研究開發出泛素剪切技術，提供關于泛素信號轉導新見解
澳大利亞的研究人員是世界上最早接觸到一種了解復雜變化的新方法的人之一，這些變化控制著蛋白在健康和疾病中如何在我們的細胞中發揮功能。 這種稱為泛素剪切（ubiquitin clipping）的新型蛋白質組學技術允許人們構建蛋白如何被一種稱為泛素化的過程修飾的高分辨率圖譜。這種技術為理解泛素化在細胞中的作用提供了新的細節水平，并且可能揭示導致包括癌癥、炎癥和神經退行性疾病在內的一系列疾病的微妙變化。相關研究結果于2019年8月14日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Insights into ubiquitin chain architecture using Ub-clipping”。論文通訊作者為澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾醫學研究所的David Komander教授。 一目了然 一種新的蛋白質組學技術被開發出來，旨在研究蛋白泛素化，即細胞中能夠影響它們功能的蛋白修飾。這種稱為泛素剪切的技術能夠讓人們以前所未有......閱讀全文
研究開發出泛素剪切技術，提供關于泛素信號轉導新見解
澳大利亞的研究人員是世界上最早接觸到一種了解復雜變化的新方法的人之一，這些變化控制著蛋白在健康和疾病中如何在我們的細胞中發揮功能。 這種稱為泛素剪切（ubiquitin clipping）的新型蛋白質組學技術允許人們構建蛋白如何被一種稱為泛素化的過程修飾的高分辨率圖譜。這種技術為理解泛素化在細
泛素活化酶的泛素系統的介紹
蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈，且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解。三種關鍵的酶共同介導了這一多泛素化過程， 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitin activating enzyme)，泛素結合酶 E2
高剪切均質機
顧名思義，均質機的作用就是通過它高轉速的剪切刀，把不同質地的東西混合均勻，使原料相互之間融合的更好，達到好的乳化狀態，并且起到消除氣泡的作用。 高剪切均質機主要技術參數 1.標準額定最大處理量：1500 L/H 2.最小處理量：1oL 3.標準額定工作壓力：1500 ba
關于泛素綴合酶的泛素化系統介紹
蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈，且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解 。泛素激活酶E1首先激活泛素分子共價連接其活性位點半胱氨酸殘基。活化的泛素被轉移到E2半胱氨酸上。一旦與泛素結合，E2分子通過結構保守的結合
內剪切強度和層間剪切強度的定義
層間剪切性能是對于具有明顯“”層“的概念、層合而成的復合材料，考察其層與層之間剪切性能的力學量，主要考察基體的抗剪能力，間接考察纖維與基體的界面性能，測試方法JC/T773，ASTM D2344；面內剪切是針對各項異性的材料的概念，如材料幾何單元為正6面體，由于各項異性，不同面內的剪切應力不同，同一
如何測試剪切力，什么是剪切力
材料力學的定義很清楚：“剪切”是在一對（1）相距很近、（2）大小相同、（3）指向相反的橫向外力（即平行于作用面的力）作用下，材料的橫截面沿該外力作用方向發生的相對錯動變形現象。能夠使材料產生剪切變形的力稱為剪力或剪切力。發生剪切變形的截面稱為剪切面。判斷是否“剪切”的關鍵是材料的橫截面是否發生相對錯
剪切/刮傷試驗儀
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什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些
泛素化的過程
具體過程：泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上(蛋白
泛素化具體過程
具體過程：泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應：首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上（綠色所示，注意在這個結構中，Cys突變為Ala）激活泛素，接著，E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上（蛋白
什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些
泛素的性質結構
基本信息泛素（ubiquitin）是一類真核細胞內廣泛存在的小分子蛋白質，大小為76個氨基酸殘基。泛素間可以通過酶促反應相互連接，進而介導靶蛋白降解。化學反應催化的一系列反應的發生，整個過程被稱為泛素化信號通路。在第一步反應中，泛素激活酶（又被稱為E1）水解ATP并將一個泛素分子腺苷酸化。接著，泛素
泛素化的過程
具體過程：泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上(蛋白
泛素依賴降解途徑
大多數蛋白酶（包括溶酶體酶體系）降解底物時不需要三磷酸腺苷（ATP）提供能量，如胃蛋白酶、胰蛋白酶等。20世紀50年代初，Simpson在肝臟組織培養的切片中檢測到了氨基酸的產生，揭示出細胞內大部分蛋白質的降解需要能量。真核生物如何識別和選擇性降解蛋白質是細胞生命過程中的重要環節，對于維持蛋白質在細
什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些
LifeSensors超全泛素及多聚泛素鏈使用指南
? ? ? ?泛素(ubiquitin)是一種存在于所有真核生物(大部分真核細胞)中的小蛋白。 泛素由76個氨基酸組成，分子量大約8.5kDa。泛素的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質，使其水解，是機體調節細胞內蛋白水平與功能的一個重要機制。?? ? ? ?泛素氨基酸序列?? ? ? ?MQIFVKT
流體剪切力實驗
一.實驗準備實驗材料及設備細胞：?HUVECs細胞系培養基：Endothelial?Cell?Growth?Medium（PromoCell，Germany，C-22010）???????????胎牛血清培養耗材：ibidi單通道載玻片μ-Slide?I0.6?Luer?（ibidi，Germany
來了解高剪切均質機
顧名思義，均質機的作用就是通過它高轉速的剪切刀，把不同質地的東西混合均勻，使原料相互之間融合的更好，達到好的乳化狀態，并且起到消除氣泡的作用。 高剪切均質機主要技術參數 1.標準額定最大處理量：1500 L/H 2.最小處理量：1oL 3.標準額定工作壓力：1500 bar 4.產品過
高剪切的工作原理
高剪切均質機的工作原理:轉子帶有葉片高速旋轉產生強大的離心力場,在轉子中心形成很強的負壓區,料液(液液、或液固相混合物)從定轉子中心被吸入,在離心力的作用下,物料由中心向四周擴散,在向四周擴散過程中,物料首先受到葉片的攪拌,并在葉片端面與定子齒圈內側窄小間隙內受到剪切,然后進入內圈轉齒與定齒的窄
精準檢測去泛素化酶活性新型雙泛素底物的使用
?? ???泛素-蛋白酶體（ubiquitin-proteasome system，UPS）途徑介導的蛋白降解是機體調節細胞內蛋白水平與功能的一個重要機制。負責執行這個調控過程的組成成分包括泛素及其啟動酶系統和蛋白酶體系統。泛素啟動酶系統負責活化泛素，并將其結合到待降解的蛋白上，形成靶蛋白多聚泛
泛素化研究取得進展
泛素化是指泛素(一類低分子量的蛋白質)分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素化在蛋白質的定位、代謝、功能、調節和降解中起重要作用，同時參與細胞周期、增殖、凋亡、分化、轉移等幾乎一切生命活動的調控。泛素化與腫瘤、心血管等疾病的發病密切相
泛素化的主要類型
E1,E2,E3對底物的泛素化可形成幾種不同的泛素化底物。有的底物蛋白只能被單泛素化，如H2B；有的底物蛋白有多個賴氨酸殘基，在合適條件下會被多位點單泛素化；還有一些蛋白在單個賴氨酸位點會形成多聚泛素鏈，這種多聚泛素鏈可以根據連接泛素鏈的賴氨酸位點的不同可以分為單一、混合以及樹枝狀的結構。
簡述泛素化的類型
E1,E2,E3對底物的泛素化可形成幾種不同的泛素化底物。有的底物蛋白只能被單泛素化，如H2B；有的底物蛋白有多個賴氨酸殘基，在合適條件下會被多位點單泛素化；還有一些蛋白在單個賴氨酸位點會形成多聚泛素鏈，這種多聚泛素鏈可以根據連接泛素鏈的賴氨酸位點的不同可以分為單一、混合以及樹枝狀的結構。
泛素化的主要作用
泛素化是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。這些特殊的酶包括泛素激活酶、結合酶、連結酶和降解酶等。泛素化在蛋白質的定位、代謝、功能、調節和降解中都起著十分重要的作用。同時，它也參與了細胞周期、增殖、凋亡、
什么是泛素結合酶？
泛素結合酶，也稱為E2酶，極少數情況下也稱為泛素載體酶 (ubiquitin-carrier enzymes)，執行泛素化反應的第二步，該反應可以通過蛋白酶體降解靶蛋白??。
泛素化的過程問題
泛素化是對特異的靶蛋白進行泛素修飾的過程。一些特殊的酶將細胞內的蛋白分類,從中選出靶蛋白分子。泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部的Cys殘基上(在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接
如何進行蛋白質的泛素化和去泛素化鑒別
主要有四步： 1.泛素的活化：泛素甘氨酸端的羧基連接到泛素活化酶E1的巰基，這個步驟需要以ATP作為能量，最終形成一個泛素和泛素活化酶E1之間的硫酯鍵。 2.E1將活化后的泛素通過交酯化過程交給泛素結合酶E2。 3.泛素連接酶E3將結合E2的泛素連接到目標蛋白質上并釋放E2，形成特定的泛素化的蛋白質
如何進行蛋白質的泛素化和去泛素化鑒別
主要有四步： 1.泛素的活化：泛素甘氨酸端的羧基連接到泛素活化酶E1的巰基，這個步驟需要以ATP作為能量，最終形成一個泛素和泛素活化酶E1之間的硫酯鍵。 2.E1將活化后的泛素通過交酯化過程交給泛素結合酶E2。 3.泛素連接酶E3將結合E2的泛素連接到目標蛋白質上并釋放E2，形成特定的泛素化的蛋白質
研究發現泛素信號調節細胞自噬、感應泛素脅迫新機制
5月5日，學術期刊《細胞研究》（Cell Research）正式發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所胡榮貴研究組的最新研究成果Ubiquitylation of p62/Sequestosome1 Activates Its Autophagy Receptor Func
Cell重要成果：RNA剪切視圖
來自耶魯大學的科學家以最詳細的細節描述了RNA執行基因表達化學過程的特征。在發表于10月26日《細胞》(Cell)雜志上的論文中，研究人員報告了 II型內含子(group II introns)的14個晶體結構。II型內含子是一種具有酶催化功能的內含子，參與RNA剪切這一遺傳復制的關鍵階