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  • 發布時間:2018-06-29 14:50 原文鏈接: 凝膠滲透色譜的誕生

     凝膠滲透色譜的發展歷史最早可以追溯到1925年,Lugere在研究黏土對離子的吸附作用時,發現有可能按離子體積大小把它們分開·這一發現邁出了分子篩和離子交換法分離的重要一步;1926年,Mcbain利用人造沸石成功地分離氣體分子和低分子量的有機化臺物;1930年.Friedman將瓊脂凝膠用于分離工作;1944年,Claesson等在活性炭、氫氧化鋁和碳酸鈣等吸附劑上分離了硝化纖維索、氯丁橡膠聚合物,得到了較好的結果; 1953年,Wheaton和Bauman用離子交換樹脂按分子大小分離了苷、多元醇和其他非離子物質;之后,Lathe和Ruthvan用淀粉粒填充的柱子分離了相對分子質量為150000的球蛋白和相對分子質量為67000的血紅蛋白。雖然,上述利用多孔性物質按分子體積大小進行分離的方法很早就用于分離低分子量非離子型的物質,但是并未引起人們足夠的重視。直到1959年.Porath和Flodin[1]用交聯的縮聚葡萄糖制成凝膠來分離水溶液中不同分子量的物質,如蛋白質、核酸、激素、酶、病毒和多糖等,才正式以“凝膠過濾”一詞表示這一分離過程。這類凝膠立即以商品名稱“Sephadex”出售,在生物化學領域內得到非常廣泛的應用,這是凝膠色譜技術在水溶性試樣的分離中首次取得推廣應用,凝膠滲透色譜法由此正式誕生

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