大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA檢測法
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，RBP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中RBP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗......閱讀全文
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA檢測法
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?RBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA檢測法
大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?RBP4?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
視黃醇結合蛋白（RBP）
視黃醇結合蛋白（retinol?binding?protein,RBP）是人體內的一類將視黃醇從肝中轉運至靶組織以及實現視黃醇在細胞內運轉代謝的特異性運轉蛋白，在協助視黃醇儲存、代謝及發揮生理功能中起著重要的作用。已經研究表明其與腎臟疾病、肝臟疾病、代謝性疾病及營養性疾病等多疾病相關。檢測方法：免疫
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒
人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?RBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP與單抗結合，加入生物素化的抗人RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
人視黃醇結合蛋白(RBP)酶聯免疫分析（ELISA）
人視黃醇結合蛋白(RBP)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中視黃醇結合蛋白(RBP)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人視黃醇結合蛋白(RBP)水平。用純化的人視黃醇結合蛋白(RBP)抗體包被
大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
尿視黃醇結合蛋白（RBP）的測定介紹
RBP可從腎小球自由濾過，在近曲小管完全重吸收。尿RBP 濃度升高，表明腎小管重吸收功能下降，見于腎小管間質病變。尿RBP 檢測有助于早期檢測腎小管功能損傷，也有助于判斷預后和對治療的反應。值得注意的是，RBP 半衰期約為12 h，血中水平受肝臟合成功能的影響。如肝臟合成功能下降或營養不良，從腎
人視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒
人視黃醇結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?RBP4?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RBP4與單抗結合，加入生物素化的抗人RBP4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
大鼠血清、血漿及相關樣本視黃醇結合蛋白4(RBP4)含量檢測
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP-4)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶
人視黃醇結合蛋白4(RBP4)酶聯免疫分析（ELISA）
人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中視黃醇結合蛋白4(RBP-4)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)水平。用純化的人視黃醇結合蛋白
視黃醇結合蛋白（RBP）的功能和臨床意義
由肝臟合成，是分子量21kD，半衰期為12小時。 RBP將視黃醇從肝臟轉運到各種靶組織，保護其不被氧化損傷。 在血漿中RBP與TTR（甲狀腺素轉運蛋白）以1:1結合，可避免小分子RBP從腎小球濾過。在靶細胞內，隨TTR-RBP復合物的降解，視黃醇被攝入細胞。
視黃醇結合蛋白（RBP）的功能和臨床意義
由肝臟合成，是分子量21kD，半衰期為12小時。RBP將視黃醇從肝臟轉運到各種靶組織，保護其不被氧化損傷。在血漿中RBP與TTR（甲狀腺素轉運蛋白）以1:1結合，可避免小分子RBP從腎小球濾過。在靶細胞內，隨TTR-RBP復合物的降解，視黃醇被攝入細胞。
視黃醇結合蛋白（RBP）的功能和臨床意義
由肝臟合成，是分子量21kD，半衰期為12小時。 RBP將視黃醇從肝臟轉運到各種靶組織，保護其不被氧化損傷。 在血漿中RBP與TTR（甲狀腺素轉運蛋白）以1:1結合，可避免小分子RBP從腎小球濾過。在靶細胞內，隨TTR-RBP復合物的降解，視黃醇被攝入細胞。
視黃醇結合蛋白(RBP)的臨床應用意義解讀
視黃醇結合蛋白( Retinol blinding protein，RBP) 為血漿中由肝臟分泌的一種小分子蛋白質，半衰期較短，是血液中維生素A 的特異轉運蛋白，能較敏感地反映機體的疾病狀況[1]。以往認為RBP是腎臟疾病早期診斷和療效觀察的敏感指標，但近年越來越多的研究發現，血清RBP或尿液RBP
視黃醇結合蛋白偏高是咋回事
視黃醇結合蛋白（RBP）：是一種評價腎臟疾病特別是腎小管損傷疾病的良好指標．腎小球濾過率降低時則可引起血中RBP增高．另外，慢性腎臟疾病時則升高（具體事宜需要到醫院進一步做檢查來確定，介意到醫院做檢查）．
兔子視黃醇結合蛋白4ELISA試劑盒的間接法
兔子視黃醇結合蛋白4ELISA試劑盒的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。?2.次日洗滌3次。?3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋
視黃醇結合蛋白質的定義和功能
中文名稱視黃醇結合蛋白質英文名稱retinol-binding protein;RBP定 義結合并轉運維生素A的一種血漿蛋白。維生素A 以反式視黃醇形式與之結合后成為水溶性物質，從肝臟轉運到肝外組織并保護它不被氧化。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
視黃醇結合蛋白偏高是什么原因引起
視黃醇結合蛋白是血液中維生素的轉運蛋白，由肝臟合成、廣泛分布于血液、腦脊液、尿液及其他體液中。測定視黃醇結合蛋白能早期發現腎小管的功能損害，并能靈敏反映腎近曲小管的損害程度，還可作為肝功能早期損害和監護治療的指標。視黃醇結合蛋白升高：腎功能不全、營養過剩性脂肪肝。
大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA檢測法
大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?SHBG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SHBG與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SHBG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
人視黃醇ELISA檢測試劑盒注意事項
??? 操作注意事項： 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A
人視黃醇ELISA檢測試劑盒使用說明
試驗原理： Retinol試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Retinol濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Retinol和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，
大鼠腸脂肪酸結合蛋白(IFABP)ELISA檢測法
大鼠腸脂肪酸結合蛋白(I-FABP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?I-FABP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?I-FABP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠I-FABP，形成免疫復合物連接在板上，
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA檢測法
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?蛋白多糖?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?蛋白多糖與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠蛋白多糖，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
大鼠腎病蛋白(Nephrin)ELISA檢測法
大鼠腎病蛋白(Nephrin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Nephrin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Nephrin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫復合物連接在板上，
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA檢測法
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Tau?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Tau與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Tau，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
大鼠蛋白C(PC)ELISA檢測法
大鼠蛋白C(PC)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PC?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin
大鼠脂蛋白a(LPa)ELISA檢測法
大鼠脂蛋白a(LPa)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?LPa?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LPa與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠LPa，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
大鼠泛素蛋白(Ubiquitin)ELISA檢測法
大鼠泛素蛋白(Ubiquitin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Ubiquitin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Ubiquitin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ubiquitin，形成免疫復
大鼠血清、血漿及相關液體樣本中視黃醇結...
實驗概要本實驗采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP-4)單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根過氧化物酶