釀酒酵母培養基的制備實驗——用于篩選針對URA3表型培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC 混合物5-FOA實驗步驟1. 將下述試劑溶于 300 ml 水中，加熱到 60℃ 并攪拌。溶液 A：酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC 混合物 0.4 g，5-FOA 0.6 g，H2O 300ml。2. 用 2 μm 的濾膜過濾除菌。3. 將 10 g 瓊脂溶于 300 ml 水中，高壓并冷卻到 60℃（溶液 B ）。4. 小心將溶液 A 倒入溶液 B 中，防止形成氣泡，在磁力攪拌器上徹底混勻后，將該培養基鋪入培養皿。展開......閱讀全文
釀酒酵母培養基的制備實驗——用于篩選針對URA3表型培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC 混合物5-FOA實驗步驟1. 將下述試劑溶于 300 ml 水中，加熱到 60℃ 并攪拌。溶液 A：酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC 混合物 0.4 g，5-FOA 0.6 g，H2O 300ml。2. 用 2 μm 的濾膜過濾除菌。3. 將 10
釀酒酵母培養基的制備實驗
試劑、試劑盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材 錐形瓶實驗步驟 1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水
釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?
釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
釀酒酵母培養基的制備實驗——YPAD培養基的制備
試劑、試劑盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水到 6
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC選擇培養基混合物的制備
試劑、試劑盒硫酸腺嘌呤鹽酸精氨酸谷氨酸鹽酸組氨酸肌醇異亮氨酸儀器、耗材玻璃珠塑料瓶實驗步驟1. 配制下述試劑：2. 將單獨不加尿嘧啶、色氨酸、亮氨酸或組氨酸的粉狀成分合在一起，裝入一個干凈的塑料瓶中。3. 加入 3 或 4 個干凈的玻璃珠，劇烈震蕩以混勻。展開
釀酒酵母培養基制備實驗—檢測酵母中β半乳糖苷酶活性
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材磁力攪拌器錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的螺旋蓋瓶或錐形瓶中將下面的成分溶于水中，置于攪拌器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或 SC-Tr
釀酒酵母培養條件實驗——液體培養基中細胞滴度的檢測
實驗方法原理酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒置放入塑料盒中，于孵箱或培養室內進行培養。當孵育時間超過2或3天時，塑料盒可防止平板上的瓊脂干裂。當使用液體培養基培養時，要使用旋轉式或往復式搖床，至少每分鐘200轉，以保證充分通氣；進行大體積液體培養時使用錐形瓶，培養基為瓶
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗——PM基本培養基的制備
試劑、試劑盒維生素礦物質鹽類儲存液實驗步驟1. 將下述試劑用水溶解，制備高濃度的維生素、礦物質和鹽類儲存液，調整終體積到 1 L，過濾除菌。2. 將下述組分溶解于 800 ml 水中以制備 PM，按要求加入維生素、礦物質、鹽溶液，用 NaOH 調節 pH 到 5.6，定容到 1 L，高壓滅菌。展開
關于釀酒酵母的篩選的介紹
釀酒酵母的無性繁殖方式篩選。對液體培養基培養48h的酵母菌株，在16×40倍顯微鏡鏡檢，篩選出以多端出芽繁殖的菌株。 WL瓊脂培養基篩選釀酒酵母。將分離出來的酵母菌株，接種液體培養基活化24h后接種到WL瓊脂培養基，27℃培養Sd后觀察，篩選出菌落顏色為奶油色（淺黃色）至綠色，表面為球形突起，
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗—豐富培養基YE和YEA的制備
試劑、試劑盒酵母提取物葡萄糖Bacto 瓊脂實驗步驟1. YE酵母提取物 5 g，葡萄糖 30 g，Bacto 瓊脂 20 g，蒸餾水溶解至體積為 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷卻后的 YEA 中加 4 m
肉湯培養基制備實驗
儀器、耗材鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分鐘，過濾，分裝，高壓滅菌備用。
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
Yeast基因文庫的分類和選擇
自1995 年成立以來，Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具，支持最多從全基因組范圍到信號通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機理對應的關系。近年來隨著高端酶標儀、高通量顯微鏡、自動化流式細胞儀、高內涵等設備的普及和技術更新，Dharmacon 文庫在各個領域中
馬丁氏培養基的制備實驗
實驗方法原理馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose Bengal）和鏈霉素等組成，其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白胨主要作為氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷、鎂離子。?
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實驗材料
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理?血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗
PM基本培養基的制備豐富培養基YE和YEA的制備試劑、試劑盒維生素 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?礦物質 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗
基本培養基的制備 豐富培養基YE和YEA的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 維生素 礦物質 鹽類儲存液
釀酒酵母的生長及其DNA的制備
?實驗方法原理 用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫構建、PCR 或其他不需要完整的高分子質量 DNA 的方法。實驗材料 YAC 克隆的酵母菌落試劑、試劑盒 醋酸銨乙醇酚氯仿TETriton SDS 溶液儀器、耗材 YPD 培養基Sorvall
釀酒酵母的生長及其DNA的制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫構建、PCR 或其他不需要完整的高分子質量 DNA 的方法。 實驗材料
釀酒酵母的生長及其DNA的制備
用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫構建、PCR 或其他不需要完整的高分子質量 DNA 的方法。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理用這一方法制備的 DNA 適用于瓊脂糖凝膠電泳、Southern 印跡、亞克隆、基因組文庫
Yeast基因文庫的分類和選擇
文庫種類Dharmacon酵母資源包括多個酵母基因組文庫，包括ORF文庫、基因敲除（Knock Out）菌株、蛋白質相互作用文庫、突變菌株和各種篩選文庫等。除此之外，Dharmacon 針對Saccharomyces cerevisiae 研究領域提供了Zoonome siRNA 文庫。酵母
釀酒酵母培養條件實驗
實驗材料 YPAD 過夜培養物儀器、耗材 SC 減樣選擇培養基分光光度計實驗步驟 一、分光光度測定法1. YPAD 過夜培養物用水 100 倍稀釋，而 SC 減樣選擇培養基過夜培養物 10 倍稀釋。2. 用分光光度計測定 600 nm 處的光密度。3. 記住稀釋倍數，計算原始培養物的細胞數。二、血細
釀酒酵母培養條件實驗
液體培養基中細胞滴度的檢測 菌落的影印培養 酵母培養物的儲存 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒
釀酒酵母培養條件實驗
液體培養基中細胞滴度的檢測 菌落的影印培養 酵母培養物的儲存 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒
培養基的制備
目的要求 ?1．掌握一般培養基制備的原則和要求。 ?2．熟悉一般培養基制備的過程。 ?操作步驟 ?一、培養基的制備原則和要求 ?培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇
血液曾菌培養基制備實驗
實驗方法原理用于從血液、骨髓中分離常見病原菌。實驗步驟成分：牛肉浸液：?????????????? 1000 ml蛋白胨或多價蛋白胨：???? 5.0 g乳糖：?????????????????? 10.0 g膽鹽：?????????????????? 8.5 g枸櫞酸鈉：?????????????
血液增菌培養基制備實驗
實驗方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培養。實驗材料培養基配方試劑、試劑盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化鈉葡萄糖酵母粉檸檬酸鈉磷酸氫二鉀5 g L 對氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸鎂溶液4.0 g L 酚紅溶液青霉素酶聚茴香腦磺酸鈉（SPS）儀器、耗材高壓滅菌鍋玻璃瓶稱量天平量筒燒杯實驗步驟一、培養基成