自閉癥風險由孕婦腸道細菌健康決定
人體寄生著一群微生物，菌群會因我們吃進去的東西而發生改變，越來越多證據表明，通過食用益生菌或“糞便移植”等操作，可能會阻止自閉癥病情發展。 UVA的研究人員通過阻斷免疫系統生產炎癥分子（誘發多發性硬化癥、類風濕性關節炎的分子），阻止了小鼠自閉癥樣疾病發展。他們還提供了懷孕早期檢測自閉癥的方法。 UVA醫學院的一項新研究表明，自閉癥譜系障礙的風險是由母親的微生物菌群決定的。這項工作提高了預防自閉癥的可能性——通過簡單地改變飲食習慣或服用定制益生菌。 研究人員在實驗室小鼠身上驗證了他們的發現。研究人員稱，針對白細胞介素-17a可能是預防人類自閉癥的一個潛在途徑。但是，他們警告，這種方法也許比預想的更復雜，并存在副作用風險。 “確定微生物是決定（自閉癥樣障礙）的易感性關鍵因素，暗示我們可以針對母體微生物或炎癥分子IL-17a作為生物標志物或預防/治療途徑，”神經學系的John Lukens博士說。 “微生物菌群能以多種方......閱讀全文
神經發育：解鎖大腦
成長于紐約市郊外的Takao Hensch從他老爸口中學會了德語，從老媽口中學會了日語，從生活中學會了英語。“我感到非常奇怪，”他說，“為什么在孩提時期學語言如此之易，而成人之后學起來又是如此之難?” 現在，作為麻省波士頓兒童醫院的神經科學家，Hensch在這一問題的研究前沿，他們正努
神經膠質胚胎發育
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。 在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區(ventricular
遺傳發育所發現自閉癥發病新機制
自閉癥（孤獨癥）譜系障礙（ASD）是由腦發育異常導致的常見精神疾病，其臨床表現為重復刻板行為、社交障礙及語言發育異常。該病的發病率高，發病機理不清，迄今也沒有有效的治療方法，因此潛在自閉癥致病基因的動物模型驗證及新機制的發現亟需深入研究。先前的研究在自閉癥患者中發現SH3RF2 (亦稱POSH2
遺傳發育所發現自閉癥發病新機制
自閉癥（孤獨癥）譜系障礙（ASD）是由腦發育異常導致的常見精神疾病，其臨床表現為重復刻板行為、社交障礙及語言發育異常。該病的發病率高，發病機理不清，迄今也沒有有效的治療方法，因此潛在自閉癥致病基因的動物模型驗證及新機制的發現亟需深入研究。先前的研究在自閉癥患者中發現SH3RF2 (亦稱POSH2
自閉癥與外周神經缺陷有關
長期以來，自閉癥被認為是一種大腦疾病。但美國《細胞》雜志9日發表的一項研究提出不同看法，認為一些自閉癥癥狀與四肢、皮膚等人體外周神經系統的缺陷有關。 自閉癥也稱孤獨癥，是一類多發于青少年的精神疾病，患者癥狀包括社交障礙、重復性刻板動作、焦慮、抑郁等，約95％的患者會出現感官知覺異常，最常見的例
自閉癥病不在大腦而是皮膚神經
這個研究的線索是從許多自閉癥患者存在外周感覺紊亂，現在感覺異常也已經作為自閉癥的典型表現，將外周感覺神經上幾個自閉癥相關基因關閉，結果發現動物觸覺敏感和自閉癥相關行為，研究說明自閉癥可以只因為外周神經病變產生，這應該屬于一種范式轉換性質的研究。 經典看法認為，自閉癥是大腦功能異常，但越來越多
神經胚的發育階段
神經胚（neurula）脊索動物早期胚胎發育中繼原腸胚后的重要發育階段。開始于神經板的形成，終止于神經管的合攏。脊索是胚胎早期縱貫胚體的中軸，誘導其上方（背方）未分化外胚層細胞轉變為中樞神經系統原基。首先，脊索上方的背部外胚層細胞伸長加厚，形成前寬后窄的神經板；神經板邊緣加厚起褶形成神經褶；神經
神經膠質細胞的發育過程
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區（ventricular zo
遺傳發育所發現神經突觸發育的調控機制
神經突觸是高度特化的細胞間連接，負責神經元與其靶細胞之間的信息傳遞。對突觸形成和生長發育進行深入研究，不僅有利于闡明大腦發育和功能的分子機制，而且可以加深對相關神經精神疾病發病機制的認識。已知BMP(bone morphogenetic protein:骨形成蛋白)信號通路對多種組織器官包括大腦
自閉癥與神經干細胞功能障礙
許多自閉癥譜系障礙相關基因突變都跟突觸蛋白有關，或者對神經元之間連接很重要。發育障礙相關基因缺陷經常位于大腦發育相關基因之中。（圖片來源：123RF） 最近《Stem Cell Reports》雜志發表了一篇文章，來自赫爾辛基大學的研究人員利用從脆性X染色體綜合征（FraX）患者皮膚成纖維細胞
大腦發育的神經網絡建模
本周《自然》發表的兩篇研究Assembly of functionally integrated human forebrain spheroids和Cell diversity and network dynamics in photosensitive human brain organoi
Cell：神經發育基因如何影響體重？
劍橋大學和洛杉磯兒童醫院的研究人員帶領全球科學家進行了一項獨特的合作研究，他們已經確定了一組連接大腦體重中心的生物分子。 1月17日，發表在Cell雜志的一篇文章，在劍橋大學Sadaf Farooqi博士、洛杉磯兒童醫院的Sebastien Bouret博士帶領下，研究團隊發現了指導大腦發育過
B細胞有助于神經發育？
神經元是一類特殊的細胞，它們依賴電信號進行交流，電信號的傳導需要髓鞘（myelin），這是一種環繞軸突的脂質，就像電線的塑料涂層一樣。 T細胞和B細胞是重要的免疫細胞，它們的任務是在體內循環，到處尋找傳染性病原體，以及提供保護性反應。這些細胞大部分時間逡巡于血液和淋巴結，但被阻隔于大腦屏障之外
大腦發育并非以神經為中心
美國紐約大學的生物學家發現了大腦發育的一個意想不到的來源，這一發現為神經系統的構建提供了新的見解。 這篇9月1日發表在Science雜志上的研究文章發現，神經膠質細胞長期以來被認為是被動支持細胞的非神經細胞的集合，實際上對大腦神經細胞的發育至關重要。 文章的第一作者Vilaiwan Fern
研究發現腦發育神經環路機制
5月2日，記者從上海交通大學獲悉，該校系統生物醫學研究院吳強在一項國際合作研究中，發現原鈣粘蛋白基因簇表達的一個特定異構體決定5-羥色胺能神經環路的組裝和軸突空間規則排列，相關研究成果日前以長篇研究論文形式發表于《科學》。 先前研究發現原鈣粘蛋白基因簇編碼的原鈣粘蛋白質群在大腦神經細胞類型多樣
遺傳發育所神經突觸發育研究取得新進展
神經突觸是神經元之間進行信息交流的特化結構。長期以來，神經突觸的發育與重塑是神經科學研究的核心科學問題。突觸重塑是生物個體發育過程中神經環路的形成以及生物對生理和（或）環境變化的適應過程中普遍存在的生物學現象。同時，突觸重塑的異常會導致許多重要的神經疾病。然而，我們對突觸重塑的分子
Science：大腦發育并非以神經為中心
美國紐約大學的生物學家發現了大腦發育的一個意想不到的來源，這一發現為神經系統的構建提供了新的見解。 這篇9月1日發表在Science雜志上的研究文章發現，神經膠質細胞長期以來被認為是被動支持細胞的非神經細胞的集合，實際上對大腦神經細胞的發育至關重要。 文章的第一作者Vilaiwan
遺傳發育所神經系統早期發育研究取得新進展
Joubert綜合征(Joubert syndrome, JBTS)是一種十分少見的常染色體隱性遺傳神經系統發育遲滯疾病。主要是小腦蚓部發育不良加上其他異常，常見癥狀是發作性氣喘，在新生兒期出現發作性呼吸急促或呼吸暫停。眼球常有急促運動，智力發育遲鈍，由于小腦蚓部發育不良而致共濟失調和平衡障
神經干細胞過度生長與自閉癥的關聯
有自閉癥譜系障礙的人，出生后大腦通常會經歷一段時期的加速發育。沒有人知道這是為什么，或者這些變化是否與任何特定的行為變化有關聯。 最近，由加州大學洛杉磯分校（UCLA）研究人員進行的一項新研究表明，在懷孕的小鼠中，炎癥——免疫系統的第一道防線，可以觸發神經干細胞的過度分裂，導致后代大腦的“過度
遺傳發育所等在自閉癥的非人靈長類模型研究中獲進展
自閉癥譜系障礙(ASD)兒童表現出社交障礙，刻板重復行為和興趣狹隘等行為學特征。流行病學研究表明，世界范圍內大約1%的兒童表現有ASD。大量基礎研究使用遺傳修飾小鼠深入分析ASD的病理學機制。然而，小鼠和人類在大腦結構和行為學特征上存在巨大差異，嚴重影響小鼠模型研究的臨床轉化價值。因此，有必要開
動物所揭示自閉癥相關基因GRM7影響腦發育的機制
自閉癥又稱孤獨癥，是全世界非常嚴重的腦發育疾病，主要表現為社交障礙、以自我為中心、刻板行為和語言障礙。自閉癥給家庭和社會造成巨大物質和精神負擔，但對自閉癥的致病分子和機理遠未解析。 大腦神經發育要經歷神經干細胞分化、神經元遷移、突觸形成以及神經環路的建立與重塑等過程，最終形成一個復雜的腦功能神
吳柏林、仇子龍合作研究發現：自閉癥致病的分子機理
自閉癥是一種復雜的遺傳性癥候群和神經精神發育類疾病，多發于兒童早期，臨床診斷由三個典型特征所判定，分別是社交障礙、重復刻板行為以及語言溝通障礙。目前沒有有效的藥物治療方法。且近年來自閉癥的患病率逐漸升高，引起社會各界廣泛關注。關于自閉癥的基礎與臨床研究以及相關動物模型的研究已成為當前醫學與神經科
科學家揭示自閉癥致病的分子機理
2月7日，國際精神疾病研究期刊《分子精神病學》在線發表了題為《孤獨癥相關的Dyrk1a無義突變影響神經元樹突、樹突棘生長及皮層發育》的研究論文。該研究由哈佛大學波士頓兒童醫院、復旦大學教授吳柏林研究組與中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心仇子龍研究組合作完成。
大腦“后勤”細胞參與指揮神經元發育
美國最新一期《科學》雜志刊載的報告顯示，一向被視為大腦“后勤部隊”的神經膠質細胞也參與指揮神經元發育，精確控制著神經元的生長位置和分化方向等。 神經元是生物感知外界信號、做出行動乃至產生思想的基礎，神經膠質細胞則是神經元之間的填充物，在大腦中占據大部分空間。長久以來，人們認為神經膠質細胞是大腦
“賽博胚胎”繪制大腦發育中神經活動
美國哈佛大學領導的研究團隊設計并測試了一種稱為“賽博胚胎”的柔性電極神經信號記錄平臺。這是一種專為發育中的大腦“量身打造”的生物電子平臺，可通過胚胎發育實現全腦探針植入。其有望揭示胚胎是如何隨發育逐步建立起神經環路的，以及神經環路與復雜行為之間的關聯。該成果在神經科學領域具有里程碑意義，相關研究作為
一種神經發育障礙相關基因找到
包括英國曼徹斯特大學、牛津大學科學家在內的國際研究團隊發現了一種基因，其變異可能會導致全球數十萬人患上神經發育障礙（NDD）病。該病可能對學習、行為、言語和運動造成嚴重影響。這一研究結果發表在最新一期《自然》雜志上。盡管大多數NDD被認為是遺傳性的，由DNA變化引起，但迄今為止，大約60%的患者尚未
一種神經發育障礙相關基因找到
科學家對英國、歐洲和美國的數百人進行DNA檢測，發現了與神經發育障礙 (NDD)相關的基因突變。圖片來源：英國《衛報》網站?包括英國曼徹斯特大學、牛津大學科學家在內的國際研究團隊發現了一種基因，其變異可能會導致全球數十萬人患上神經發育障礙（NDD）病。該病可能對學習、行為、言語和運動造成嚴重影響。這
《Science》極早期發育時期驚現神經突觸
大腦新皮層（cerebral neocortex）掌權人腦功能，如有意識的思維和語言。在新皮層中，數十億神經元被精確排列成有序的6層結構。在嬰兒時期，這些神經元有次序地生成，再遷移至大腦表面。 “亞板神經元（subplate neurons）”是新皮層首批出現的神經元之一，它們在新皮層發育時短
遺傳發育所闡明脊髓發育早期微環境對神經再生的作用
人體組織細胞處在獨特的微環境中，這個微環境由細胞外基質、各種細胞、可溶性信號分子等共同組成。微環境在細胞信號傳導、增殖和分化、形態和遷移、免疫應答以及營養代謝等方面發揮重要作用。深入研究細胞微環境對于了解生命奧秘和疾病治療具有重要意義。脊髓損傷對于成年哺乳動物來說是一種毀滅性打擊，由于成體脊髓組織存
新研究揭示自閉癥致病分子機理
哈佛大學波士頓兒童醫院、復旦大學吳柏林研究組與中科院神經科學研究所仇子龍研究組合作完成的一項研究揭示了自閉癥致病的分子機理。相關研究成果日前在線發表于《分子精神病學》。 自閉癥是一種復雜的遺傳性癥候群和神經精神發育類疾病，多發于兒童早期，目前尚無有效的藥物治療方法。關于自閉癥的基礎與臨床研究以