于 1 g 新鮮組織，在 1 ml 介質中用研缽和杵搗碎使組織勻漿化。勻漿介質：50 mmol/L FiEPES10 mmol/L KCI1 mmol/L
開花久結莢多的豌豆更耐熱
世界各地的農民每年生產豌豆1000萬~1300萬噸，這使豌豆成為第三大豆科作物，僅次于大豆和鷹嘴豆。然而，隨著全球氣候變化和溫度持續上升，熱應激已經成為豌豆栽培的主要限制因子。 一項新的研究表明，具有某些特殊性狀的豌豆植株，如開花時間更長、豆莢數量更多，可能對熱應激更有抵抗力。研究人員對豌豆耐
組織的分離實驗_胰蛋白酶消化消化分離法
實驗方法原理胰蛋白酶適于消化細胞間質較小的軟組織，如胚胎組織、羊膜、上皮組織、肝、腎等軟組織，對傳代細胞也非常好。用于消化纖維性組織或較硬的癌組織則較差。Ca2+和Mg2+對胰蛋白酶的活性有一定抑制作用，故需用不含這些離子的BSS 配制。血清有抑制胰蛋白酶活性的作用，因此在做細胞傳代時，用胰蛋白酶消
腫瘤組織源性原代細胞分離和培養
腫瘤組織源性原代細胞分離和培養 腫瘤組織源性原代細胞分離的常用方法： 組織塊法、酶消化法、鉭網法、脫落細胞法。 腫瘤組織源性原代細胞對藥物篩選體系的益處： （1）腫瘤組織源性原代細胞培養需要的腫瘤組織較少; （2）不影響其他病理檢查對腫瘤標本的需求； （3）腫瘤組織源性
SD大鼠神經視網膜組織分離和鑒定
實驗概要本研究對SD大鼠神經視網膜進行分離，并用組織學和透射電鏡方法鑒定所分離的組織。主要試劑1%戊巴比妥鈉，液氮，HE染色劑，4%多聚甲醛，二甲苯，蘇木素-伊紅，2.5%戊二醛，0.1mol/L磷酸緩沖液，1%餓酸，丙酮，環氧樹脂618，醋酸鈾，枸椽酸鉛主要設備解剖顯微鏡，凍存管，光鏡，LKB超薄
微型植入式腦刺激器僅豌豆大小
科技日報北京4月16日電?（記者張夢然）美國萊斯大學工程師開發出人類患者可用的最小植入式腦刺激器。憑借開創性的磁電功率傳輸技術，這一僅豌豆大小的設備可無線供電，通過硬腦膜（附著在顱骨底部的保護膜）刺激大腦。該研究發表在最新一期《科學進展》上。名為數字可編程腦上治療的新技術，可用比其他腦機接口設備侵入
黃化豌豆幼苗的“三重反應”實驗
實驗方法原理乙烯是一種氣體激素，它對植物的代謝，生長和發育有著多方面的作用。用乙烯氣體處理黃化的豌豆幼苗，可抑制幼苗上胚軸的伸長，并使上胚軸發生膨大及橫向生長。黃化幼苗對乙烯的這三種反應被稱為“三種反應”，并可作為對乙烯的一種診斷性鑒定方法。這種方法是根據乙烯的主要生理作用建立的。據報導，乙烯可使細
黃化豌豆幼苗的“三重反應”實驗
實驗方法原理：乙烯是一種氣體激素，它對植物的代謝，生長和發育有著多方面的作用。用乙烯氣體處理黃化的豌豆幼苗，可抑制幼苗上胚軸的伸長，并使上胚軸發生膨大及橫向生長。黃化幼苗對乙烯的這三種反應被稱為“三種反應”，并可作為對乙烯的一種診斷性鑒定方法。這種方法是根據乙烯的主要生理作用建立的。據報導，乙烯可使
黃化豌豆幼苗的“三重反應”實驗
實驗方法原理 乙烯是一種氣體激素，它對植物的代謝，生長和發育有著多方面的作用。用乙烯氣體處理黃化的豌豆幼苗，可抑制幼苗上胚軸的伸長，并使上胚軸發生膨大及橫向生長。黃化幼苗對乙烯的這三種反應被稱為“三種反應”，并可作為對乙烯的一種診斷性鑒定方法。這種方法是根據乙烯的主要生理作用建立的。據報導，乙烯可使
從哺乳動物細胞或組織分離DNA
1. 根據樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟 1 進行操作。(1) 細胞樣品① 單層培養的細胞以用冰預冷的 TBS 將單層細胞洗滌 2 次，用刮棒把細胞刮入約 0.5 ml 的 TBS 中，將細胞懸液轉移到冰浴的離心管中，用 1 mlTBS 沖洗培養皿，并入離心管中的細胞懸液。于 4℃ 以