凝膠滲透色譜分離原理及校正原理簡述
作為不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物的方法，凝膠滲透色譜法利用聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開，從而對樣品物質進行檢測分離。以下根據網上資料，對凝膠滲透色譜的分離原理及校正原理進行歸納簡述： 分離原理：由于凝膠具有化學惰性，而且不具有吸附、分配和離子交換作用。通過讓樣品的高聚物溶液經過一根內裝不同孔徑的色譜柱，再通過色譜柱上可供分子通行的路徑有粒子間的間隙較大和粒子內的通孔較小的多種通道。當樣品物質的聚合物溶液流經色譜柱時，其中體積大于凝膠孔隙的較大分子則無法通過粒子的小孔，并得從粒子間的間隙通過，這一通過速率較快。而當樣品的高聚物溶液中較小的分子可以進入粒子中的小孔，并且經過通行的速率會相對較慢。此外，中等體積的分子可以滲入較大的孔隙中，但受到較小孔隙的排阻，介乎上述兩種情況之間。經過一定長度的色譜柱，分子......閱讀全文
凝膠色譜的原理
凝膠色譜可以分離分子量不同的物質大分子物質由于直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質除了可在凝膠顆粒間隙中擴散外，還可以進入凝膠顆粒的微孔中，即進入凝膠相內，在向下移動的過程中，從一個凝膠內擴散到顆粒間隙后再進入另一凝膠顆粒，如此不斷地進入和
凝膠色譜的原理
凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應：一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只
凝膠色譜的原理
凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應：一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只
凝膠色譜的原理
凝膠色譜的原理比較特殊，類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后，會依據分子量的不同，進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中，不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫，而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相，從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以調整
凝膠色譜的原理
凝膠色譜,又稱為分子排阻色譜,其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等.分子篩效應：一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時,各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動,垂直向下的移動和無定向的擴散運動.大分子物質由于直徑較大,不易進入凝膠顆粒的微孔,而只
簡述凝膠滲透色譜的基本應用
凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布，同時根據所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質，分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子質量相近而化學結構不同的物質，不可能通過凝膠滲透色譜法達到完全分離純化的目的。凝膠色
凝膠滲透色譜法（GPC）基本原理是什么？
它是基于不同分子質量、不同結構的聚合物具有不同流體力學體積的原理對聚合物進行分離。聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開，不同淋洗時間下（保留時間）所流出的聚合物分子的相對分子質量不同。
凝膠滲透色譜的優點及應用
優點 （1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。 （2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。 （3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。 （4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。 [1]
色譜柱分離原理
原理很簡單，就是相似相溶的原理，相溶的停留時間長，極性不相溶的儀時間短。
色譜分離的原理
在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相.譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的.含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定于柱子或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面；當流動相中攜帶的
離子色譜分離原理
離子色譜是液相色譜的一種，又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，與傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子，與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間，進行的可逆交
凝膠滲透色譜現狀
?進入20世紀80年代以后，由于高效液相色譜技術的發展，微粒（粒徑小于lOμm）凝膠的制成、計算機技術在凝膠滲透色譜儀上的匹配和使用，使凝膠滲透色譜的實驗操作技術、數據處理、結果的記錄打印更趨于儀器化和自動化，從而大大縮短了分析時間。凝膠滲透色譜法進入了高教凝膠滲透色譜發展階段。凝膠滲透色譜的應用除
凝膠滲透色譜（2）
實驗部分直接法：在測定淋出液濃度的同時測定其粘度或光散射，從而求出其分子量。間接法：用一組分子量不等的、單分散的試樣為標準樣品，分別測定它們的淋出體積和分子量，則可確定二者之間的關系。儀器GPC儀的組成：泵系統、（自動）進樣系統、凝膠色譜柱、檢測系統和數據采集與處理系統。2.1.1.泵系統：包括一個
凝膠滲透色譜優點
凝膠滲透色譜優點（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。（2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。（3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。（4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。
凝膠滲透色譜（1）
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）基本原理分離原理凝膠具有化學惰
凝膠色譜法原理
凝膠色譜法原理在凝膠色譜中會有三種情況，一是分子很小，能進入分子篩全部的內孔隙；二是分子很大，完全不能進入凝膠的任何內孔隙；三是分子大小適中，能進入凝膠的內孔隙中孔徑大小相應的部分。大、中、小三類分子彼此間較易分開，但每種凝膠分離范圍之外的分子，在不改變凝膠種類的情況下是很難分離的。對于分子大小不同
凝膠色譜的原理簡介
凝膠色譜的原理比較特殊，類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后，會依據分子量的不同，進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中，不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫，而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相，從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠的交聯度可以
凝膠色譜法原理
凝膠色譜法又稱體積排阻色譜法，使用水溶液流動相的稱為凝膠過濾色譜，使用有機溶劑流動相的稱為凝膠滲透色譜。凝膠色譜的固定相是多孔物質，如多孔凝膠、交聯聚苯乙烯、多孔玻璃及多孔硅膠等。試樣是按照其中各組分分子大小的不同而分離的。大于填料微孔的分子，由于不能進入填料微孔，而直接通過柱子，Z先流出柱外，
凝膠色譜法原理
?凝膠色譜法原理 ：凝膠色譜法的固定相為多孔性凝膠類物質，流動相為水溶液或有機溶劑，它是根據不同組分分子體積的大小進行分離的。小分子可以擴散到凝膠空隙，由其中通過，出峰最慢；中等分子只能通過部分凝膠空隙，中速通過；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶劑分子小，故在最后出峰。全部在死體積前出峰；可對相對分
液相色譜的類型及分離原理
1 液固吸附色譜固定相為硅膠，氧化鋁，極性組份滯留作用大。出峰順序：飽和烴，烯，芳烴，醚，醛酮，酸。2 液液分配色譜1）正相色譜：用弱極性溶劑作流動相（己烷），分析極性物質。常用氨基或氰基鍵合固定相。2）反相色譜：用極性溶劑作流動相（水，甲醇），分析弱極性物質。常用十八烷基鍵合固定相。3 離
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
色譜分離技術的原理
利用不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些物質隨流動相一起運動，并在兩相間進行反復多次的分配，從而使各物質達到分離。
氣相色譜分離原理
氣相色譜分離的基本原理是利用涂在載體或者毛細管壁上的固定液，通過對不同物質的吸附和解吸能力來進行分離的。氣體帶著樣品蒸汽，在固定液中不停的吸附和解吸，吸附能力強的樣品，保留時間長，吸附能力弱的樣品保留時間短。來完成不同物質的分離。氣相色譜（gaschromatography簡稱GC）是二十世紀五十年
凝膠過濾色譜－與凝膠滲透色譜的區別
凝膠過濾色譜 與凝膠滲透色譜的區別是凝膠色譜以水為流動相的稱作凝膠過濾色譜，以有機溶劑為流動相的，稱作凝膠滲透色譜。
凝膠過濾色譜與凝膠滲透色譜的區別
凝膠色譜以水為流動相的稱作凝膠過濾色譜，以有機溶劑為流動相的，稱作凝膠滲透色譜。
凝膠滲透色譜的應用
凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布，同時根據所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質，分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子質量相近而化學結構不同的物質，不可能通過凝膠滲透色譜法達到完全分離純化的目的。凝膠色譜不
凝膠滲透色譜的優點
（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。 （2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。 （3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。 （4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。 [1]
凝膠滲透色譜的誕生
?凝膠滲透色譜的發展歷史最早可以追溯到1925年，Lugere在研究黏土對離子的吸附作用時，發現有可能按離子體積大小把它們分開·這一發現邁出了分子篩和離子交換法分離的重要一步；1926年，Mcbain利用人造沸石成功地分離氣體分子和低分子量的有機化臺物；1930年．Friedman將瓊脂凝膠用于分離
凝膠滲透色譜的公司
凝膠滲透色譜的公司凝膠色譜做得比較好的就那么幾家，馬爾文、東曹、waters。。都還不錯吧，參數上來說東曹的最好。
凝膠滲透色譜的優點
（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。 （2）可以預測洗脫時間，可以連續進樣。 （3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。 （4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。