異構酶的測定實驗_葡萄糖異構酶的測定實驗
實驗方法原理D-葡萄糖 ? D-木果糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」實驗步驟與木糖異構酶基本相同，唯一不同的是在酶反應以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 進行顏色反應，并且在 560 nm 處測吸光值，用 D-果糖準備校對曲線。展開 注意事項其他試劑：0.2 mol/L TES/NaOH，pH 8.0［N-tris（羥甲基）-甲基-2-氨甲基酸，Mr＝229.3；9.2 g 溶于 100 ml 水中，用 1 mol/L NaOH 調節至 pH 8.0，用水加至 200 ml］2 mol/L D-葡萄糖（Mr＝180.2；7.2 g 溶于 20 ml 水中）0.03 mol/L CoCl2（含六分子水，Mr＝237.9；71 mg 溶于 10 ml 水中）1.5％ 半胱氨酸·HCl......閱讀全文
異構酶的測定實驗_葡萄糖異構酶的測定實驗
實驗方法原理D-葡萄糖 ? D-木果糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」實驗步驟與木糖異構酶基本相同，唯一不同的是在酶反應以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 進行
異構酶的測定實驗_?葡萄糖異構酶微板測定
實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-葡萄糖間苯二酚FeNH4（SO4）2·12H2O儀器、耗材微孔板讀數儀實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」測定步驟與木糖苷基本相同，唯一不同的是在 490 nm 處測定吸光值。注意事項其他試劑：0.2 mol/L TES/NaOH，pH 8.0［N-t
異構酶的測定實驗
實驗方法原理 D-木糖 ? D-木酮糖實驗材料 酶溶液試劑、試劑盒 TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）混合，并在測定
異構酶的測定實驗
暫未評分點評實驗，有機會獲丁當獎勵?+收藏異構酶的測定實驗標簽：D-木糖異構酶 葡萄糖異構酶 酶學實驗手冊 第三章葡萄糖異構酶是應用最多的酶之一，本質上它是木糖異構酶而非葡萄糖異構酶。它從各種各樣的微生物中分離得來，它在微生物體內作為木糖代謝物。半纖維素，像木聚糖或阿拉伯糖，是最豐富的自然營養物質之
異構酶的測定實驗_D木糖異構酶測定
實驗方法原理D-木糖 ? D-木酮糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）混合，并在測定溫度（例 50
異構酶的測定實驗_D木糖異構酶微板分析
實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-木糖MnSO4間苯二酚FeNH4（SO4）2·12H2O儀器、耗材微孔板讀數儀實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」20 ul 的實驗混合物和 20 ul 酶溶液（各自用 20 ul TES 緩沖液作對照）用 96 孔微板 50℃ 放置 15 min，1
葡萄糖異構酶的制法
制法 由凝結芽孢桿菌（Bacillus coagulans)、橄欖色鏈霉菌（Streptomyces olivaceus)、密蘇里放線菌（Actinoplanes missouriensis)、橄欖色素鏈霉菌（Streptomyces olivochromogenes)、紫黑鏈霉菌（Streptom
葡萄糖異構酶簡介
英文通用名稱 Glucose isomerase中文通用名稱 葡萄糖異構酶英文商品名稱 Xylose isomerase中文商品名稱 木糖異構酶性狀描述 近乎白色至淺棕黃色或棕色或粉紅色的無定形粉末、顆粒或液體。可溶于水（顆粒者不溶于水），不溶于乙醇、氯仿和乙 醚。主要作用酶為葡萄糖（或木糖）異構酶
脯氨酰異構酶活性測定方法
脯氨酰異構酶活性首先是使用基于糜蛋白酶的測定法發現的。僅當脯氨酸肽鍵處于反式狀態時，蛋白水解酶糜蛋白酶對四殘基肽Ala-Ala-Pro-Phe具有非常高的底物特異性。將胰凝乳蛋白酶添加到含有具有該序列的報告肽的溶液中會導致約90%的肽快速裂解，而那些具有順式脯氨酸鍵的肽-在水溶液中約為10%-以受未
葡萄糖異構酶的物質介紹
葡萄糖異構酶(glucose isomerase , GI)，又稱D-木糖異構酶(D-xy lose isomerase)。1957 年最早在嗜水假單胞菌中發現其活性，后來有近百種細菌和放線菌被鑒定為產GI 的菌株[1]，其來源非常廣泛，細菌、真菌和放線菌等微生物以及植物和動物細胞中均有存在。
葡萄糖異構酶的功能特點
葡萄糖異構酶(Glucose isomerase)?葡萄糖異構酶主要應用于由淀粉、葡萄糖制造高果糖漿和果糖。例如海明森用Novo公司的葡萄糖異構酶生產高果糖漿轉化率達87％。實際生產中，主要使用固定化葡萄糖異構酶。酶經固定化后，其穩定性顯著提高，其他性質也有所改善。如固定化酶適宜于在連續反應器中大規
異構酶的分類
異構酶isomerase 亦稱異構化酶，是催化生成異構體反應的酶之總稱。是酶分類上的主要類別之一。根據反應方式而分類。（1）結合于同一碳原子的基團的立體構型發生轉位反應（消旋酶、差向異構酶），如UDP葡萄糖差向酶（生成半乳糖）；（2）順反異構；（3）分子內的氧化還原反應（酮糖-醛糖相互轉化等），如葡
葡萄糖異構酶的基本性狀
性狀描述 近乎白色至淺棕黃色或棕色或粉紅色的無定形粉末、顆粒或液體。可溶于水（顆粒者不溶于水），不溶于乙醇、氯仿和乙 醚。主要作用酶為葡萄糖（或木糖）異構酶，主要作用是使D-葡萄糖轉化為D-果糖，使木糖轉化為木酮糖。最適用pH6～8，錳和鉀有提高耐熱作用。最適溫度40～65℃（60℃）。
葡萄糖異構酶的作用機理簡介
GI的催化過程主要分為4個步驟：底物結合、底物開環、氫遷移反應（異構化）和產物分子的閉環，其中氫遷移反應被認為是整個反應過程的限速步驟。 烯二醇中間體催化機制 此催化機制首先提出底物是以開環方式與酶結合的。H54 作為堿性催化劑與底物C1 相互作用。底物O1和O2附近的水分子可能是起催化作用
關于葡萄糖異構酶的制備介紹
HFCS的工業化生產中的α－淀粉酶、β－糖苷酶價格相對較便宜，而GI生產成本較高，是生產HFCS最關鍵的一步，直接影響HFCS的產量和生產成本，因此GI的生產成本對HFCS的生產具有重要意義。目前報道的商業化產生菌的酶產量在1000～35000UL[2]。如耐高溫GI、 耐酸性GI、對底物親和
固定化葡萄糖異構酶簡介
英文通用名稱 Immobilized glucose isomerase preparation中文通用名稱 固定化葡萄糖異構酶英文商品名稱 Insoluble glucose isomerase enzyme preparations中文商品名稱 不溶性葡萄糖異構酶性狀描述 粒狀固體，不結塊，無臭
葡萄糖異構酶的毒理學性質
FAO/WHO1994年規定，由密蘇里放射菌、橄欖色鏈球菌、銹棕色鏈霉菌、橄欖色素鏈霉菌、黑曲霉制得的葡萄糖異構醇，ADI為允許使用；由凝結芽孢桿菌 制得者未作規定。由紫黑鏈霉菌制得者ADI亦不作特殊規定。
葡萄糖異構酶的制備方法及用途
由凝結芽孢桿菌（Bacillus coagulans)、橄欖色鏈霉菌（Streptomyces olivaceus)、密蘇里放線菌（Actinoplanes missouriensis)、橄欖色素鏈霉菌（Streptomyces olivochromogenes)、紫黑鏈霉菌（Streptomyce
固定化葡萄糖異構酶的制備方法
制法 由下述各種微生物中的一種受控發酵后所生成的酶經固定化而成：1、密蘇里放線菌（Actinoplanes missouriensis）2、銹棕色鏈霉菌（Streptomyces rubiginosus）3、橄欖色鏈霉菌（Streptomyces olivaceus）4、橄欖色素形成鏈霉菌（Stre
葡萄糖6磷酸異構酶的概述
葡萄糖-6-磷酸異構酶(G6PI)是一種多功能的胞質酶，存在于細胞質和細胞外液中，尤其是關節腔內。其主要功能是催化D-葡萄糖-6-磷酸鹽和D-果糖-6-磷酸鹽之間的互換，是糖酵解和糖異生的重要的酶類，除了具有酶活性還有細胞和生長因子的活性。G6PI抗原是類風濕性關節炎（RA）的一種自身抗原，存在
異構酶的主要類別
異構酶isomerase 亦稱異構化酶，是催化生成異構體反應的酶之總稱。是酶分類上的主要類別之一。根據反應方式而分類。（1）結合于同一碳原子的基團的立體構型發生轉位反應（消旋酶、差向異構酶），如UDP葡萄糖差向酶（生成半乳糖）；（2）順反異構；（3）分子內的氧化還原反應（酮糖-醛糖相互轉化等），如葡
拓樸異構酶的結構
拓樸異構酶（英語：Topoisomerase ；type I：EC EC 異構酶，能使DNA長鏈斷裂與接合。專門參與DNA拓撲構形（DNA topology）改變的過程，最早的發現者是出身臺灣的生化學家王倬。
紅細胞葡萄糖磷酸異構酶活性測定（熒光斑點試驗）GPI
1．?原理：ＧＰＩ催化果糖－６－磷酸（Ｆ６Ｐ）轉變為葡萄糖６磷酸，后者在葡萄糖６－磷酸脫氫酶催化下，轉變為６磷酸葡萄糖酸。在此反應中，ＮＡＤＰ＋轉變成還原型ＮＡＤＰＨ，在紫外光下，ＮＡＤＰ＋不顯熒光，而ＮＡＤＰＨ則顯熒光。2．?試劑：2.1 PH8.0Ttris-HCL.(含EDTA 5mM)? 1
關于葡萄糖異構酶的結構特點的介紹
雖然不同種屬來源的GI 的一級結構有一定的差異，但在空間結構上具有相似性。GIase 都是非糖蛋白，一般以四聚體或二聚體形式存在。其亞基單體分子質量為19 ～ 52 kD。四聚體亞基之間都以非共價鍵相結合，無二硫鍵，二聚體之間的結合力強于二聚體內的亞基間結合力，亞基單體間符合222點群對稱分布，
葡萄糖氧化酶測定實驗
實驗方法原理GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化還原酶。酶實驗是通過與過氧化物酶（POD）偶聯的一個反應序列中進行的，其供體是鄰聯二茴香胺：實驗材料過氧化物酶試劑、試劑盒磷酸鉀鄰聯二茴香胺葡萄糖儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品記
葡萄糖氧化酶測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 GOD，β-D-葡萄糖：氧1－氧化還原酶。酶實驗是通過與過氧化物酶（POD）偶聯的一個反應序列中進行的，其供體是鄰聯二茴香胺：
固定化葡萄糖異構酶的基本信息
英文通用名稱 Immobilized glucose isomerase preparation中文通用名稱 固定化葡萄糖異構酶英文商品名稱 Insoluble glucose isomerase enzyme preparations中文商品名稱 不溶性葡萄糖異構酶性狀描述 粒狀固體，不結塊，無臭
固定化葡萄糖異構酶的基本性狀
性狀描述 粒狀固體，不結塊，無臭味。不溶于水。
磷酸葡萄糖異構酶的臨床意義
急性心肌梗塞可引起病人血清GPI活性升高，在胸痛后24小時即達峰值，48小時～3天內很快恢復正常。有63%的失代償性心力衰竭病人可能因組織缺氧，導致GPI活性升高。急性肝炎時血清GPI活性顯著升高。GPI活性最突出的改變見于各型肺癌病人，升高的幅度約達對照值的6倍。其它惡性腫瘤也可以引起血清GPI活
葡萄糖異構酶的生物學物質介紹
GI 它是工業上大規模從淀粉制備高果糖漿的關鍵酶，且該酶可將木聚糖異構化為木酮糖, 再經微生物發酵生產乙醇。 熱穩定性 乳酸桿菌和埃希桿菌GI 的熱穩定性較差，鏈霉菌和枯草芽孢桿菌GI 在高溫下相當穩定。嗜熱高溫菌(Thermus thermophi lus)GI 的熱穩定性最高，可能是它對