Nature：揭示HIV招募FTSJ3逃避宿主先天免疫識別機制
在哺乳動物中，RNA的2'-O-甲基化是細胞的先天免疫系統區分內源性信使RNA（mRNA）和外源性mRNA的一種分子特征。然而，RNA的2'-O-甲基化的分子功能尚未得到充分的理解。 在一項新的研究中，法國研究人員純化出TAR RNA結合蛋白（TAR RNA-binding protein, TRBP）、它的相互作用搭檔，并鑒定出一種不依賴于DICER的含有FTSJ3的TRBP復合物，其中據推測，FTSJ3是一種2'-O-甲基化轉移酶（2′-O-methyltransferase, 2′O-MTase）。 體外和體內實驗表明FTSJ3就是一種通過TRBP被招募到HIV RNA上的2'-O-甲基化轉移酶。通過使用RiboMethSeq分析，這些研究人員在HIV基因組的特定位點上鑒定出主要依賴于FTSJ3的2'-O-甲基化。圖片來自CDC/C. Goldsmith, P. Feorino......閱讀全文
Nature：揭示HIV招募FTSJ3逃避宿主先天免疫識別機制
在哺乳動物中，RNA的2'-O-甲基化是細胞的先天免疫系統區分內源性信使RNA（mRNA）和外源性mRNA的一種分子特征。然而，RNA的2'-O-甲基化的分子功能尚未得到充分的理解。 在一項新的研究中，法國研究人員純化出TAR RNA結合蛋白（TAR RNA-binding p
免疫器官識別實驗
實驗材料 胎兒胸腺胸腺組織切片人脾組織切片人淋巴結切片雞法氏囊實驗步驟一、胸腺（Thymus）胸腺位于胸腔縱隔上部，胸骨后方。胸腺在胚胎期及出生后2?歲內生長很快，體積較大；2?歲后到青春期發育仍很快；但青春期后開始萎縮，逐漸由脂肪組織所代替，它在機體免疫功能的建立上占有重要地位。骨髓內有部分淋巴細
454測序識別早期HIV耐藥性突變
回顧性研究分析表明即使最低水平的耐藥性突變也會導致早期治療失敗?2月17日《傳染病雜志》（Journal of Infectious Disease）在線公布的一項研究稱HIV病毒群體中少至1％的HIV耐藥性突變會對臨床結果產生顯著影響。這篇論文由羅氏旗下454生命科學公司與耶魯大學醫學院研究人
1月Nature雜志不得不看的重磅級亮點研究
時光總是會在不經意間匆匆劃過，不知不覺2019年1月份即將結束，在即將過去的1月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與大家一起學習。?? 【1】Nature：重磅！首次在培養皿中培養出完美的人類血管 doi：10.1038/s41586-018-0858-8 在
揭示重要免疫識別機制
揭示重要免疫識別機制 我們的免疫傳感系統可通過病毒核糖核酸的某些特定的特征來檢測到諸如流感一類的病毒。但以往并不清楚免疫系統防止病毒穿上分子偽裝來逃避檢測的機制。 現在由波恩大學醫院和倫敦研究所的研究人員組成的一個國際研究小組發現，我們的免疫傳感系統在分子水平上對病毒發動了攻擊。通過這
移植免疫的直接識別
中文名稱直接識別英文名稱direct recognition定 義移植免疫應答中，受者T細胞直接識別供者抗原提呈細胞(或靶細胞)所提呈的同種異型移植抗原。該識別途徑可快速、大量激活T細胞，介導急性排斥反應。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
移植免疫的間接識別
中文名稱間接識別英文名稱indirect recognition定 義移植免疫應答中，受者T細胞識別由受者抗原提呈細胞所提呈的供者同種異型抗原或異種抗原。間接識別途徑激活T細胞速度較慢、數量較少。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
PNAS：構建出抵抗HIV的免疫細胞，有望治愈HIV感染
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
免疫器官識別實驗——示教法
免疫器官包括中樞免疫器官和外周免疫器官。在哺乳類動物，中樞免疫器官包括胸腺和骨髓；在禽類，中樞免疫器官包括胸腺和法氏囊。外周免疫器官有淋巴結、脾臟等。（內容來源：北京大學醫學部基礎醫學院免疫學系實驗指導）實驗材料胎兒胸腺胸腺組織切片人脾組織切片人淋巴結切片雞法氏囊實驗步驟一、胸腺（Thymus）胸腺
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
免疫檢測HIV感染的“瑕疵”
臨床上曾進行過多種免疫療法，包括被動輸入HIV特異的抗體或細胞，細胞因子調節免疫的療法，但均由于不能從根本上控制HIV的大量和迅速復制而未獲很有意義的結果。丙種球增強感染者的非特異性免疫力。近年來由于聯合抗病毒療法用于慢性感染者時有效的抗病毒治療后特異性免疫恢復困難，因此出現了疫苗加抗病毒治療、
NEJM：免疫系統如何識別癌癥
近日，一項發表于國際雜志New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自英國癌癥研究中心的研究人員在癌細胞表面鑒別出了一種新型分子，其可以使得機體免疫系統對癌細胞進行識別并且破壞，該研究或為開發新一代有效的免疫療法來治療癌癥患者提供一定的思路。 研究者Serg
【學點免疫分型】之細胞識別
正常血細胞從多能干細胞分化、發育、成熟為功能細胞過程中，細胞膜、細胞漿或胞核抗原的出現、表達增多與減少或消失與血細胞的分化階段密切相關，而且表現出與細胞系列及其分化程度相關的特異性。因此，這些抗原的表達與否可作為鑒別和分類血細胞的基礎。血液腫瘤的特征是喪失了正常細胞的系列專一性和分化階段的規律性，因
人類免疫缺陷病毒(HIV)知識點
生物學性狀：形態結構：RNA病毒，呈球形，核心含有單正鏈RNA。培養特性：在體外僅感染表面有CD4受體的T細胞、巨噬細胞。實驗室常用新鮮分離的正常人T細胞或患者自身分離的T細胞培養病毒。抵抗力：病毒抵抗力較弱，56℃30min可滅活。可被消毒劑滅活。但在室溫病毒活性可保持7d。微生物檢驗：病毒標志：
Nature：建立摧毀突變HIV的免疫軍隊
將潛伏的HIV病毒從藏身之處引出，摧毀其對治療最后的頑強抵抗是根除HIV的終極目標，但近期對此做出的一些嘗試均以失敗告終。現在，由約翰霍普金斯大學領導的一項新研究的結果揭示出了背后的原因，并提出了新的策略，這有可能為開發出一種治療性疫苗根除身體中留滯難去的病毒繪制出了一張藍圖。 這些發表在1月
免疫印跡法檢測HIV判斷標準
免疫印跡法判斷標準為：①HIV抗體陽性：至少有兩條膜帶（gp41/gp120/gp160）或至少一條膜帶與p24帶同時出現；②HIV抗體陰性：無HIV抗體特異性條帶出現；③HIV抗體可疑：出現HIV特異性條帶，但帶型不足以確認陽性者。
好消息！免疫HIV指日可待！
20多年來，Scripps研究所的科學家們致力于設計HIV疫苗的重大挑戰。最近，他們在《Immunity》發表了一項新研究顯示，實驗性疫苗策略在非人類靈長類動物身上有效。 新研究結果顯示，注射疫苗的恒河猴能夠產生抗二級難中和（Tier 2）病毒的中和抗體，這種病毒類似于最常見的感染人的彈性病毒
Science：新型“眾包”免疫模式對抗HIV
眾包(crowdsourcing) 眾包(crowdsourcing)，互聯網帶來的新詞匯，它是指一種分布式的問題解決和生產模式。問題以公開招標的方式傳播給未知的解決方案提供者群體。用戶(這里指眾包里的“眾”)典型地組成在線社區并提交方案。群“眾”還要審查方案，發現最好的。這些最好的方案最后由
Cell：模擬寶寶免疫反應，研制HIV疫苗？
距離首例艾滋病患者被發現并記錄在案已經過去近35年。三十多年間，全球感染HIV病毒的人數超7100萬，其中死亡人數達到3400萬。但是欣慰的是，隨著生命科學、醫療體系的進步，艾滋病已經從無藥可治的絕癥轉變為有藥可控的慢性疾病。 不過，艾滋病的治療領域仍然存在很多挑戰，且距離根治還有很長的距離。
免疫印跡法檢測HIV的判斷標準
免疫印跡法判斷標準為：①HIV抗體陽性：至少有兩條膜帶（gp41/gp120/gp160）或至少一條膜帶與p24帶同時出現；②HIV抗體陰性：無HIV抗體特異性條帶出現；③HIV抗體可疑：出現HIV特異性條帶，但帶型不足以確認陽性者。
Nature：新型抵御HIV感染的被動免疫療法
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究開發了一種名為被動免疫法的新型技術，其可以通過靜脈注射的方法將廣譜中和HIV的抗體（bNAbs）注射入機體中幫助預防HIV的感染，這種新型技術可以保護猴類免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括：
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
HIV1病毒內一種多糖分子或阻礙抗體識別
最新研究顯示，HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一種糖分子可通過宿主體內廣譜中和抗體識別出來，該糖分子在感染早期往往不存在，而在后期則對躲避免疫壓力起到重要作用。研究報告在線發表在新一期的《自然―醫學》上。 一些針對HIV-1的高效廣譜中和抗體可以識別出gp120包膜蛋白特定位置Asn
黏膜免疫系統如何識別病原體？
病原體相關分子模式（PAMPs）：PAMPs是病原體表面或內部存在的高度保守的分子結構，如細菌的脂多糖、真菌的酵母多糖等。黏膜免疫系統中的模式識別受體（PRRs）能夠識別并結合PAMPs，從而激活免疫反應。 差異性分子模式（DAMPs）：DAMPs是機體自身細胞在受到損傷或感染時釋放的分子，如
Nat－Commun：HIV－RNA表達抑制劑可能恢復HIV感染者的免疫功能
在大多數接受治療的HIV感染者中，免疫激活和炎癥持續存在，并且與過高的死亡率和發病率風險相關聯。在一項新的研究中，來自美國波士頓大學醫學院的研究人員發現利用HIV RNA表達抑制劑作為輔助治療可能會減少非典型炎癥，并且在接受聯合抗逆轉錄病毒療法（cART）治療的HIV感染者中恢復免疫功能。相關研
T細胞“納米管”為HIV攻陷免疫搭橋
英國科學家的一項最新研究發現，人體T細胞之間的絲狀聯接或許為HIV攻陷人類免疫系統搭了橋。這種被命名為“膜納米管”（membrane nanotubes）的新確定結構有助于解釋HIV病毒如何快速有效地感染人類免疫細胞。相關論文1月13日在線發表于《自然—細胞生物學》（Nature Cell Biol
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。