分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，哪種取樣器好？
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！！ 但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準. ......閱讀全文
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣
問題：分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？ 回答：分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！！ 但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準.
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，哪種取樣器好？
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！！?但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準.
光電直讀光譜儀應用低合金鋼中酸溶鋁酸不熔鋁元素分析
鋁在鋼中主要以金屬固溶體形式存在，也有少部分Al2O3和AlN。鋼中的Al2O3一般不溶于酸稱為“酸不熔鋁”。鋁含量及酸溶鋁與酸不熔鋁的比例對軋鋼特別是連鑄工藝至關重要，不能準確控制鋁含量及不同狀態鋁的比例，就不能進行正常的生產，因此，對鋼中鋁含量與不同狀態鋁含量的測定非常重要。化學法測定酸不溶
鋁酸鉍
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
光譜儀測定案例ICPAES內標法測定鋼中酸溶鋁
1引盲鋁在鋼中含量一般都較低，但對其性能影響較 大。鋼中鋁的澳定方法一般有經典的比色法、原子吸 收光譜法、發射光譜法等。經典比色法手續繁瑣，原 子吸收光譜法毎次只能測定一個元素，效率較低，且 必須采用NO氣.所以，近年來電感耦合等離子體發射光譜儀ICP—AES （Indue- lively Coup
實驗室分析儀器ICP應用內標法測定鋼中酸溶鋁
1引言鋁在鋼中含量一般都較低，但對其性能影響較 大。鋼中鋁的澳定方法一般有經典的比色法、原子吸 收光譜法、發射光譜法等。經典比色法手續繁瑣，原 子吸收光譜法毎次只能測定一個元素，效率較低，且 必須采用NO氣.所以，近年來電感耦合等離子體發射光譜儀ICP—AES （Indue- lively Coup
鋁酸鉍的檢查方法
檢查氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加熱煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,搖勻,分取5ml,依法檢查通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。硫酸鹽取本品1.0g,加鹽酸4ml,加熱使溶解,放冷,加水30ml,即產生多量白色沉淀,滴加氨試液至
關于鋁酸鉍的簡介
鋁酸鉍是一種無機物，化學式為Bi(AlO2)3，為白色或類白色粉末，無臭、無味。主要用作抗酸藥及抗潰瘍藥，具有中和胃酸和收斂作用。適用于胃及十二指腸潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃酸過多癥及神經性消化不良等。 適應癥：臨床適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃酸過多、十二指腸球部炎癥等。副作用
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
復方鋁酸鉍膠囊的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂133.3碳酸氫鈉甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000粒
氯貝酸鋁片的禁忌
1．對氯貝酸鋁過敏者禁用。 2．原發性膽汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促進膽固醇排泄增多，使原已較高的膽固醇水平增加。 3．有腎功能不全的患者禁用，因為在腎功不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀。
鋁酸鉍的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
鋁酸鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
鋁酸鉍的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
鋁酸鉍的含量測定方法
含量測定鉍取本品約0.2g,精密稱定,置500ml錐形瓶中,加硝酸溶液(3-10)15ml,瓶口置小漏斗,小火加熱使完全溶解,放冷。加水200ml,滴加氨試液使pH值約為1加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)滴定至黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L
鋁酸鑭的性質和用途
性質鋁酸鑭屬于鈣鈦礦結構的ＡＢＯ３化合物，具有介電常數小，介電損耗低，晶格匹配好，熱膨脹系數小，化學穩定性好，能隙寬，比表面積大，有一定的活性，熱穩Chemicalbook定性好。用途鋁酸鑭是無機金屬化合物，其可被廣泛的應用于催化材料，襯底材料，高溫超導薄膜基片，合成微波介質陶瓷材料，高溫燃料電池，
重鉻酸鋇和重鉻酸鋁的特性
1.品名：重鉻酸鋇商品編碼：2841.5000CAS號：13477-01-5英文名：Barium dichromate分子式：BaCr2O7外觀與性狀：淡紅棕色針狀結晶。主要用途：用于制造鉻酸鹽和陶瓷工業。危險特性：本品為強氧化劑；與有機物、還原劑、易燃物如硫、磷等接觸或混合時有引起燃燒爆炸的危險。
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鋁酸鉍的類別及貯藏方法
類別抗酸藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)復方鋁酸鉍片(2)復方鋁酸鉍膠囊