鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理
鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.標本采集：不同疾病采集不同標本。 2.檢驗方法及鑒定 （1）直接鏡檢：革蘭染色，鏡檢。如符合鏈球菌的形態特征可初報。 （2）直接檢測抗原。 （3）分離培養：血液標本，以無菌操作取兩份血液各8～10ml，分別注入肉湯培養基，分別置需氧和厭氧環境中增菌，有細菌生長，然后分別接種于兩個血平板，置需氧和厭氧環境中培養。膿汁和咽拭標本接種血平板并涂片染色鏡檢，若形態酷似鏈球菌，并革蘭陽性，可初報。上述的培養物經35℃18～24h培養后，觀察菌落特征和溶血情況。鏈球菌的菌落通常較小，透明或半透明，似針尖大小、凸起，菌落周圍可出現α-溶血或β-溶血，也可不出現溶血。然后取可疑菌落經涂片、染色鏡檢證實。甲型溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌可產生α-溶血，它們的菌落形態非常相似，應予以區別。豬鏈球菌在羊血平板上為α溶血，在兔血平板上呈......閱讀全文
鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理
鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.標本采集：不同疾病采集不同標本。 2.檢驗方法及鑒定 （1）直接鏡檢：革蘭染色，鏡檢。如符合鏈球菌的形態特征可初報。 （2）直接檢測抗原。 （3）分離培養：血液標本，以無菌操作取
肺炎鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理
1.標本采集 2.試驗方法及鑒定 （1）直接涂片檢查：經革蘭染色，鏡檢見革蘭陽性矛尖狀雙球菌。 （2）分離培養：血液、腦脊液需增菌培養，經葡萄糖硫酸鎂肉湯增菌后，肺炎鏈球菌可呈均勻混濁，而且有綠色熒光。無須增菌培養的膿汁或腦脊液沉渣接種于血瓊脂，置5%～10à2環境中，經35℃ 18～2
肺炎鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理
肺炎鏈球菌的微生物學檢驗方法與原理是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.標本采集 2.試驗方法及鑒定 （1）直接涂片檢查：經革蘭染色，鏡檢見革蘭陽性矛尖狀雙球菌。 （2）分離培養：血液、腦脊液需增菌培養，經葡萄糖硫酸鎂肉湯增菌后，肺炎鏈球菌可呈均勻
肺炎鏈球菌的臨床意義與微生物學檢驗
1.標本采集2.試驗方法及鑒定（1）直接涂片檢查：經革蘭染色，鏡檢見革蘭陽性矛尖狀雙球菌。（2）分離培養：血液、腦脊液需增菌培養，呈均勻混濁，而且有綠色熒光。膿汁或腦脊液沉渣接種于血瓊脂，置5%～10%C02環境中培養。（3）鑒定試驗1）膽汁溶解試驗（+）2）菊糖發酵試驗（+）3）0ptochin敏
鏈球菌微生物學檢查方法
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。（一）直接涂片鏡檢取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。（二）分離培養膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β溶血的菌落，應與
鏈球菌的檢驗
引起臨床型乳房炎或者亞臨床型乳房炎的鏈球菌常見的有無乳鏈球菌、停乳鏈球菌以及乳房鏈球菌。 1、主要試劑和試驗方法 CAMP試驗：在血瓊脂平板上用金黃色葡萄球菌培養物劃一條直線，然后將鏈球菌培養物劃一條線，與金黃色葡萄球菌培養物的劃線相互垂直，但不要接觸，二者相距3-5mm，各鏈球菌分離菌劃線
鏈球菌的檢驗
引起臨床型乳房炎或者亞臨床型乳房炎的鏈球菌常見的有無乳鏈球菌、停乳鏈球菌以及乳房鏈球菌。 1主要試劑和試驗方法 CAMP試驗：在血瓊脂平板上用金黃色葡萄球菌培養物劃一條直線，然后將鏈球菌培養物劃一條線，與金黃色葡萄球菌培養物的劃線相互垂直，但不要接觸，二者相距3-5mm，各鏈球菌分離菌劃線間距l
尿液分析儀檢驗的原理與方法
尿液潛血檢查是尿液檢驗中一個必不可少的項目，常用的檢驗方法有尿液分析儀潛血反應和尿液顯微鏡檢查紅細胞（鏡檢RBC）兩種。 由于顯微鏡檢查對鑒別腎小球性與非腎小球血尿有重要的臨床價值，故有學者提出顯微鏡檢查是尿液紅細胞檢驗的“金標準”，是尿液分析儀無法替代的。但是，近年來隨著尿液分析儀的迅速普及
概述溶血性鏈球菌的檢驗方法
1、樣品處理：取25g固體（或25mL液體）檢樣加入225mL滅菌生理鹽水，制成混懸液。 2、吸取5mL混懸液接種至50mL葡萄糖肉浸液肉湯，或直接劃線于血平板（如檢樣污染嚴重，可同時接種5mL至匹克氏肉湯），36℃培養24h，接種血平板，36℃培養24h,挑起乙型溶血圓形突起的細小菌落，在血
肺炎鏈球菌微生物學檢查
肺炎鏈球菌為鏈球菌科的一種球狀細菌﹐革蘭氏染色陽性﹐常成對或成短鏈排列﹐故舊稱肺炎雙球菌(Diplococcus pneumoniae )。? ??無芽孢﹐無鞭毛﹐有明顯莢膜。在血瓊脂培養基中生長良好﹐菌落外圍有綠色溶血帶﹐在膽汁中溶解﹐對小鼠致病﹐可藉此與甲型溶血性鏈球菌鑒別。有莢膜的肺炎球菌形成
肺炎鏈球菌微生物學檢查
肺炎鏈球菌為鏈球菌科的一種球狀細菌?革蘭氏染色陽性?常成對或成短鏈排列?故舊稱肺炎雙球菌(Diplococcus pneumoniae )。??無芽孢?無鞭毛?有明顯莢膜。在血瓊脂培養基中生長良好?菌落外圍有綠色溶血帶?在膽汁中溶解?對小鼠致病?可藉此與甲型溶血性鏈球菌鑒別。有莢膜的肺炎球菌形成光滑
食品中溶血性鏈球菌的檢驗方法
1、范圍本標準規定了食品中溶血性鏈球菌的檢驗方法。本標準適用于各類食品和食物中毒樣品中溶血性鏈球菌的檢驗，2、規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單〔不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
糞鏈球菌及檢驗
一、生物學性狀 根據最新分類原則，糞鏈球菌又叫糞腸球菌。應用C多糖抗原，根據蘭氏（Lancefield）血清學分類，可將鏈球菌分成許多群。糞鏈球菌屬于D群。D群鏈球菌分腸球菌和非腸球菌兩類。前者包括糞鏈球菌（S.faecalis）、屎鏈球菌（S.faecium）和堅忍鏈球菌（S.durans）,
糞鏈球菌及檢驗
一、生物學性狀 根據最新分類原則，糞鏈球菌又叫糞腸球菌。應用C多糖抗原，根據蘭氏（Lancefield）血清學分類，可將鏈球菌分成許多群。糞鏈球菌屬于D群。D群鏈球菌分腸球菌和非腸球菌兩類。前者包括糞鏈球菌（S.faecalis）、屎鏈球菌（S.faecium）和堅忍鏈球菌（S.durans）,
鏈球菌屬及其檢驗
鏈球菌屬（Streptococcus）細菌，呈鏈狀排列的革蘭陽性球菌，個別種成雙排列。廣泛分布于自然界、人及動物腸道和健康人鼻咽部，大多數不致病，致病菌可引起各種化膿性炎癥、猩紅熱、新生兒敗血癥、細菌性心內膜炎以及風濕熱、腎小球腎炎等超敏反應性疾病。⒈分類鏈球菌的分類方法尚未統一。常用下列兩種方法。
鏈球菌屬及其檢驗
鏈球菌屬（Streptococcus）細菌，呈鏈狀排列的革蘭陽性球菌，個別種成雙排列。廣泛分布于自然界、人及動物腸道和健康人鼻咽部，大多數不致病，致病菌可引起各種化膿性炎癥、猩紅熱、新生兒敗血癥、細菌性心內膜炎以及風濕熱、腎小球腎炎等超敏反應性疾病。 ⒈分類 鏈球菌的分類
微生物學的常規檢驗
微生物學的常規檢驗是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 1.分離培養： 通常由正常無菌部位采取的標本接種血平板，置于空氣或含5%～10%CO2的氣缸中培養，大部分細菌可于24～48h生長良好。若原始培養為陰性，但據鏡檢結果和臨床信息提示可能有
鏈球菌的微生物學檢查法介紹
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。 （一）直接涂片鏡檢 取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 （二）分離培養 膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。
概述鏈球菌的微生物學檢查法
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。 （一）直接涂片鏡檢 取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 （二）分離培養 膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。
A族鏈球菌的微生物學檢查法
一、標本 根據不同疾病采取不同的標本。如傷口的膿液，咽喉、鼻腔等病灶的棉拭，敗血癥時取血液等。檢測抗體時取血清。直接涂片鏡檢 膿液標本可直接涂片，革蘭染色后鏡檢。膿液標本鏡下觀察時，細菌常呈雙或以單個形式存在，而不是呈典型的鏈狀。 二、培養 懷疑鏈球菌感染的標本應在血瓊脂平板上培養。培養基
溶血性鏈球菌的檢驗
鏈球菌在自然界中分布較廣，存在于水、空氣、塵埃、糞便及健康人和動物的口腔、鼻腔、咽喉中，可通過直接接觸、空氣飛沫傳播或通過皮膚、粘膜傷口感染，也可通過被污染的食品如奶、肉、蛋及其制品對人類進行感染。根據鏈球菌在血液培養基上生長繁殖后是否溶血及其溶血性質分為三類。(1)α-溶血性鏈球菌(α-hemol
關于鏈球菌的微生物學檢查法介紹
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。 1、直接涂片鏡檢 取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 2、分離培養 膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β
微生物學及微生物學檢驗的研究內容
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 微生物學及微生物學檢驗的研究內容 ①微生物學的基礎理論與技能； ②臨床微生物學的基本知識； ③各類與臨床有關的微生物特性； ④病原學診斷和抗菌藥物敏感性的報告； ⑤臨床診斷、治療和預防提供科學依據。
不動桿菌的微生物學檢驗
1.顯微鏡檢查?臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。2.分離培養?在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成;洛菲不動桿菌菌落較小，直
微生物學檢驗：細菌的大小
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 細菌的大小 細菌形體微小，通常以微米為測量單位。 一般球菌的直徑約lμm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm.菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。
微生物學檢驗基本技術
?隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對
液化鏈球菌的產生原理
明膠液化是利用某些細菌可產生一種胞外酶-明膠酶，能使明膠分解為氨基酸，從而失去凝固力，半固體的明膠培養基成為流動的液體這樣的原理進行的試驗方法。
溶血性鏈球菌及檢驗
一、生物學特性 1、形態與染色 鏈球菌呈球形或橢圓形，直徑0.6-1.0μm，呈鏈狀排列，長短不一，從4-8個至20-30個菌細胞組成不等，鏈的長短與細菌的種類及生長環境有關。在液體培養基中易呈長鏈，固體培養基中常呈短鏈，由于鏈球菌能產生脫鏈酶，所以正常情況下鏈球菌的鏈不能無限制的延長。多數菌株在
溶血性鏈球菌及檢驗
一、生物學特性 1、形態與染色 鏈球菌呈球形或橢圓形，直徑0.6-1.0μm，呈鏈狀排列，長短不一，從4-8個至20-30個菌細胞組成不等，鏈的長短與細菌的種類及生長環境有關。在液體培養基中易呈長鏈，固體培養基中常呈短鏈，由于鏈球菌能產生脫鏈酶，所以正常情況下鏈球菌的鏈不能無限制的延長。多數菌株在
布氏桿菌的微生物學檢驗
本菌傳染性大，要注意防止實驗室污染。 （一）分離培養 急性期采集血液，慢性期采取骨髓，接種于雙相肝浸液培養基（一半斜面，一半液體）置37℃10%CO2環境中培養，每隔2天檢查一次，如無細菌生長則搖蕩培養基，使液體浸過斜面上，有細菌生長，可依鑒定項目確定是否為布氏桿菌。經一月培養無細菌生長，可