日本發現糖尿病治藥SGLT2阻滯劑能延緩抑肝癌發病及惡化
日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表現，如果任其發展則會衍生為非酒精性脂肪肝炎（NASH），并最終可能惡變成NASH肝癌。然而，目前還沒有可靠的療法來預防及控制NAFLD的發生及發展。此前，該課題組已經發現坎格列凈能抑制肥胖小鼠脂肪肝的生長，但是其能否控制脂肪肝向肝炎及肝癌轉化則不明朗。于是，課題組獨自開發了非酒精性脂肪肝炎模型小鼠，對坎格列凈在防治NASH及NASH肝癌中的功效進行了研究。 課題組通過喂食的方式給模型小鼠施用坎格列凈，發現其對NASH及NASH肝癌的發病發揮了延遲及抑制作用。在此基礎上進一步研究發現，坎格列凈改變了小鼠脂肪組織中的谷胱甘肽代謝過程，使......閱讀全文
日本發現糖尿病治藥SGLT2阻滯劑－能延緩抑肝癌發病及惡化
日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表現
日本團隊發現糖尿病治藥SGLT2阻滯劑
日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表
日本發現糖尿病治藥SGLT2－能延緩抑制肝癌的發病及惡化
?? 日本九州大學與東京醫科齒科大學等高校研究團隊通過對小鼠的研究發現，臨床上用于治療２型糖尿病的阻滯劑SGLT2坎格列凈能延緩抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的發病及惡化。該成果發表于國際科學雜志《Scientific Reports》電子版上。?? 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代謝綜合癥在肝臟的一種表
如何正確服用達格列凈？
起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑量調整如下： eGFR≥60ml/min/1.73m^2的患者無需調整劑量； 30ml/min/1.73m^2
達格列凈如何影響腎臟？
達格列凈對腎臟有一定的影響。它通過抑制腎臟中鈉葡萄糖轉運蛋白2的作用，降低腎糖閾，從而促進尿葡萄糖的排泄，達到降低血糖水平的效果。 不過，這種作用可能會對腎臟造成一定的影響。使用達格列凈時，可能會對腎功能造成損害，尤其是對于有嚴重腎功能不全的患者，可能會增加急性腎損傷和腎功能不全的風險。 在
達格列凈的副作用是？
達格列凈的副作用主要包括低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損害及腎功能不全、尿路感染及腎盂腎炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）增高等。 具體來說： 低血壓：服用達格列凈可能會導致血壓下降，如果出現頭暈、虛弱等癥狀，應及時就醫。 酮癥酸中毒：這是一種嚴重的副作用，表現為極度疲勞、呼
達格列凈降糖藥如何使用
達格列凈是一種用于降低血糖的口服藥物，主要用于2型糖尿病患者。 關于達格列凈的使用方法，以下是一些基本指導： 起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑
達格列凈的副作用有哪些？
達格列凈的副作用主要包括低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損害及腎功能不全、尿路感染及腎盂腎炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)增高等。具體來說： 低血壓：服用達格列凈可能會導致血壓下降，如果出現頭暈、虛弱等癥狀，應及時就醫。 酮癥酸中毒：這是一種嚴重的副作用，表現為極度疲勞、呼吸急
恩格列凈片已向NMPA遞交注冊申請
2021年6月21日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯合宣布，歐盟委員會批準其SGLT2抑制劑恩格列凈片（empagliflozin，英文商品名Jardiance）擴展適應癥，用于治療射血分數降低型慢性心力衰竭患者
達格列凈的藥物類型是什么？
達格列凈是一種二肽基肽酶4抑制劑。 達格列凈屬于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑類藥物，這類藥物通過抑制DPP-4酶的活性，從而增加腸道中的胰島素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（GIP）的水平。這些激素可以促進胰島素的分泌，抑制肝臟中葡萄糖的產生，并延緩胃排空，從而幫助控
達格列凈的禁忌癥有哪些？
對本品有嚴重過敏者：如果您對達格列凈或其任何成分有嚴重過敏反應，應避免使用此藥。 重度腎功能損害、晚期腎病患者以及透析患者：這些情況下的患者禁用達格列凈，因為它可能加重腎臟負擔或導致其他嚴重的腎臟問題。 1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者：這些患者也不適合使用達格列凈，因為它可能不適合這些特定
達格列凈的心衰治療效果如何
達格列凈在心衰治療中的效果是顯著的。達格列凈主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，但在一些情況下，它也被用于治療射血分數降低的心力衰竭成人患者。 具體來說，達格列凈通過減少腎臟對葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖在尿中的排泄，從而降低血糖水平。對于心力衰竭患者，達格列凈通過降低血糖，減少心臟負擔，有助
達格列凈可以與其他藥物同時使用嗎？
達格列凈可以與其他藥物同時使用，但需注意潛在的藥物相互作用。 例如，與利尿劑聯合給藥可能導致尿量增加和尿頻，從而可能增加血容量不足的風險。與胰島素或胰島素促泌劑聯合給藥可增加低血糖風險。
達格列凈的藥理作用是什么？
達格列凈的藥理作用主要是通過抑制腎臟中的鈉葡萄糖轉運蛋白2（SGLT2），降低腎糖閾，增加尿糖排泄，從而達到降低血糖水平的效果。 具體來說，SGLT2是一種在近端腎小管中表達的蛋白質，負責腎小管對葡萄糖的重吸收。達格列凈通過抑制SGLT2，減少葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的腎閾值，進而增加尿糖排
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
達格列凈在哺乳期是否可以使用
哺乳期女性不建議使用達格列凈。由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，達格列凈對哺乳嬰兒可能產生潛在嚴重不良反應。因此，在哺乳期間，建議權衡達格列凈治療對母親的重要性，再決定是否終止哺乳或停用本品。
達格列凈在哺乳期的副作用有哪些
達格列凈在哺乳期的副作用，具體包括可能影響腎臟功能，導致腎功能減退，引發尿路感染和腎盂腎炎，增加生殖器感染的風險，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，從而增加心血管疾病的風險。 然而，由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性
格列喹酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
瑞格列奈
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m
格列美脲
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列美脲對照品適量,精密稱定,加80%乙腈溶液
格列齊特
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~166℃鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)本品的
格列吡嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,
強生Invokana(卡格列凈)里程碑研究發布新分析數據
美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了評估SGLT2抑制劑類降糖藥Invokana（中文商品名：怡可安，通用名：canagliflozin，卡格列凈）里程碑III期CREDENCE研究一項新的亞組分析結果。數據顯示，Inv
國內首個“格列凈”藥物即將上市兼評國內注冊分析
目前全球共有6款“列凈”類單方藥物上市，分別為：Canagliflozin（卡格列凈/坎格列凈）、Dapagliflozin（達格列浄）、Empagliflozin（恩格列凈/艾格列凈）、Ipragliflozin（伊格列凈/依格列凈）、Luseogliflozin（魯格列凈）以及tofogli
諾華Entresto將面臨BI/禮來Jardiance(恩格列凈)正面挑戰！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）快速通道資格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院風險。 快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查
1.9萬人真實世界研究－恩格列凈降低心衰住院風險
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly）公司聯合宣布，其聯合開發的鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2，SGLT2）抑制劑恩格列凈（empagliflozin），在名為EMPRISE的真實世界
達格列凈二甲雙胍緩釋片的介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片是用于適合接受達格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的復方制劑藥物[1]。 達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用