氨氮檢測儀測定步驟
測定步驟1 水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL.采用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.2 標準曲線的繪制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標準使用液分別于50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀溶液，混勻.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度. 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校......閱讀全文
蔗糖的測定步驟
蔗糖的測定方法1.原理樣品經除去蛋白質后，蔗糖經鹽酸水解轉化為還原糖，再按還原糖測定。水解前后還原糖的差值為蔗糖含量。2.適用范圍GB5009.8-85。本方法適合于所有食物樣品蔗糖的檢測。3.儀器（1） 滴定管（2） 25ml古式坩堝或G4垂融坩堝（3） 真空泵（4） 水浴鍋4.試劑除特殊說明外，
沸點測定的主要步驟
要做實驗測定！1、熔點的測定 化合物的熔點是指在常壓下該物質的固—液兩相達到平衡時的溫度。但通常把晶體物質受熱后由固態轉化為液態時的溫度作為該化合物的熔點。純凈的固體有機化合物一般都有固定的熔點。在一定的外壓下，固液兩態之間的變化是非常敏銳的，自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過0.5-1℃。若混有雜
沸點測定的主要步驟
要做實驗測定！1、熔點的測定 化合物的熔點是指在常壓下該物質的固—液兩相達到平衡時的溫度。但通常把晶體物質受熱后由固態轉化為液態時的溫度作為該化合物的熔點。純凈的固體有機化合物一般都有固定的熔點。在一定的外壓下，固液兩態之間的變化是非常敏銳的，自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過0.5-1℃。若混有雜
茶葉粗纖維測定步驟
茶葉感官品質往往和它的色、香、味、形有關，這些可以通過制茶工藝來實現。但茶葉真正的品質是和它的栽培有關的，通過檢測其中的粗纖維、茶多酚等含量決定的。關于粗纖維含量的測定，檢驗人員會通過粗纖維測定儀來完成，具體操作如下：茶葉粗纖維測定操作步驟：1.稱取2.5g茶葉樣品，精確到0.001g；2.將樣品放
重鉻酸鉀法測定步驟
測定步驟? ? ? 1、移液管移水樣5.00mL于消解罐中，加入5.00mL消解液（重鉻酸鉀），即時搖勻，再加入5.00mL催化劑（硫酸-硫酸銀溶液），搖勻。? ? ? 2、另做一空白樣，加5.00mL蒸餾水，其他照加。? ? ? 3、放入微波爐消解 3罐——5min 4罐——6min 5罐——7m
淀粉白度測定步驟
白度是對淀粉劃分等級的最重要理化指標之一，與淀粉在市場中的價位有密切關系，從而影響到企業的經濟效益和市場競爭力。因此，如何在現有的生產條件下提高淀粉白度也成了加工企業關心的問題。和之前講的食鹽一樣，提高面粉白度的最重要手段還是在于檢測方面，充分利用智能白度儀這類專業檢測設備把好質量關！就拿馬鈴薯淀粉
粒度分布的測定步驟
? 1.接通粒度分析儀(以下簡稱儀器)電源，預熱15 min。 2.按照儀器使用程序，輸入粉塵真密度、液面高度、測定溫度下乙酸了酯的密度和粘度值。 3.儀器打印出輸入的數值后，將乙酸丁酯倒入干凈的儀器測量池中，倒入量約為液面高度的2/3。將裝有乙酸丁酯的測量池放人儀器測定位置，調節調零旋鈕，使儀
沸點測定的主要步驟
要做實驗測定！1、熔點的測定 化合物的熔點是指在常壓下該物質的固—液兩相達到平衡時的溫度。但通常把晶體物質受熱后由固態轉化為液態時的溫度作為該化合物的熔點。純凈的固體有機化合物一般都有固定的熔點。在一定的外壓下，固液兩態之間的變化是非常敏銳的，自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過0.5-1℃。若混有雜
關于酸值測定儀的測定步驟介紹
酸值測定儀測定物質含水量，可提供實時溫度、樣品質量、脫水率、樣品含水百分比等數。??? 隨著科學研究的發展和生產技術的進步水分的定量分析已被列為各類物質理化分析的基本項目之一，作為各類物質的一項重要的質量指標。??? 根據不同形式試樣中的不同水分含量提出了酸值測定儀分的不同要求。??? 酸值測定儀定
關于戊糖含量測定方法步驟
1、標準曲線的制作 吸取100μg/mL木糖標準溶液0、0.1.0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分別置于10mL比色管中，用水補足到每管3mL，各管的木糖含量分別為0、10、20、30、40、60、80、100μg。各管分別加入1g/L三氯化鐵鹽酸溶液3mL，再加入苔黑酚乙
熔點測定的步驟和現象
熔點測定的步驟：① 測試儀器? ?由帶微型加熱臺的偏光顯微鏡、溫度測量裝置及光源等組成。微型加熱臺有加熱電源，臺板中間有一個作為光通路的小孔，靠近小孔處有溫度測量裝置可插入的插孔。加熱臺上面有熱擋板和玻璃蓋小室以供通入惰性氣體保護試樣。②試樣? ?除粉狀試樣外,其他各種形狀的試樣都必須切成0.02m
溶解氧儀測定步驟
溶解氧儀測定步驟 1、溶解氧儀的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下加入1mL硫酸錳溶液2mL堿性碘化鉀溶液蓋好瓶塞顛倒混合數次靜置。一般在取樣現場固定。 2、打開瓶塞立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。蓋好瓶塞顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解放于暗處靜置5min。 3、吸取100.00mL上
食品中蛋白含量測定步驟
準確稱取樣品中0.50-2.00g→于500ml凱氏瓶中→加10g無水K2SO4→加0.5gCuSO4→加20ml H2SO4→在通風櫥中先以小火加熱，待泡沫消失后，加大火力，消化至透明無黑粒后，將瓶子搖動一下使瓶壁炭粒溶于硫酸中→繼續消化30分鐘→至到樣液呈綠色狀態，停止消化，冷卻→加200m
水分測定儀使用步驟
一、水分測定儀操作流程：1、儀器置放于穩定的水平臺面上2、連接電源，開機3、取樣4、合上加熱筒，儀器自動測試二、水分測定儀使用條件：1、使用環境：無塵，干燥，無震動2、沒有流動的風吹3、周圍沒有磁場
轉染和轉染效率測定步驟
LIPOFECTAMINE 2000轉染試劑轉染步驟此實驗步驟設計用來進行24孔板貼壁細胞的瞬時或穩定轉染，其為設計用來在生長培養基中直接加入復合物。1. 轉染前一天，胰酶消化細胞并計數，細胞鋪板，使其在轉染日密度為90%。細胞鋪板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養基中。2. 對于每孔細
熔點測定的步驟和現象
熔點測定的步驟：①測試儀器由帶微型加熱臺的偏光顯微鏡、溫度測量裝置及光源等組成。微型加熱臺有加熱電源，臺板中間有一個作為光通路的小孔，靠近小孔處有溫度測量裝置可插入的插孔。加熱臺上面有熱擋板和玻璃蓋小室以供通入惰性氣體保護試樣。②試樣除粉狀試樣外,其他各種形狀的試樣都必須切成0.02mm以下的薄片。
透光率的測定步驟
舉例，用分光光度計測定玻璃透光率： 1、分光光度計接通電源時，預熱20分鐘。 2、手持平板玻璃試樣邊緣，并放入比色器座內靠單色器一側的第二格內。有色玻璃放入比色器座內靠單色器一側的第三格內用定位夾固定彈性夾，使其緊靠比色器座壁。 3、用調節旋紅選擇測雖波長。 4、打開比色器暗盒蓋，調節透
熔點測定的步驟和現象
熔點測定的步驟：①測試儀器由帶微型加熱臺的偏光顯微鏡、溫度測量裝置及光源等組成。微型加熱臺有加熱電源，臺板中間有一個作為光通路的小孔，靠近小孔處有溫度測量裝置可插入的插孔。加熱臺上面有熱擋板和玻璃蓋小室以供通入惰性氣體保護試樣。②試樣除粉狀試樣外,其他各種形狀的試樣都必須切成0.02mm以下的薄片。
材料凝膠時間的測定步驟
凝膠時間，也稱膠凝時間。 一般是指液態樹脂或膠液在規定的溫度下由能流動的液態轉變成固體凝膠所需的時間。對于熱固性樹脂來說，是指添加促進劑、引發劑等形成凝膠所需的時間。從微觀層面來看，此時鏈段已經被引發，開始反生連鎖反應。隨著鏈段不斷增長，粘度增稠，最終呈現凝膠狀態。 為什么要測定材料的凝膠時間？舉個
材料凝膠時間的測定步驟
凝膠時間，也稱膠凝時間。 一般是指液態樹脂或膠液在規定的溫度下由能流動的液態轉變成固體凝膠所需的時間。對于熱固性樹脂來說，是指添加促進劑、引發劑等形成凝膠所需的時間。 從微觀層面來看，此時鏈段已經被引發，開始反生連鎖反應。隨著鏈段不斷增長，粘度增稠，終呈現凝膠狀態。 為
污水COD測定之重鉻酸鉀法水樣測定步驟
水樣測定步驟吸取10ml重鉻酸鉀于盛有少量沸石（或碎玻璃、碎瓷器等）的加熱管中，用藥匙加入硫酸汞（硫酸汞加量由氯離子的含量決定,通過反應公式可以推算出），用移液管移取混勻后的水樣5ml(可根據水樣情況吸取5至20ml不同體積)，然后加入15ml蒸餾水（水樣與蒸餾水體積之和為20ml），然后用量筒加入
污染指數測定儀測定SDI的步驟
水中膠體和懸浮物等微粒的多少就用SDI來表示，它是系統進水水質的重要指示指標。 用污染指數測定儀測定SDI的步驟： 1、將SDI測定儀聯接到抽樣點上（這時在測定儀內不安裝濾膜）。 2、打開測定儀上的閘閥，系統對開展完全清洗幾分鐘。 3、關掉測定儀上的閘閥，隨后用鈍頭的鉗子
抗燃油氯含量測定儀的測定步驟
為大家詳細介紹一下抗燃油氯含量測定儀的測定步驟： 1、在增鍋中稱取試油0.4一0.7g(準確至M oolg> o 2、 取一段點火絲，將其兩端分別與氧彈的兩極連接，再將盛試油的柑禍放在支架上。調節點火絲的位置，使僅與試油接觸。并注意勿使點火絲接觸燃燒增渦，以免短路導致點火失敗，甚至
葉綠素含量測定方法優劣和快速測定的步驟
葉綠素是光合作用最重要的產物，同時葉綠素含量也是植物重要的生理指標之一。因 此，研究葉綠素的提取方法意義重大。葉綠素含量測定方法一般有分光光度法、活體葉綠素儀法和光聲光譜法，以分光光度法應用最廣泛。因所用提取葉綠素的溶劑 不同又有多種測定方法，早期葉綠素測定廣泛采用葉綠素檢測儀，但該方法由于先研磨后
降落數值測定儀操作步驟
降落數值測定儀是按照伯格哈格—珀坦恩降落數值法對谷物中α—淀粉酶活性指標進行測定的。降落值測定儀是測定谷物中淀粉酶活性的專用儀器，可準確判斷谷物的發芽損傷程度，適用于谷物、尤其是小麥粉的測定，其中降落值是以攪拌棒在糊化液自由下降一段特定高度所需的秒數來表示的。下面我們主要分析下降落數值測定儀的操
憎水性測定儀試驗步驟
試驗步驟：（1）將試樣放入干燥箱內，在105±50C的溫度下干燥至恒重。當試樣在此溫度下易變形或含有易揮發易變化的組分時，可在60±50C或小于揮發溫度5-100C的條件下干燥至恒重。稱量試樣的質量m1。（2）測量干燥后試樣的尺寸。對板狀制品，長度和寬度的測量在試樣的正、反兩面進行，各測4次，讀書準
捕獲法測定抗原的操作步驟
血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。操作步驟如下：⑴將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。⑵加入稀
測定小麥面筋含量的步驟詳解
小麥的面筋含量，是評定小麥品質的一個重要指標，特別是一些專用小麥粉生產，更對小麥的面筋含量提出特殊的要求，使小麥的面筋率測定顯得尤為重要。 作為糧食收購第一線的各基層糧管所如何能在收購同時檢測好小麥面筋率，為以后的好糧好用、專糧專用、分級儲藏及糧油經營打好基礎，我們在這方面作了一些工作，并就與
漂白劑測定的操作步驟
⑴ 樣品處理1) 水溶性固體樣品的處理（各種罐頭類樣品）稱取搗碎均勻樣10g→用少量水溶解后轉移到100ml容量瓶中→加0.5N NaOH 4ml→搖勻→加0.5N H2SO4 4ml→加Na2HgCl4 20ml→定容100ml→過濾備用2) 淀粉類樣品的處理（粉條、粉皮等）稱取粉碎均勻樣10g→
煤中磷測定步驟及配比
煤中磷測定步驟稱灰樣，加2ml10mol/L的硫酸溶液，5ml氫氟酸，放電熱板上加熱至硫酸白煙冒盡，（不能干凅）取下坩堝稍微放涼加0.5ml10mol/L的硫酸溶液，繼續加熱至冒白煙，取下坩堝放涼，加數滴涼水，加20ml 熱水，加坩堝蓋，放電熱板上加熱至近沸騰，取下，加涼水沖洗坩堝，洗凈倒入100m