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  • 基因編輯嬰兒試驗:一次瘋狂的冒進

    基因編輯再次成為輿論風暴的中心,26日,南方科技大學生物系副教授賀建奎對媒體宣稱:一對基因經過修改的雙胞胎已于11月誕生,基因編輯使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。 多位生命科學領域專家對科技日報記者表示,對此感到“震驚”甚至“憤怒”。 26日下午,中國科學技術大學畢國強、四川大學華西醫院蔡續雨等120多位生物醫學領域科研工作者發表聯署聲明稱,這次試驗只能用“瘋狂”來形容。 無法排除潛在健康風險 報道稱,賀建奎的團隊采用CRISPR/Cas9基因編輯技術,修改的是CCR5基因,而CCR5基因是HIV病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。 中山大學從事生命科學研究的李飛教授認為,這次基因編輯臨床試驗是“草率”的。原因之一是,還有一些科學上的問題沒有解決,比如存在引起其他疾病的可能性。 相關報道稱,有資料顯示在北歐人群里有約10%的人天然存在CCR5基因缺失。擁有這種基因突變的人,能夠關閉致病力最強的HIV......閱讀全文

    第一批用基因編輯工具定制DNA的嬰兒即將誕生?

      據人民網消息,來自中國深圳的科學家賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。  此前,外媒就曾報道南方科技大學一研究團隊正在招募患有不孕癥的艾滋病陽性患者夫婦,來創造第一批用基因編輯定制的嬰兒,他們的計劃是消滅一種名為CCR5的基

    再提賀建奎-論敲除CCR5基因與壽命影響的“一波三折”

      2019年12月24日,頂級醫學期刊 Nature Medicine 雜志發表題為:No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。  該文章稱,沒有統計證

    全球首例!中國科學家利用基因編輯治療艾滋病和白血病

      9月13日,中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》(簡稱:NEJM)上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells

    賀建奎敲除的CCR5基因究竟會不會導致“短命”呢?

      CCR5基因在2018年的歲末,伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生,引起了廣大民眾的關注,自然也成為了科研人員的討論重點。  CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的,并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體,這是HIV治療的重大發現,目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV

    Cell子刊:CRISPR直擊HIV感染的預防和治愈

      CRISPR是最近備受推崇的基因組編輯技術,它能夠高效而精準地編輯基因組中幾乎所有的序列,這將大大促進疾病研究和新療法開發。著名科學期刊《Cell Reports》日前發布了一項新成果,科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統,在人體免疫T細胞內對45個與HIV入侵宿主相關的基因進行特殊編輯

    基因編輯讓嬰兒免疫艾滋病:意義不大,代價卻很大

      CRISPR-Cas9基因編輯技術發展至今只有短短幾年的時間。從一開始的引導RNA序列的設計、脫靶風險的評估分析等基因組水平上的研究,到近兩年逐漸有科學家將此技術引入模式動物或者胚胎,對于一項醫療技術來說,仍然處于非常不成熟的階段。今年在Nature method上發表的一篇文章“Unexpec

    中國科學家找到治療艾滋病和白血病新方法!

      近日,一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中,來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited

    NEJM:世界首例!治療艾滋病和白血病新方法!

      近日,一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中,來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited

    一次基因編輯“大躍進”

      人類曾在小說和電影中無數次幻想經過基因編輯的人類出現,但都不是現在這樣。  2018年11月26日,南方科技大學副教授賀建奎宣稱,由其團隊創造的世界首例能免疫艾滋病的基因編輯嬰兒于11月誕生。  這則消息尚未經過業界專家確認,研究也還沒有經過同行評議、或在學術期刊上發表,某種程度上真實性存疑,但

    深圳醫生嘗試基因編輯治艾滋

      深圳市醫療衛生科研水平又有了新的突破。25日,深圳市兒童醫院新生兒科主任付雪梅的“863”計劃課題“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修飾治療艾滋病”項目正式啟動,該項目獲得了國家1289萬元的課題經費,也是深圳衛生系統首個以課題負責人立項的“863”計劃課題。據悉,付雪梅的課題將嘗試用基因編輯的

    我們為什么不相信基因編輯?

    34歲的中國科學家賀建奎以非常規方式站到了“世界級”的聚光燈下。2018年11月26日,中國科學家賀建奎團隊宣布,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已于11月在中國健康誕生,她們的基因經過人為修飾,能“天然抵抗艾滋病”。此消息一出,他便成了輿論的中心,頓時一片嘩然。就在11月26日當晚,中國122名科

    中國科學家再度編輯人類胚胎基因-反對聲變小

      美媒稱,不到一年前,一些重要研究人員呼吁暫停使用一項革命性技術時,中國的研究人員卻利用這一技術對人類胚胎進行了基因編輯,震驚了世界。  據美國石英財經網站4月9日報道,研究人員擔心隨意使用這一技術或許會使胚胎變成完全發育的人類,到時候他們會把這種基因突變遺傳給他們的后代,意料之外的后果帶來的風險

    基因編輯嬰兒”事件刷屏-四大疑問何時厘清?

      26日,一則“世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生”的消息引爆網絡。  26日晚間,深圳衛計委在微信公眾號發布落款為“深圳市醫學倫理專家委員會”的消息稱,已啟動對深圳和美婦兒科醫院(疑似參與項目醫院)倫理問題的調查,對媒體報道的該研究項目的倫理審查書真實性進行核實,有關調查結果將及時向公眾

    賀建奎之后,世界準備好了迎接基因編輯嬰兒了嗎?

      25歲的杰夫·卡羅爾(Jeff Carroll)在剛結婚6個月后,和妻子決定不要孩子了。因為他剛剛得知自己攜帶亨廷頓癥的基因突變,這種遺傳性疾病,會摧毀大腦和神經系統,最終往往導致死亡。他的母親在四年前發病,他知道這個病遲早也會在自己身上爆發。  亨廷頓癥(Huntington's di

    武漢大學郭德銀教授:用CRISPR/Cas9攻克艾滋病

      來自武漢大學的研究人員在新研究中證實,借助于CRISPR/cas9對CXCR4進行基因組編輯可賦予細胞對HIV-1感染的抵抗力。這項研究工作發布在《Scientific Reports》雜志上。   這篇論文的通訊作者是武漢大學的“珞珈學者”特聘教授,博士生導師郭德銀(Deyin Guo)。其主

    我國科學家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因產生HIV抵抗力

      一小部分人攜帶著基因CCR5(該基因編碼一種在免疫細胞表面上發現的受體)純合突變,這種純合突變抑制HIV侵入這些免疫細胞。如今,在一項新的研究中,為了模擬這種天然抵抗力,來自中國疾病預防控制中心、北京大學、解放軍307醫院、軍事醫學科學院和廣州軍區廣州總醫院的研究人員在人胎兒肝臟造血干/祖細胞(

    美培育出抗艾滋病病毒感染白細胞-有望治愈艾滋

    電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9T細胞  在戰勝艾滋病的漫漫長路上,人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術,用誘導多能干細胞(iPS細胞)成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外,這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱,該策略有望成

    美培育出抗艾滋病病毒感染的白細胞

    電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9 T細胞  在戰勝艾滋病的漫漫長路上,人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術,用誘導多能干細胞(iPS細胞)成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外,這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱,該策略有望

    全球醫學界沸騰!中國科學家利用基因編輯將治愈艾滋病

      2019年9月11日,北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在《新英格蘭醫學雜志》(The New England Journal of Medicine)發表了題為“利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞

    造血干細胞移植療法距離成為艾滋病克星還很遙遠

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474895.shtm 近日,一份美國研究團隊的報告顯示,通過造血干細胞移植治療,一名女性艾滋病患者在停止艾滋病藥物治療后,長達14個月沒有檢測到艾滋病病毒,這無疑點燃了人類徹底攻克艾滋病的希望之火,但

    CRISPR基因編輯嬰兒可能會早逝的研究出現重大錯誤

      今年6月份,美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志Nature Medicine發表的一則論文在科學界引起了軒然大波,這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月,該論文的作者卻主動撤回了這篇論文,撤回的原

    CRISPR基因編輯嬰兒可能會早逝的研究出現重大錯誤

      今年6月份,美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志《Nature Medicine》發表的一則論文在科學界引起了軒然大波,這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月,該論文的作者卻主動撤回了這篇論文,撤回

    基因編輯嬰兒試驗:一次瘋狂的冒進

       基因編輯再次成為輿論風暴的中心,26日,南方科技大學生物系副教授賀建奎對媒體宣稱:一對基因經過修改的雙胞胎已于11月誕生,基因編輯使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。   多位生命科學領域專家對科技日報記者表示,對此感到“震驚”甚至“憤怒”。   26日下午,中國科學技術大學畢國強、四川大學華西醫

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    國家發聲-反對基因編輯防艾滋

      昨天上午,世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在深圳誕生的消息,引發廣泛關注和質疑。記者從深圳市衛生計生委醫學倫理專家委員會獲悉,該項試驗進行前并未向該部門報備,正開會研究此事。  據人民網報道,11月26日,來自中國深圳的科學家賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布,一對名為露露和娜娜

    生物院原代T細胞基因編輯和艾滋病基因治療研究獲進展

      6月9日,基因治療領域權威雜志Human Gene Therapy在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組的最新研究成果。該研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因編輯技術,對人原代CD4+T細胞的兩個重要受體CXCR4和CCR5基因進行雙敲除,并對基因修飾過的T細胞進行體外

    中國發表全球第二篇人類胚胎基因編輯研究成果

       繼去年中國科學家發表人類胚胎基因編輯論文并引發國際爭議后,日前,廣州醫科大學附屬第三醫院博士范勇團隊,又在國際期刊《輔助生殖與遺傳學》上刊發了人類胚胎基因編輯的最新研究成果。  雖然《輔助生殖與遺傳學》的影響因子僅1.718,但論文發表后,《自然》等國際頂級學術期刊紛紛發表跟蹤報道,范勇等人也

    余波未消!基因編輯嬰兒攜帶CCR5?32突變顯著增加死亡率

      在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校的研究人員發現一名中國科學家在去年出生的一對雙胞胎嬰兒中試圖引入的一種基因突變在表面上有助于這兩名嬰兒抵抗HIV病毒感染,但這也會與生活后期的死亡率增加21%存在關聯性。相關研究結果發表在2019年6月的Nature Medicine期刊上,論文標題為

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