我國成功合成喹唑啉酮并擴展界面路易斯酸堿對概念
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室（籌）生物能源研究部生物能源化學品研究組研究員王峰團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果印證了上述酸堿催化研究中的難點問題。大連化物所多相酸堿催化研究取得新進展 該研究團隊在二氧化鈰穩定的釕簇多相催化劑（Ru-clusters/ceria）的研究中發現，在部分氧化的釕簇（1 nm）與二氧化鈰界面處存在由氧空位與界面氧（）構成的路易斯酸堿對，并在此基礎上首次提出“界面路易斯酸堿對”（interfacial Lewis acid-base pair）的概念（J. Am. Chem. Soc.）。其進一步研究發現，Ru-clusters/ceria催化劑可催化烯烴、CO和胺的三分子反應，生成新的C-C、C-N和C=N化學鍵，從而合成出喹唑啉酮......閱讀全文
我國成功合成喹唑啉酮并擴展界面路易斯酸堿對概念
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室（籌）生物能源研究部生物能源化學品研究組研究員王峰團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果印證了上述酸堿催化
喹唑啉酮類化合物拓展了“界面路易斯酸堿對”概念的應用
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，大連化物所生物能源研究部生物能源化學品王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果印證了上述酸堿催化研究中的難點問題。 研究團隊在二氧化鈰穩定的釕
“界面路易斯酸堿對”概念的新應用
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室（籌）生物能源研究部生物能源化學品研究組（DNL0603）王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果
路易斯酸堿理論
路易斯酸堿理論路易斯（Lewis）給出了更為廣泛的酸堿理論，凡是能接受電子對的物質都是酸，凡是能給出電子對的物質都是堿。硼酸能接受水中氫氧根上的電子而呈酸性，為典型的路易斯酸，氨分子上有孤對電子，為路易斯堿。
路易斯酸堿的概念
酸堿質子理論的核心在于分子或離子間的質子轉移，顯然無法對不涉及質子轉移但卻具有酸堿特征的反應做出解釋。因此在酸堿質子理論提出的同時，1923年美國物理化學家吉爾伯特·路易斯（Gilbert N. Lewis）提出了酸堿電子理論，認為能接受外來電子的分子或者離子是路易斯酸、能給出電子對的分子或者離子是
常見路易斯酸堿公式
H+?+ OH-?= H2OHNO3?+ NR3（胺）= [R3NH]+NO3-Ag + 2NH3?=Ag(NH3)2+
路易斯酸堿的意義
相對于酸堿質子理論的優勢酸堿質子理論是路易斯酸堿理論的一種特例。路易斯將酸堿的概念擴大了，能接受電子對的物質不僅僅是質子也可以是原子、金屬離子、中性分子等。路易斯酸堿進一步擴大了酸堿的范圍，有人稱之為廣義的酸堿理論。由于化合物中配位鍵普遍存在，因此，無論在固態、液態、氣態或溶液中，大部分無機化合物都
簡述路易斯酸堿的意義
相對于酸堿質子理論的優勢 酸堿質子理論是路易斯酸堿理論的一種特例。 路易斯將酸堿的概念擴大了，能接受電子對的物質不僅僅是質子也可以是原子、金屬離子、中性分子等。 路易斯酸堿進一步擴大了酸堿的范圍，有人稱之為廣義的酸堿理論。由于化合物中配位鍵普遍存在，因此，無論在固態、液態、氣態或溶液中，大
路易斯酸堿理論的介紹
1923年美國化學家路易斯提出酸堿電子理論，該理論認為：酸是電子對的接受體，是任何可以接受外來電子對的分子或者離子（具有可以接受電子對的空軌道）；堿是電子對的給予體，是可以給出電子對的分子或者離子。這樣定義的酸堿常稱為路易斯酸和路易斯堿。 公式表示 路易斯酸+路易斯堿=酸堿加合物。 酸堿之
吳茱萸屬植物中新吲哚喹唑啉生物堿研究獲進展
吳茱萸屬植物是一類重要的藥用植物，臨床應用已有兩千多年的歷史，具有散寒止痛、降逆止嘔等功效。鑒于喹唑啉骨架的化合物具有生物活性多樣性的特點，江蘇省中國科學院植物研究所選擇富含吲哚喹唑啉生物堿的吳茱萸屬植物為研究對象，采用譜學（1H-NMR、UPLC/QTOF/MS）跟蹤分析和活性評價（最低抑菌濃
格列喹酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
上海藥物所構建喹唑啉和苯并咪唑的新合成方法
中國科學院上海藥物研究所龍亞秋研究組基于氧化偶聯反應的機理，精巧地設計了N-烷基-N'-苯基甲脒底物，第一次實現了通過溶劑極性或氧化劑體系調控sp3 C?H/sp2 C?H或N?H/sp2 C?H的直接偶聯，從而選擇性合成喹唑啉和苯并咪唑。該方法不需要任何金屬、堿或其他添加劑，具有直接、高效、原
新型喹唑啉類藥物分子的開發推進了膀胱癌的治療
膀胱癌是全球重大公共衛生問題之一，其發病率位居全球惡性腫瘤第9位，在泌尿系統腫瘤中更是高居第2位，每年新發病例達40-50萬例。7成以上的新發膀胱癌為非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC) ，死亡率相對較低。且預后良好。但半數NMIBC術后仍會復發并可能發展為肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)，當下，轉移性
鹽酸萘甲唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
鹽酸賽洛唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸羥甲唑啉
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸安他唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
關于不動桿菌的治療方法介紹
不動桿菌的耐藥率呈上升趨勢，有的上升較快（如環丙沙星），耐藥率一直保持在較高水平的有氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等。耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在經驗用藥階段，往往首選頭孢哌酮-舒巴坦、亞胺培南-西司他丁，還
路易斯酸堿理論的注意事項
1、Lewis酸堿電子理論中只有酸、堿和酸堿加合物，沒有鹽的概念；2、在酸堿電子理論中，一種物質究竟屬于堿，還是屬于酸，還是酸堿配合物，應該在具體反應中確定。在反應中起酸作用的是酸，起堿作用的是堿，而不能脫離具體反應來辨認物質的酸堿性。同一種物質，在不同的反應環境中，既可以做酸，也可以做堿；3、正離
路易斯酸堿理論的發現和發展
布朗斯特酸堿理論概念的核心系于分子或離子間的質子轉移，顯然無法對不涉及質子轉移，但卻具有酸堿特征的反應做解釋.這一不足在布朗斯特概念提出的同年由美國化學家路易斯提出的另一個更廣的酸堿概念所彌補，但后者直到20世紀30年代才開始在化學界產生影響.酸堿電子理論（the electronic theory
路易斯酸堿理論的概念和應用
路易斯酸堿理論（Lewis acids and bases），又稱酸堿電子理論（也稱廣義酸堿理論），由美國物理化學家吉爾伯特·路易斯（Gilbert N.Lewis）提出。?1923年的酸堿質子理論大大擴展了酸堿范圍并得到廣泛應用，但它把酸仍然限制在含氫的物質上，而在酸堿質子理論提出的同年，吉爾伯特
治療不動桿菌感染的介紹
不動桿菌的耐藥性是一個嚴重的問題。耐藥率呈上升趨勢，如對環丙沙星的耐藥性越來越強。目前已發現不動桿菌對氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等有較強的耐藥性。 耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。所以臨床應用上首選頭孢哌酮-舒巴
治療醋酸鈣不動桿菌的介紹
目前不動桿菌的耐藥率呈上升趨勢，有的上升較快（如環丙沙星），耐藥率一直保持在較高水平的有氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等。耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在經驗用藥階段，往往首選頭孢哌酮-舒巴坦、亞胺培南-西司他丁
廣州生物院[3+2]環化反應研究獲進展
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院蔡倩博士與丁克博士研究組利用銅催化的[3+2]環化/Ullmann類偶聯串聯反應的方法，通過分子內捕捉 [3+2]環化反應中產生的高活性有機金屬銅中間體，高效實現了分子內新的芳基C-N鍵或C-C鍵的形成，發展了合成[
格列喹酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
梅天勝課題組：電促銠催化碳氫鍵轉化－芳基胺和二氫喹唑啉酮的發散合成
芳胺和雜環芳胺廣泛存在于藥物分子、天然產物以及有機功能材料中，如Abilify Maintena、Ibrance與Sprycel等天然產物或者具有生理活性的小分子中就具有芳胺的結構單元。傳統上合成芳胺的方法主要有Ullmann偶聯反應，Buchwald-Hartwig偶聯反應，Chan-Lam偶
歐盟食品安全局就喹唑啉生物堿的風險進行意見征求
2019年5月23日，歐盟食品安全局（EFSA）發布消息，公開咨詢關于食品和飼料中喹唑啉生物堿（quinolizidine alkaloid）對動物和人類健康風險的科學意見。 據了解，喹唑啉生物堿是一種天然化合物，存在于羽扇豆種子中。如果這些生物堿在“脫苦過程”中沒有被適當地去除，會引發人體中
鹽酸萘甲唑啉滴眼液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸安他唑啉片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
關于路易斯酸堿的基本信息介紹
酸堿質子理論的核心在于分子或離子間的質子轉移，顯然無法對不涉及質子轉移但卻具有酸堿特征的反應做出解釋。 [1-4] 因此在酸堿質子理論提出的同時，1923年美國物理化學家吉爾伯特·路易斯（Gilbert N. Lewis）提出了酸堿電子理論，認為能接受外來電子的分子或者離子是路易斯酸、能給出電子