建立PCR實驗室的基本條件
臨床基因擴增實驗室采用PCR技術用于臨床基因診斷，由于PCR技術對所檢測的核酸模板進行大量擴增，容易出現實驗室污染導致臨床檢測標本假陽性結果；另外由于PCR技術要求高、影響因素多（特別是RNA標本），實驗過程處理不當易導致核酸模板無擴增現象，導致臨床標本假陰性結果。因此臨床基因擴增檢驗實驗室技術驗收和規范化管理是PCR技術本身需要，也是在臨床上順利應用該技術前提。PCR實驗室驗收準備工作（一）硬件準備——實驗室基本建設1、根據文件要求，臨床基因擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區域：試劑貯存和準備區；標本制備區；擴增反應混合物配制和擴增區；擴增產物分析區，如使用全自動封閉分析儀器檢測，此區域可不設。2、各工作區域必須有明確的標記，避免不同工作區域內的設備、物品混用。3、進入各工作區域必須嚴格按照單一流向進行，即試劑貯存和準備區→標本制備區→擴增反應混合物配制和擴增區→擴增產物分析區。4、不同的工作區域使用不同的工作服（不同的......閱讀全文
建立PCR實驗室的基本條件
臨床基因擴增實驗室采用PCR技術用于臨床基因診斷，由于PCR技術對所檢測的核酸模板進行大量擴增，容易出現實驗室污染導致臨床檢測標本假陽性結果；另外由于PCR技術要求高、影響因素多（特別是RNA標本），實驗過程處理不當易導致核酸模板無擴增現象，導致臨床標本假陰性結果。因此臨床基因擴增檢驗實驗室技術驗收
建立PCR實驗室的基本條件（二）
?? （二）軟件建設--質量手冊編寫與實施、人才資源（上崗證培訓與相關知識學習） 臨床基因擴增檢驗實驗室的質量手冊編寫質量手冊是闡明臨床基因擴增檢驗實驗室的質量方針，并描述過其質量體系的文件。質量手冊規定了質量體系的基本結構，是實施和保持質量體系應長期遵循的文件。臨床基因擴增檢驗實驗室質量手冊編寫
建立PCR實驗室的基本條件（一）
???? 臨床基因擴增實驗室采用PCR技術用于臨床基因診斷，由于PCR技術對所檢測的核酸模板進行大量擴增，容易出現實驗室污染導致臨床檢測標本假陽性結果；另外由于PCR技術要求高、影響因素多（特別是RNA標本），實驗過程處理不當易導致核酸模板無擴增現象，導致臨床標本假陰性結果。因此臨床基因擴增檢驗
PCR實驗室的建立
為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出. 1、樣品準備區這個區域專門用作樣品的準備，在制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施：1）PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。2）組織培養物、組織標本和血清樣品都帶
PCR實驗室的建立
為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出.1、樣品準備區這個區域專門用作樣品的準備，在制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施：1）PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。2）組織培養物、組織標本和血清樣品都帶進
PCR－進行的基本條件是什么
PCR反應進行的條件：引物(PCR引物為DNA片段，細胞內DNA復制的引物為一段RNA鏈）、酶、dNTP、模板和緩沖液（其中需要Mg2+）。引物有多種設計方法，由PCR在實驗中的目的決定，但基本原則相同。PCR所用的酶主要有兩種來源：Taq和Pfu，分別來自兩種不同的噬熱菌。其中Taq擴增效率高但易
如何建立一個PCR實驗室？
為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出.1、樣品準備區這個區域專門用作樣品的準備，在制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施：1）PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。2）組織培養物、組織標本和血清樣品都帶進
DNA測序實驗室的基本條件
DNA測序實驗室應具備分子生物學實驗室的基本條件,避免外源污染對DNA測序結果的干擾。對生物制品生產檢定用菌毒株和動物細胞基質進行DNA測序時,應符合相應級別的生物安全要求,嚴格遵守相關法律、法規。操作人員應具備相應的分子生物學實驗技能,并能熟練使用DNA測序儀。
PCR反應體系的建立原則
10×擴增緩沖液10μl4種dNTP混合物（終濃度）各100～250μmol/L引物（終濃度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（終濃度）1～3mmol/L補加雙蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2+的加量
細菌培養的基本條件：無菌實驗室
細菌培養的基本條件：無菌實驗室是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 無菌實驗室是細菌實驗室內用于無菌操作的小室，其內部裝飾、消毒條件要求更嚴格。 1.無菌室應完全封閉，人員出入應有兩道門，其間應隔有緩沖區。 2.用前應以紫外線消毒30mi
細菌培養的基本條件：細菌實驗室
細菌培養的基本條件：細菌實驗室是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助：細菌實驗室是進行細菌學實驗的場所。標本的接種、培養、分離、鑒定及藥敏試驗等工作都要在此完成。所以細菌室應該符合一定的條件。1.細菌室必須安裝嚴密的門窗，以防室內環境受到外界的污染。且
自體移植的基本條件
1 自體移植的動物必須能進行超數排卵，一次獲得較多的胚胎2 操作人員顯微注射技術必須很熟練。
分子蒸餾的基本條件
分子蒸餾的基本條件：1、殘余氣體的分壓須很低，使殘余氣體的平均自由程長度是蒸發器和冷凝器表面之間距離的倍數。2、在飽和壓力下，蒸汽分子的平均自由程長度必須與蒸發器和冷凝器表面之間距離具有相同的數量級。?? 在這些理想的條件下，蒸發在沒有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發生。所有蒸汽分子在沒有遇到其它
細胞培養實驗室的建立
與其他一般實驗技術的主要區別在于，細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無菌和不受其他有害因素的影響。因此，必須建立一個為細胞體外培養提供無菌環境的細胞培養實驗室。一、實驗室設計原則與要求細胞培養實驗室的工作環境必須清潔、空氣清新，干燥，無煙塵，無微生物污染，不受其他有害因素影響，便
PCR實驗室的簡介
Pcr實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精確度高達納米級別，精確檢測乙肝病毒在患者體內存
PCR實驗室的設計
1 PCR實驗室平面布局?PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區域：試劑貯存和準備區、標本制備區、擴增反應混合物配制和擴增區、擴增產物分析區。為避免交叉污染，進入各個工作區域必須嚴格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準備區→標本制備區→擴增反應混合物配制和擴增區→擴增產物分析區。?各實驗區
PCR實驗室的條件
1、必須擁有標準的的PCR熒光實驗室;實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用。本文試就其定量原理、方法及參照
實驗室污水處理設備的運行基本條件與構成部件
實驗室產生的污水中,含有很多的污染物,對于人們的生態環境有著很大的危害,如果不進行處理,還會影響人們的生活。實驗室污水處理設備使得這一問題獲得更好的解決,設備采用不同的處理技術及控制系統進行污水處理,產品具有技術先進、自動化程度高、無需專人職守、操作管理方便等優點。? 奧坤萊實驗室污水處理設備
理想的基因載體的基本條件
①能在宿主細胞進行獨立和穩定的DNA自我復制，并在其DNA中插入外源基因后，仍然保持著穩定的復制狀態和遺傳特性；②易于從宿主細胞中分離，并進行純化；③在其DNA序列中，具有適當的限制性內切酶位點(最好是單一酶切位點)。這些位點位于DNA復制的非必需區內，可以在這些位點上插入外源DNA，但不影響載體自
PCR實驗室裝飾
1、幾個區域的大小設置情況，試劑準備區、擴增區、擴增產物分析區，空間可以相對小一些，樣品制備區要放置生物安全柜和低溫冰箱，空間應大一些。2、試劑準備區、樣品制備區設緊急洗眼器，以保證操作人員的安全。3、PCR實驗室沒有嚴格的凈化要求，可以根據用戶的使用情況和資金的投入選擇。
PCR實驗室布局
?PCR實驗室原則上為試劑準備區、樣品制備區、擴增區和擴增產物分析區四個單獨的工作區域并設有專用走廊，各工作區域應設緩沖間，工作區與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區為擴增前區，后兩區為擴增后區，擴增前區與擴增
PCR實驗室介紹
基因擴增實驗又稱PCR實驗，其特點是能將微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物學研究和實驗的常規方法，廣泛應用于生物學各個領域，例如：艾滋病檢測、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的檢測和診斷，DNA指紋、個體識別、親子鑒定及法醫物證，動、植物檢疫，動物及其衍生產品檢測，動物飼料、化妝品、食品衛生檢測，轉基因
PCR實驗室污染
在眾多的生物實驗室中，分子生物學檢測方法如PCR因其檢測靈敏度高、準確度好、操作方便、快速等優勢已經被廣泛應用。不過正是由于它的高靈敏性，實驗室中極微量的污染源都有可能導致檢測結果的假陽性，所以對環境中污染源的防控也極為重要。一旦出現實驗室環境污染，比如樣本之間交叉污染、試劑污染、儀器污染、陽性對照
PCR實驗室分區
目前PCR實驗室建設要求至少應該分為三個區域，即試劑準備區、核酸制備區和PCR擴增區，如果要對擴增產物進行開放性鑒定，如雜交、電泳等操作，原則需要增加第四個區。實驗室分區的主要目的是避免純化核酸和擴增產物逆向污染前一個區域，但多年的經驗表明，無論是三區還是四區的設置，似乎都沒有完全杜絕實驗室污染的發
細胞培養實驗室的建立簡介
與其他一般實驗技術的主要區別在于，細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無菌和不受其他有害因素的影響。因此，必須建立一個為細胞體外培養提供無菌環境的細胞培養實驗室。 一、實驗室設計原則與要求 細胞培養實驗室的工作環境必須清潔、空氣清新，干燥，無煙塵，無微生物污染，不受
血細胞參考測量實驗室的建立
血細胞分析是一種通過一些儀器的檢測對紅細胞、白細胞等項目進行分析的技術，血細胞分析儀是醫院臨床檢驗應用非常廣泛的儀器之一，通過血細胞計數分析可以了解患者血液的基本信息。根據國際血液學標準化委員會(International Council for Standardization in Heama
血栓病實驗室的建立與儀器
??? 近年來，隨著生物化學、免疫學及分子生物學研究的不斷深入，推動著血栓與止血實驗檢測技術的迅速發展，出現了許多新的實驗檢測方法及檢測儀器。???? 血栓與止血實驗檢測項目極多，最主要的是血液的檢測，因此做為最初的也是最重要的手段之一的采血不容忽視。???? 血栓與止血的實驗檢測項目對血液標本要求
細胞生存基本條件概述
1．基本營養物質 （1）糖 六碳糖主要能源、維持滲透壓，含葡萄糖1-5%。 （2）氨基酸 維持生存需12種氨基酸（精、胱、亮、異亮、賴、蛋、苯丙、蘇、色、組、酪、纈）。谷氨酰胺需量最大,缺乏時細胞生長不良。 單細胞培養或細胞量少時,所需氨基酸的種類和量增多，細胞主要利
實驗室分析儀器ICPAES工作基本條件
(1)點火裝置向氣體中釋放適當的電荷。 (2)炬管安裝良好且通有純凈、流量適宜的氬氣。 (3)rf系統能夠輸出持續、穩定、合適的能量到工作線圈。 (4)如果其中某個條件沒有滿足則儀器不能正常點火。
PCR實驗室的污染來源
1、樣本間交叉污染：收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴外溢；不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖；移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌；不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復吹吸導致氣溶膠形成擴散，相互交叉污染。2、實驗試劑污染：主要是在 PCR 組分試劑加樣過程中，由于移液器、容器、陰性對照