小鼠N端前腦鈉素(NTproBNP)ELISA試劑盒
小鼠N端前腦鈉素(NT-pro BNP)ELISA試劑盒 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 NT-pro BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NT-pro BNP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠NT-pro BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，NT-pro BNP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中NT-pro BNP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash&n......閱讀全文
小鼠N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒
小鼠N端前腦鈉素(NT-pro?BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?NT-pro?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-pro?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠NT-pro?BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
人N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒
人N端前腦鈉素(NT-pro?BNP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?NT-pro?BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-pro?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人NT-pro?BNP，形成免疫
大鼠N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NT-pro BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NT-pro BNP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NT-pro BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA檢測法
大鼠N端前腦鈉素(NT-pro BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?NT-pro BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NT-pro BNP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NT-pro BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
人N端前腦鈉素(NTpro－BNP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 NT-pro BNP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NT-pro BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人NT-pro BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，
小鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒
小鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
人N端前腦鈉肽(NTproBNP)酶聯免疫分析（ELISA）
人N端前腦鈉肽(NT-proBNP)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉肽(NT-proBNP)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人N端前腦鈉肽(NT-proBNP)水平。用純化
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液
兔腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒
兔腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗兔BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液
人腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA檢測試劑盒使用說明
人（Human）腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下
人腦鈉前肽(proBNP)ELISA試劑盒
人腦鈉前肽(pro-BNP)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?pro-BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?pro-BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人pro-BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
人腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 BNP與單抗結合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，B
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
小鼠抑制素A(Inhibin－A)ELISA試劑盒
小鼠抑制素A(Inhibin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Inhibin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Inhibin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Inhibin?A，形成免疫復
小鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA試劑盒
小鼠食欲素A(Orexin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Orexin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Orexin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Orexin?A，形成免疫復合物連接
小鼠胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒
小鼠胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Gastrin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Gastrin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Gastrin，形成免疫復合物連接在板上，辣
小鼠血管抑素(Angiostatin)ELISA試劑盒
小鼠血管抑素(Angiostatin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Angiostatin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Angiostatin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Angiostat
小鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒
小鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?OPG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?OPG與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠OPG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Resistin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Resistin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Resistin，形成免疫復合物連接在
小鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒
小鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?OPN?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?OPN與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠OPN，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠穿孔素(Perforin)ELISA試劑盒
小鼠穿孔素(Perforin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Perforin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Perforin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Perforin，形成免疫復合物連接在
小鼠催產素(Oxytocin)ELISA試劑盒
小鼠催產素(Oxytocin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Oxytocin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Oxytocin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Oxytocin，形成免疫復合物連接
大鼠腦鈉肽(BNP)ELISA檢測法
大鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BNP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
狗腦鈉肽(BNP)ELISA檢測法
狗腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗狗?BNP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BNP與單抗結合，加入生物素化的抗狗BNP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫
小鼠I型前膠原N端肽(PINP)ELISA試劑盒
小鼠I型前膠原N端肽(PINP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PINP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PINP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人腦鈉肽小鼠ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：ANP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ANP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ANP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA試劑盒和酶結合物同時作用
小鼠前心鈉肽ELISA試劑盒操作步驟
作為一項免疫檢驗技術，酶免疫試驗還是有其局限性的，不但檢測的生物學體液樣本如血清中有可能存在各種干擾實驗的因素，而且在實驗過程中，影響結果的因素也很多，尤其是進行手工的ELISA測定時。小鼠前心鈉肽ELISA試劑盒操作步驟：1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量
小鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒
小鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Glucagon?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Glucagon與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Glucagon，形成免疫復合物連
小鼠肌肉生成抑制素(Myostatin)ELISA試劑盒
小鼠肌肉生成抑制素(Myostatin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Myostatin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Myostatin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Myostatin，形成
小鼠生長抑素(Somatostatin)ELISA試劑盒
小鼠生長抑素(Somatostatin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Somatostatin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Somatostatin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Somato