我國學者實現細胞松弛素aspechalasineA的首次全合成
結構復雜多樣的天然產物是現代藥物發現的重要源泉，然而由于大部分天然產物自然來源極其有限，難以對其化學結構、生物及藥理活性、生物合成途徑開展深入研究，因此，如何簡潔、高效地大量獲得天然產物及其類似物成為天然產物化學、藥物化學、有機化學和化學生物學的重要研究領域。昆明植物所實現細胞松弛素aspechalasine A的首次全合成 細胞松弛素是一大類真菌代謝產物，目前該家族已分離得到300多個成員。它們不僅具有復雜且迷人的化學結構，同時也有著廣泛的生物活性，其中包括免疫調節、細胞毒性和殺線蟲活性。這一類天然產物分子早已引起多位合成大師的廣泛關注，并且已報道了許多杰出的工作，如早期的E. J. Thomas, G. Stork, E. Vedejs, B. M. Trost及近期的A. G. Myer等人都發展了非常漂亮的全合成路線來制備這類天然產物以研究其藥理活性。近年來，華中科技大學張勇慧課題組陸續分離得到了一系列細胞松弛素類......閱讀全文
新型復雜細胞松弛素分子首次全合成
科技日報訊 細胞松弛素是一大類真菌代謝的產物，因其具有免疫調節、細胞毒性和殺線蟲、抑制腫瘤細胞等廣泛的活性，極具藥物研究價值。日前來自中科院昆明植物研究所的消息，該所在復雜細胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要進展。 據中國科學院昆明植物研究所天然產物化學合成團
新型復雜細胞松弛素分子首次全合成
科技日報訊 細胞松弛素是一大類真菌代謝的產物，因其具有免疫調節、細胞毒性和殺線蟲、抑制腫瘤細胞等廣泛的活性，極具藥物研究價值。日前來自中科院昆明植物研究所的消息，該所在復雜細胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要進展。 據中國科學院昆明植物研究所天然產物化學合成團
新型復雜細胞松弛素分子首次全合成
科技日報訊 細胞松弛素是一大類真菌代謝的產物，因其具有免疫調節、細胞毒性和殺線蟲、抑制腫瘤細胞等廣泛的活性，極具藥物研究價值。日前來自中科院昆明植物研究所的消息，該所在復雜細胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要進展。 據中國科學院昆明植物研究所天然產物化學合成團
我國學者實現細胞松弛素aspechalasine－A的首次全合成
結構復雜多樣的天然產物是現代藥物發現的重要源泉，然而由于大部分天然產物自然來源極其有限，難以對其化學結構、生物及藥理活性、生物合成途徑開展深入研究，因此，如何簡潔、高效地大量獲得天然產物及其類似物成為天然產物化學、藥物化學、有機化學和化學生物學的重要研究領域。昆明植物所實現細胞松弛素aspech
關于細胞松弛素B的基本介紹
細胞松弛素BC29H37NO5是從真菌類Helminthosporium de－mariodeum中分離得到的代謝產物。是以希臘語的cytos（細胞）和chalasis（松弛）組合而命名的。在許多動植物細胞的細胞運動中，特別是可逆地抑制同微絲系有關的現象。例如在0.5—1.0微克/毫升濃度下作用
關于細胞松弛素B的詳細介紹
細胞松弛素B是肌動蛋白聚合的抑制劑，結合在F-肌動蛋白的正（+）端，阻止F－肌動蛋白的功能．研究者們用細胞松弛素B或D（Cytochalasin B,CB； Cytochalasin D,CD）或二氫細胞松弛素B（Dihydrocytochalasin B， DCB）對肌動蛋白的功能進行研究發現
DNA合成儀合成原理
DNA的:即DNA3'端固定于基質上,然后沿3'向5'方向依次添加直至合成所需的DNA片段。不同于應用的DNA合成。合成過程:第一個堿基的3‘末端固定在樹脂上,下一個堿基的5’-OH用二對甲氧三苯甲基DMT保護,堿基上的氨基用保護,然后對3‘-OH用氨基磷酸化合物進行活化。1
細胞中的微絲染色及微絲與細胞形態的實驗觀察
一、成纖維細胞微絲的染色及其對細胞松馳素B的反應(一)原理微絲普遍存在于多種細胞，對細胞的形狀和運動有一定作用。細胞松馳素B可與微絲的亞單位肌動蛋白結合，從而破壞微絲，改變細胞的形狀。(二)細胞松馳素B處理成纖維細胞與染色觀察1、在平皿中有三張成纖維細胞貼壁生長的蓋片，在超凈工作臺內將一張蓋片移入另
細胞形態的觀察實驗——麗藻細胞內胞質環流
實驗方法原理麗藻細胞大，整個細胞的中央為大液泡占據。靠近液泡是一層溶膠樣流動的內質，在內質與質膜之間，為靜止的外質，其中含有葉綠體。內質中含有許多顆粒，可以清楚地看到胞質環流。在麗藻細胞中的微絲與胞質環流有密切關系。成束的微絲出現在外質與內質接口（溶膠和凝膠接口）并交織一起，與環流方向平行。用細胞松
DNA合成儀合成原理介紹
DNA合成儀合成原理：DNA的固相合成:即DNA3'端固定于基質上，然后沿3'向5'方向依次添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于應用DNA聚合酶的DNA合成。合成過程:第一個堿基的3‘末端固定在樹脂上，下一個堿基的5’-OH用二對甲氧三苯甲基DMT保護，堿基上的氨基用苯
關于細胞骨架系統變形運動和變皺膜運動的介紹
原生動物變形蟲在固體表面移動時，向前伸出一個或多個偽足，將體內部分原生質移入偽足內，后面的原生質也隨著收縮前進，不斷地補充向前流動的原生質，整個細胞就逐漸移向前方。變形蟲就是這樣依靠細胞內原生質流動才向前運動和捕捉食物的。這種原生質流動，實質上是依靠微絲的肌動蛋白和肌球蛋白聚合體之間的滑動來實現
細胞中的微絲染色及微絲與細胞形態的實驗觀察
實驗概要掌握考馬斯亮藍R250 染細胞骨架微絲的方法，了解動物細胞骨架的基本形態結構。實驗原理真核細胞胞質中縱橫交錯的纖維網稱為細胞骨架(cytoskeleton)。根據纖維直徑、組成成分和組裝結構的不同，分為微管(microtubule, ?MT)、微絲(microfilament, MF) 和中
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
簡述從頭合成的合成過程
嘌呤核苷酸的從頭合成 早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。 隨后，由B
IMP的合成的合成反應過程
1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反應：(1)5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物為α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途徑代謝產物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，與ATP反應生成5－磷酸核糖－
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
酮體的合成部位及合成步驟
酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一反應的酶為
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
卵裂的主要作用機制
一般認為卵子赤道環的收縮物質對卵裂起主要作用。從測出的卵子兩極和赤道區表面張力的差異，推測在赤道區有一個表面張力較強的收縮環。超微結構的觀察，發現在烏賊、多毛類和蠑螈等的分裂球表面下有直徑為50～70埃的微絲，在分裂溝旁與赤道表面和分裂面并行。細胞松弛素B能溶解微絲,如果在卵裂前用細胞松弛素B處理,
樟腦（合成）
檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不
樟腦（合成）
檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不
關于從頭合成的合成途徑介紹
體內核苷酸的合成有兩條途徑： ①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料合成核苷酸的過程，稱為從頭合成途徑(de novo synthesis)，是體內的主要合成途徑。 ②利用體內游離堿基或核苷，經簡單反應過程生成核苷酸的過程，稱重新利用(或補救合成)途徑(salvage pa
蛋白質合成的合成場所介紹
核糖體就像一個小的可移動的工廠，沿著mRNA這一模板，不斷向前迅速合成肽鏈。氨基酰tRNA以一種極大的速率進入核糖體，將氨基酸轉到肽鏈上，又從另外的位置被排出核糖體，延伸因子也不斷地和核糖體結合和解離。核糖體和附加因子一道為蛋白質合成的每一步驟提供了活性區域。
化學合成法合成阿魏酸
化學合成法阿魏酸的化學合成法是以香蘭素為基本原料，主要應用的有機反應有Wittig-Horner反應和Kneoevenagel反應。1、Wittig-Horner反應合成阿魏酸亞磷酸三乙酯乙酸鹽和乙酰香蘭素在強堿體系中發生Wittig-Horner反應，再用濃鹽酸酸化得到阿魏酸。該法需要預先保護酚羥
ATP合成酶的合成過程介紹
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
磷酸鐵鋰合成方法微波合成法
微波合成法是近年發展過來的陶瓷材料的制備方法，目前已有人將該法應用于制備磷酸鐵鋰。