其它PCR方法
· Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)The followings are described in detailRecommended Reagent ConcentrationsRecommended Reaction Conditions"Hot Start" PCRAsymmetric PCR for ssDNA ProductionDetecting ProductsLabeling PCR Products with DigoxigeninCleaning PCR ProductsSequencing PCR ProductsCloning PCR ProductsPCR Manual (B......閱讀全文
其它PCR方法
·?????????Standard PCR Protocol?(Molecular Biology Techniques Manual)The followings are described in detailRecommended Reagent ConcentrationsRecommend
其它源細胞實驗注意方法
其它源細胞實驗室注意方法：1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。5、已取
基因性狀的其它檢測方法
基因性狀的其它檢測方法1）??基因長度多態性（RFLP）檢測在無DNA缺失，僅發生核苷酸改變性突變疾病時，往往出現酶切位點發生改變，通過RFLP分析可以顯示出。設計一對適當引物，使被擴增的片段包含有某一個或數個多態性的限制性內切酶識別位點的序列。進行PCR后，用限制性內切酶酶切PCR產物；理論上兩個
分離方法之其它非常規方法
還有共沉淀、吸附、選擇溶解、浮選、毛細管電泳、分子篩分離、富集技術和區域熔融等提純手段。
X熒光與其它方法比較
優點:? ??a)?分析速度高。測定用時與測定精密度有關，但一般都很短，2～5分鐘就可以測完樣品中的全部待測元素。? ??b)?X射線熒光光譜跟樣品的化學結合狀態無關，而且跟固體、粉末、液體及晶質、非晶質等物質的狀態也基本上沒有關系。（氣體密封在容器內也可分析）但是在高分辨率的精密測定中卻可看到有波
篩分粒度測試方法其它顆粒度測試方法
(1) 刮板法：把樣品刮到一個平板的表面上，觀察粗糙度，以此來評價樣品的粒度是否合格。此法是涂料行業采用的一種方法。是一個定性的粒度測試方法。 (2) 沉降瓶法：它的原理與前后講的沉降法原理大致相同。測試過程是首先將一定量的樣品與液體在500ml或1000l的量筒里配制成懸浮液，充分攪拌均勻后
微波萃取與其它萃取方法的比較
微波萃取技術與現有其他的萃取技術相比有明顯的優勢。化學溶劑萃取法耗能大、耗材多，耗時長，提取效率低，工業污染量大。超臨界流體提取在提取效率上得到大大提高，但其方法要求的裝備復雜，溶劑選擇范圍窄，需高壓力容器和高壓泵，故投資成本較高，建立大規模提取生產線有工程難度。 國外有關科研人員研究了從
XPS與其它分析方法的比較分析
方法名稱信息來源分析方式樣品狀態樣品用量?（g）分辨率靈敏度真空?（Pa）XPS表面?< 8nm非破壞固、氣、液10-6~10-8較低10-181.33×10-4~1.33×10-9吸收光譜本體非破壞固、氣、液10-2~10-310-9發射光譜本體破壞固10-12質譜本體破壞固、氣、液10-3~10
菌落PCR（Colony－PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進行重組體的篩選或者DNA測序分析。最后的PCR產物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。具體方法：1、PCR混合物的制備T
有關粒度測試的其它顆粒度測試方法
(1) 刮板法：把樣品刮到一個平板的表面上，觀察粗糙度，以此來評價樣品的粒度是否合格。此法是涂料行業采用的一種方法。是一個定性的粒度測試方法。 (2) 沉降瓶法：它的原理與前后講的沉降法原理大致相同。測試過程是首先將一定量的樣品與液體在500ml或1000l的量筒里配制成懸浮液，充分攪拌均勻后
其它源細胞培養傳代及凍存方法
其它源細胞培養傳代及凍存：???細胞的復蘇培養:從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,同時不斷搖動使之迅速融化，然后用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接
PCR檢測方法
PCR反應的zui大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染
PCR技術（十）：PCR產物克隆方法
平端連接 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效 率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能 在兩6條DNA鏈的3'末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為 3'突出一個堿基的DNA分子。這種DNA分子的連接效率很低。由于PCR
菌落PCR（Colony－PCR）具體方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進行重組體的篩選或者DNA測序分析。最后的PCR產物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。具體方法：1、PCR混合物的制
其它遺傳病的基因治療其它遺傳病
諸如白種人中常見的囊性纖維化的進展很快。對于DMD的基因治療，由于有小鼠動物模型，也取得一定進展。例如1993年法國將Ad-RSVmDys（腺病毒－羅斯病毒小肌營養不良蛋白基因重組體）注入小鼠肌內成功。即用腺病毒為載體，與小肌營養不良蛋白（minidystrophin）基因的cDNA重組，在RSV啟
一文知曉PCR，定量PCR，數字PCR方法選擇
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。diyi代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過
撫生試劑其它免疫熒光細胞化學染色方法
?? 本法應用直接法或間接法的原理和步驟，可對活細胞在試管內進行染色，常用于T細胞和B細胞、細胞培養物、瘤細胞抗原和受體等的檢查和研究，陽性熒光主要在細胞膜上。膜抗原熒光抗體檢測法(FACS)即采用此原理。???? 雙重染色法?? ?在同一標本上有兩個抗原需要同時顯示(如A抗原和B抗原)，A抗原的抗
底質樣品的分解與浸提技術其它消解方法
因汞和砷在用前述方法消解試樣時容易揮發損失,須用專門的試樣預處理方法。1.測汞的試樣消解①硫酸混酸-KMnO4法:稱取經粉碎過篩(80 目)的樣品0.1000~2.000 g于150 ml錐形瓶中,加硫酸、硝酸(1+1)混合酸2 ml,待劇烈反應停止后,加水20 ml,2%高錳酸鉀溶液5 ml,在瓶
直接原位PCR（In－situ－PCR）操作方法
原位PCR是原位雜交細胞定位和PCR的高靈敏度相結合的技術，使得靶基因檢測有了極大的改進。此技術是在細胞（爬片、甩片或涂片）或組織（石蠟、冰凍切片）上直接對靶基因片段進行擴增，通過摻入標記基團直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法。1．組織切片和細胞樣品的制備【試劑與配置】10%福爾馬林二甲苯PBS【
PCR產物克隆方法
平端連接 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條 DNA鏈的3'末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3'突出一個堿基的DNA分子。這種DNA分子的連接效率很低。由
PCR檢測方法（二）
3.實驗操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：（1）戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套。（2）使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不
PCR產物純化方法
Purification of PCR Products in Preparation for CloningJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid
pcr儀測溫方法
?PCR測溫服務PCR是分子生物學領域的關鍵技術。不管是在基礎研究還是臨床診斷領域，PCR 的應用越來越廣泛。一個穩定的溫度循環是成功實現PCR所必須的，在PCR反應過程中對溫度控制的要求很高，良好的溫度控制是PCR儀質量好壞的關鍵。?為什么要對PCR儀進行測溫1、PCR儀的溫度條件和狀態對于PCR
PCR檢測方法（一）
PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致
其它免疫學檢測
其它免疫學檢測是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ （一）淋巴細胞檢測 雖然自身免疫病多與自身抗體有關，但仍有部分疾病不存在相關的自身抗體，而與致敏淋巴細胞有關，還可能與免疫調節異常或其他因素有關。這些相關
PCR（RTPCR）反轉錄－定性檢測方法
1、試劑 (1)10倍 RT 緩沖液:500mmol/L Tris·Cl(pH8.0),0.60 mmol/L MgCl2,400mmol/L KCl,10mmol/L DTT。 (2)10倍 PCR 緩沖液:100mmol/L Tris·Cl(pH8.3),500mmol/L kCl,15
新型PCR分析方法毛細管PCR技術
新型PCR分析方法毛細管PCR技術?常規PCR反應采用導熱性較差的塑料管作為反應容器，對于100~1樣品，樣品溫度要比槽板溫度滯后2030s，加上槽板升降溫度較慢（1C／s），因此30個循環反應通常需要2～6h，循環時間多浪費在常規PCR反應采用導熱性較差的塑料管作為反應容器，對于100~1樣品，樣
新型PCR分析方法毛細管PCR技術
常規PCR反應采用導熱性較差的塑料管作為反應容器，對于100~1樣品，樣品溫度要比槽板溫度滯后20—30s，加上槽板升降溫度較慢(1’C／s)，因此30個循環反應通常需要2～6h，循環時間多浪費在加熱和冷卻樣品過程中，不能滿足臨床快速診斷的需要。毛細管PCR由于采用導熱性遠強于塑料管的毛細管作為反應
手持葉面積儀較其它測量方法的優勢
??? 葉面積是植物研究中的一個常用指標，葉面積的大小決定著光合有效輻射的大小，與干物質產量和地上凈初級生產力有密切關系，反映了植物對其地理分布和養分條件等外界因素的適應策略，葉面積大小還是生理生化、遺傳育種、作物栽培 等方面研究經常涉及的內容之一。目前常見的葉片面積測量方式大致可以分為六種，各有優
知曉PCR，定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。一代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過將PC