研究發現EB病毒通過調控細胞自噬躲避免疫監視新機制
之前有報道在體外實驗中發現EB病毒能夠損傷單核細胞向樹突狀細胞的分化過程，并降低細胞存活能力。來自意大利的研究人員在國際學術期刊Autophagy上發表的一項最新研究進展又增加了人們對這一問題的認識，他們發現上述現象與自噬，ROS水平下降和線粒體生成能力的下降有關。值得注意的是，雖然細胞自噬和ROS在細胞內存在很強的關聯性，但這兩者都各自被報道能夠被CSF2/GM-CSF所誘導，CSF2-IL4-驅動的單核細胞向樹突狀細胞分化過程需要自噬和ROS。 在這項研究中，研究人員發現EB病毒感染單核細胞后啟動了一個反饋回路，通過抑制細胞自噬，降低ROS水平，而ROS水平的下降又會對自噬產生負向調控。從機制上來說，自噬的減弱與RAB7和ATG5表達水平的下調以及STAT3的激活有關，導致SQSTM1/p62的積累。SQSTM1/p62的積累會激活SQSTM1-KEAP1-NFE2L2信號軸并上調抗氧化應答，降低ROS水平進一步抑制細......閱讀全文
EB病毒IgA(EB－IgA)酶聯免疫分析（ELISA）
人EB病毒IgA(EB?IgA)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中EB病毒IgA(EB?IgA)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人EB病毒IgA(EB?IgA)水平。用純化的人EB病毒IgA
人EB病毒IgA(EB－IgA)酶聯免疫分析（ELISA）
人EB病毒IgA(EB?IgA)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中EB病毒IgA(EB?IgA)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人EB病毒IgA(EB?IgA)水平。用純化的人EB病毒IgA
人EB病毒IgG(EB－IgG)酶聯免疫分析（ELISA）
人EB病毒IgG(EB?IgG)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中EB病毒IgG(EB?IgG)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人EB病毒IgG(EB?IgG)水平。用純化的人EB病毒IgG
EB病毒的EB病毒與疾病
1.傳染性單核細胞增多癥傳染性單核細胞增多癥是一種急性淋巴組織增生性疾病，多見于青春期初次感染EBV后發病，其臨床表現為發熱、咽炎、淋巴結炎、脾大、肝功能異常、外周血中單核細胞和異型淋巴細胞大量增多。急性期后，低熱、疲勞可持續6個月之久，正常人預后良好，免疫缺陷患者可出現死亡。2.非洲兒童惡性淋巴瘤
EB病毒
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒而命名。由于鼻咽癌、非洲兒童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多癥與EBV感染有
EB病毒
?? EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒而命名。由于鼻咽癌、非洲兒童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多癥與EBV
T細胞變身異型細胞大戰EB病毒
? 為早日將其他B細胞體內病毒逼出體外，參謀T細胞想出一個辦法：每個細胞的內力就像一條溪流，或許溪流之力難以將病毒逼出體外，可是聚溪成海，將這些點滴內力聚在一起則威力驚人，將之在每個細胞的體內循環，病毒必受不了壓力，而逼出體外，外面先鋒可乘機將其斬首。可是既然病毒受不了這個壓力，那B淋巴細胞可以忍受
EB病毒介紹
? EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒，故名。 一、生物學性狀 EB病毒的形態與其他皰疹病毒相似，園形、直徑180nm，基本結
EB病毒轉化成淋巴細胞
? ? ? ? ? ? 實驗材料 全血 試劑、試劑盒 刀豆凝集素A 儀器、耗材
EB病毒轉化成淋巴細胞
實驗材料全血試劑、試劑盒刀豆凝集素A儀器、耗材RPMI 生長培養基離心管實驗步驟1. 混合 10 ml 全血和 10 ml RPMI 生長培養基。生長培養基（RPMI1640 800 ml，FBS 200 ml，2 mmol/L-谷氨酰胺，5 μg/ml 兩性霉素，50 μg/ml 慶大霉素）2.
EB病毒誘導淋巴細胞實驗步驟
實驗步驟：1、EB病毒液的制備復蘇B95.8細胞株，使用培養基為10% FCS RPMI-1640逐步添加培養基至細胞長至對數生長期細胞計數，調節細胞數量為1×10^6個/ml在CO2培養箱中繼續續培養10天，中間不換液至第10天收集培養上清，1800rpm，4℃離心15分鐘0.22μm濾器過濾，1
什么是EB病毒？
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，基因組為DNA。EB病毒具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類B細胞的生物學特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，3～5歲幼兒90%以上曾感染EB病毒，90%以上的成人都有
eb病毒是什么
EB病毒是傳染性單核細胞增多癥的病原體EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，基因組為DNA。EB病毒具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類B細胞的生物學特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，3～5歲幼兒90%以上
EB病毒的概述
EB病毒是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒，認為該病毒是多種惡性腫瘤（如鼻咽癌）的病因之一，它主要感染人類口咽部的上皮細胞和B淋巴細胞。在中國南方鼻咽癌患病人群中大多都檢測到有EB病
eb病毒是什么
EB病毒是傳染性單核細胞增多癥的病原體EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，基因組為DNA。EB病毒具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類B細胞的生物學特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，3～5歲幼兒90%以上
什么是EB病毒？
EB病毒是皰疹病毒科的成員，95%以上的成人都可以攜帶，它也是傳染性單核細胞綜合征的病原體，它還與鼻咽癌、兒童淋巴瘤的發生有密切關系，所以被認為可能是致癌的人類腫瘤病毒之一。EB病毒感染主要發生在嬰幼兒，90%以上的3到5歲幼兒曾經感染過EB病毒，細胞免疫在EB病毒感染中起了關鍵的作用，細胞免疫功能
EB病毒的鑒別
本病須與巨細胞病毒感染鑒別。 巨細胞病毒感染是由巨細胞病毒(cmv)引起的性傳播疾病。有20%在出生時無任何癥狀，但也有出生后不久出現昏睡、呼吸困難和驚厥等，并于數天或數周內死亡。其他癥狀有意識運動障礙、智力遲鈍、肝脾腫大、耳聾和中樞神經系統癥狀等。
EB病毒的檢查
1、 可用核酸雜交和PCR等方法檢測細胞內EB病毒基因組和其表達產物(RNA、蛋白)的存在。 2、血清學檢查仍為目前診斷CMV感染常用最有效的方法。 (1)嗜異性抗體凝集試驗：主要用于傳染性單核白細胞增多癥的輔助診斷，患者于發病早期血清可出現lgM型抗體，能凝集綿羊紅細胞，抗體效價超過1：1
EB病毒轉化成淋巴細胞實驗
實驗概要本實驗介紹了EB病毒轉化為淋巴細胞的方法。實驗材料1. 感染性EB病毒通常取自絹猴細胞系B95-8的限制培養基。該細胞系源于EB病毒感染的絹猴外周淋巴細胞，產生高滴度感染病毒。2. 全血實驗步驟1. 混合10ml全血和10ml RPMI 1640 生長培養基生長培養基 RPMI 1640 8
免疫學實驗EB病毒殼抗原IgA抗體介紹
EB病毒殼抗原IgA抗體介紹： EB病毒(EBV)為脫氧核糖核酸病毒，EB病毒感染后的宿主細胞可引起增生性感染和非增生性感染。機體感染后，就會產生EBV殼抗原的對應抗體IgA。即EBVCA-IgA抗體。檢測血清中EBVCA-IgA，對鼻咽癌診斷有較大價值。EB病毒殼抗原IgA抗體正常值：?????
免疫學實驗EB病毒抗體（EBV－Ab）介紹
EB病毒抗體（EBV－Ab）介紹： EB病毒是1964年發現的一種新的人類病毒，是傳染性單核細胞增多癥的病原體。幼兒和青少年容易感染。 EB病毒（EBV）與鼻咽癌關系密切。鼻咽癌又是我國南方多發癌瘤之一。EB病毒抗體（EBV－Ab）正常值： 嗜異性凝集試驗：〈1：7（或陰性）抗－EBV．IgG
EB病毒的臨床特征
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，基因組為DNA。EB病毒具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類B細胞的生物學特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，3～5歲幼兒90%以上曾感染EB病毒，90%以上的成人都有
EB病毒的實驗診斷
EBV分離培養困難，一般用血清學方法輔助診斷。 在有條件實驗室可用核酸雜交和PCR等方法檢測細胞內EBV基因組及其表達產物。
EB病毒的致病機理
EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然后感染B淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染，并可長期潛伏在人體淋巴組織中。EBV感染可表現為增殖性感染和潛伏性感染。不同感染狀態表達不同的抗原，增殖性感染期表達的抗原有EBV早期抗原、EBV衣殼蛋白和EBV膜抗原，潛伏感染期表達的抗原有EBV核抗原和
EB病毒的感染防治
疫苗是預防EBV感染最有效的方法，但我國研制的基因重組疫苗正在觀察中。目前對EBV感染尚缺乏療效肯定的抗病毒藥物。阿昔洛韋用藥期間，能減少EBV從咽部排毒，但不能改善傳染性單核細胞增多癥的癥狀，對免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治療也無效。
EB病毒的形態特征
EB病毒的形態與其他皰疹病毒相似，圓形、直徑180nm，基本結構含核樣物、衣殼和囊膜三部分。核樣物為直徑45nm的致密物，主要含雙股線性DNA，其長度隨不同毒株而異平均為17.5×104 bp分子量108。衣殼為20面體立體對稱，由162個殼微粒組成。囊膜由感染細胞的核膜組成，其上有病毒編碼的膜
EB病毒的致病機制
EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然后感染B淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染，并可長期潛伏在人體淋巴組織中。EBV感染可表現為增殖性感染和潛伏性感染。不同感染狀態表達不同的抗原，增殖性感染期表達的抗原有EBV早期抗原、EBV衣殼蛋白和EBV膜抗原，潛伏感染期表達的抗原有EBV核抗原和
EB病毒核酸定性檢測
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是一個具有復雜基因組的人類皰疹病毒。兒童EBV感染非常普遍，尤其以幼兒及學齡前兒童多見，根據流行病學調查，3～5歲患兒占EBV感染者的90％以上，感染可涉及全身的各個臟器，臨床表現復雜而多樣。幼兒感染后多數無明顯癥狀，或引起輕癥咽炎和上
EB病毒的研究檢測
EBv特異性抗體的檢測 用免疫酶染色法或免疫熒光技術檢出血清中EBvlgG抗體，可診斷為EBv近期感染。在鼻咽癌血清中可測出vca-lgG抗體達90%左右，病情好轉；抗體效價不降，因此對鼻咽癌診斷及預后判斷有價值。尤其中國學者大規模人群調查，發現抗ea-lgA效價上升，極大地增加了得鼻咽癌的危
EB病毒感染防治
疫苗是預防EBV感染最有效的方法，但我國研制的基因重組疫苗正在觀察中。目前對EBV感染尚缺乏療效肯定的抗病毒藥物。阿昔洛韋用藥期間，能減少EBV從咽部排毒，但不能改善傳染性單核細胞增多癥的癥狀，對免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治療也無效。