一字之差的論文標題，結論完全相反，到底該相信哪個？
其中2013年的文章的標題大意是說小鼠模型不能很好的模擬人類炎癥性疾病，而2015年的論文則表示出完全相對的意思，即小鼠模型能夠很好的模擬人類炎癥性疾病（下圖）。 眾所周知，現代生物學研究中很重要的基石是大量運用小鼠模型來探索人類疾病的致病機理，很多初期的藥物篩選都會用到大量的小鼠模型。2013年這篇題為“Genomic responses in mouse models poorly mimic human inflammatory diseases”的研究論文（論文第一單位為斯坦福大學基因技術研究中心）中的結果顯示，盡管來自不同病因的急性炎癥應激反應會導致人類中引起高度相似的基因組反應，然而在對應的小鼠模型中所表現出的反應相比于人類則具有較差的相關性。也就是說在人類疾病反應中所改變的基因有很強的規律性，而小鼠中的表現更加傾向于隨機發生。然后作者得出的結論是，目前的動物模型需要改進，而且受到資助的轉化醫學項目更多的應該把......閱讀全文
論文標題“抖機靈”，引用率更高？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497810.shtm
從摻鳥屎研究談起：論文標題抖機靈引用率更高？
3年前，一篇橫空出世的研究論文，狠狠地攪動了石墨烯電催化性能研究的一池春水。那篇論文的題目是《將任何廢物放入石墨烯都會增加它的電催化性能嗎？》。 這篇發表在ACS Nano（妥妥的一區）的論文，認認真真地研究了“鳥屎摻雜石墨烯”的電催化性能，結結實實地暗諷了領域內借“石墨烯摻雜”的跟風“灌水”行
PNAS：小鼠模型須謹慎使用
小鼠被廣泛用于模擬人類代謝、疾病和藥物應答，是醫學研究中的一個基本工具。然而斯坦福大學的研究團隊指出，人類和小鼠的基因表達存在著驚人的差異，不論是蛋白編碼基因還是非編碼基因。這項研究發表在十一月十七日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 Michael Snyder及其同事在15種組織中比較了
小鼠腦出血模型的建立
實驗材料小鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉儀器、耗材鉆孔器注射器含抗凝血劑的試管鼠板縫合方針和線實驗步驟1．固定小鼠?a．用繩子將已麻醉的小鼠俯臥（背朝上）固定在鼠板上，繩子用活結，這樣不易打滑。固定時要保持小鼠的兩只前腳和兩只后腳分別在一條直線上。?b．用棉花將小鼠的頭微微墊高，這樣方便切開皮膚。?2．鉆
小鼠腦出血模型的建立
實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 戊巴比妥鈉儀器、耗材 鉆孔器注射器含抗凝血劑的試管鼠板縫合方針和線實驗步驟 1．固定小鼠?a．用繩子將已麻醉的小鼠俯臥（背朝上）固定在鼠板上，繩子用活結，這樣不易打滑。固定時要保持小鼠的兩只前腳和兩只后腳分別在一條直線上。?b．用棉花將小鼠的頭微微墊高，這樣方便切開皮膚。
常見小鼠腫瘤模型特點概述
嗨，小伙伴們晚上好啊！首先呢，小編想問大家一個問題，咱們天天掛在嘴邊的小鼠腫瘤模型到底是怎么構建的呢？每種模型的特點是什么？最優秀的模型又屬哪一個？.....其實吧，要說模型佼佼者，當然是越能體現人類疾病的發生和發展就越好，畢竟，“堅持以人為本”才是我們的最終目的！但話說回來，每種模型都有其優劣，沒
常見小鼠腫瘤模型特點概述
【干貨】小鼠腫瘤模型那些事兒 嗨，小伙伴們晚上好啊！首先呢，小編想問大家一個問題，咱們天天掛在嘴邊的小鼠腫瘤模型到底是怎么構建的呢？每種模型的特點是什么？最優秀的模型又屬哪一個？.....其實吧，要說模型佼佼者，當然是越能體現人類疾病的發生和發展就越好，畢竟，“堅持以人為本”才是我們的
一字之差的論文標題，結論完全相反，到底該相信哪個？
其中2013年的文章的標題大意是說小鼠模型不能很好的模擬人類炎癥性疾病，而2015年的論文則表示出完全相對的意思，即小鼠模型能夠很好的模擬人類炎癥性疾病（下圖）。 眾所周知，現代生物學研究中很重要的基石是大量運用小鼠模型來探索人類疾病的致病機理，很多初期的藥物篩選都會用到大量的小鼠模型。201
研究腦部機制的新型小鼠模型
美國猶他州立大學領銜的研究團隊培養出一種新型遺傳工程小鼠，該小鼠攜帶一個蛋白標記，在一定程度上改變了不同鈣水平的熒光應答，這就為研究星形膠質細胞和小神經膠質細胞提供了新的途徑。該研究成果于2014年8月14日發表在《神經元》（Neuron）雜志上。 炎癥是多發性硬化、阿爾茨海默病等神經性疾病共
轉基因小鼠模型的建立(SOP)7
4）? 如果未見DNA溶液流，則輕輕摩擦持樣器鈍緣，漸漸的打開注射器針頭。針頭重新進入油內確定DNA溶液流的存在。5）? 移動持卵管回到受精卵下部。通過微分驅動水壓控制系統使持卵管內產生溫和的負壓，并使持卵管末端吸住受精卵。此操作必須確保受精卵基底部與凹玻片基底部輕輕接觸。注意不宜吸得過緊，否則會使
轉基因小鼠模型的建立(SOP)7
10）? 移卵操作完成后，撤回移卵管，去除器械，按原本位置將各器官重置于腹腔內。10）縫合切口，用小夾夾持皮膚。常用自動小夾代替縫線，這樣可以避免小鼠啃嘶縫線，切口裂開。11）若進行雙側手術，則于另一側子宮角重復上述操作。12）手術完成后，安置小鼠于清潔的籠中。麻醉狀態下，小型哺乳動物無法有效維持機
轉基因小鼠模型的建立(SOP)1
名稱：轉基因小鼠模型的建立(SOP)關鍵詞：轉基因小鼠目的：在動物體研究轉化基因原理：轉基因動物是指染色體基因組中整合有外源基因并能遺傳給后代的一類動物。整合到動物染色體基因組的外源基因稱為轉基因。轉基因技術則是指制備轉基因動物所需的一套技術，它涉及外源基因的構建、載體和受體的篩選、基因導人技術、供
轉基因小鼠模型的建立(SOP)8
（1）? RNA的分離：根據實驗者的需要從轉基因小鼠組織或細胞中提取總RNA或mRNA。分離總RNA比較簡單，且適合做基因做基因轉錄分析。實驗操作參見第一章的第四節。（2）? Northern 印跡分析：該技術用于定性檢測轉基因動物組織或細胞中轉基因轉錄的相對水平。其實驗操作參見第一章的第九節。（3
用肝癌小鼠模型研究人類HCC，why？
近日，來自美國貝勒醫學院的研究人員在國際期刊nature communication發表一項最新研究成果，他們發現核外源性受體CAR與β catenin共同激活能夠誘導小鼠已分化肝臟細胞的增殖，導致細胞增殖失控，發生肝癌。這項研究成果證明了肝癌小鼠模型與人類HCC具有直接關系，因此利用肝癌小鼠模
活體成像小鼠皮下瘤模型實驗步驟
Luciferin Preparation1.??? Prepare a stock solution of luciferin at 15mg/ml in DPBS. Filter sterilize through a 0.2 um filter.2.??? Prepare enough to
轉基因小鼠模型的建立(SOP)4
（6）? 為保暖包裹小鼠于紗布中或將其放置于熱墊內使其蘇醒，處于麻醉狀態下的小鼠應該嚴格監護直到其完全蘇醒。手術后小鼠飼養2周后確定手術是否成功。（7） 實驗性飼養：將1-2只母鼠與輸精管切除小鼠合籠飼養，次晨進行陰道栓檢查。有陰道栓的母鼠，用磷酸緩沖液處理后24小時，其輸卵管潮紅。卵細胞應該處于單
轉基因小鼠模型的建立(SOP)2
[不足之處]（1）外源基因隨機整合；（2）個別原核不清晰，需進行特殊處理；（3）需大型精密儀器，費用昂貴；（4）操作周期相對較長。（二）實驗器材的準備1．輸精管切除術用器材：彎式有齒鑷、直式有齒鑷、顯微鑷、手術剪、自動小夾涂藥器、自動小夾、帶彎針4/0絲線及持針器、直徑為10cm塑料 Petri氏培
轉基因小鼠模型的建立(SOP)6
[洗卵管制作]1）? 點燃酒精燈，調節火焰到最佳。捏持玻璃毛細吸管或巴氏移液管在火焰上焰旋轉過火。2）? 當吸管開始變軟，快速撤離火焰，向外急劇扯拉使吸管變長，形成口徑大約200?l的吸管。注意制備過程中離開火焰的時間以及扯拉的力度，盡量保證制備吸管的一致性。3）? 為吸管評分，輕柔地折斷吸管，辨別
轉基因小鼠模型的建立(SOP)3
（2）受體母鼠的準備輸卵管轉移的受體鼠應該為4-6周齡大小，體重在20-25克左右，嚴禁用低體重以及超重母鼠，若體重較低，其體能不足以維持妊娠，可能導致受精卵的重新吸收；若體重較重，麻醉劑被吸收入脂肪組織，降低麻醉效果，可能使手術困難，而且脂肪組織的存在意味著靜脈的存在，所以手術時切掉脂肪組織可能導
轉基因小鼠模型的建立(SOP)5
4．顯微注射（1）導入DNA的制備：顯微注射首先涉及導入DNA的制備，顯微注射的轉入基因通常為去除載體序列的線狀DNA，轉基因所用載體是真核表達載體，即含有在哺乳動物細胞內表達的真核啟動子。所謂組織特異性的實現多是通過組織特異性啟動子來實現組織特異性表達的。制備轉基因小鼠，必須對待導入DNA進行分離
科技傳播不能“標題黨”了之
5月1日，《重大突破！一滴血可測癌癥，已被批準臨床使用》一文火遍網絡，文中提到：“清華大學生命科學學院羅永章團隊自主研發出一種專門檢測熱休克蛋白90α的試劑盒。患者只需取一滴血，即可用于癌癥病情監測和治療效果評價。”這被許多人解讀為科學家團隊一舉攻克了癌癥早發現早治療的世界難題，“滴血測癌”也在
Cell新突破：CRISPR技術助力構建小鼠模型
來自Whitehead研究所的研究人員利用基因調控系統CRISPR/Cas，一步操控小鼠基因組納入了報告基因和條件性等位基因。現在生成包含如此復雜工程等位基因的動物只需數周而非數年的時間，并可利用這些動物來構建疾病模型及研究基因功能。這一突破性的研究發表在《細胞》(Cell)雜志上。 Wh
最新RNAi技術可媲美轉基因小鼠模型
基因編輯技術一直都是生命科學的熱門研究領域，近來編輯領域出現了可與轉基因小鼠技術相媲美的新RNAi干擾技術，該技術由洛克菲勒大學的研究人員研制出，在全基因組水平上首次對小鼠進行RNAi篩查研究，并在數月內發現了導致表皮腫瘤生長的基因，研究成果發表在《自然》期刊上。 RNAi技術篩查致病基因
SARS小鼠模型的構建策略與應用進展
在全國疫情逐步清零時，北京的疫情卻出現了“反彈”，牽動著全國人民的心。截止6月18日24時，北京8天內已出現新增確診病例183例，還有一些主動篩查中發現的無癥狀攜帶病例。這無疑在告訴我們每一個人：疫情尚未結束，仍需加強防疫！?對于中國乃至整個世界來說，由新冠病毒（SARS-CoV-2) 引起的全
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立實驗
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立可以：（1）建立一個能真實模擬臨床胃癌的理想動物模型；（2）深人研究胃癌的轉移機制和尋找新的治療方法；（3）為人胃癌轉移機理與抗轉移治療提供一個有價值的工具。皮下移植塊原位移植法實驗方法原理采用兩種不同的腫瘤細胞株分別在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后對原位移植瘤的
PDX模型的好幫手——BNDG?小鼠
隨著醫學的不斷發展，人們對腫瘤的認識越來越深入，同時對腫瘤模型的要求也越來越高。PDX (Patient-derived xenograft )模型，由于其更貼近病人的腫瘤遺傳特性和異質性(Fig 1)，不斷受到藥企和科研院所的青睞。然而PDX模型因為在構建過程中受制于異源移植物免疫反應，所以免
小鼠模型不能很好模擬人類炎癥疾病
數十年以來，在進行人體試驗之前，實驗小鼠模型一直被用于確認和測試候選藥物，但是一項研究發現這些模型不能準確地代表人類對炎癥疾病的響應。 Junhee Seok及其同事研究了創傷、燒傷和來自例如大腸桿菌等細菌的毒素是如何影響病人的遺傳應答的。這組作者將觀察到的模式與在小鼠模型中觀察到的模
小鼠模型在轉化醫學研究中的應用
小鼠模型已經成為研究基因功能與致病機制、建立人相關疾病模型和評價研發藥物安全性與有效性等生物醫藥研究不可取代的模式動物。轉化醫學研究就是針對來自臨床患者實際問題，通過實驗室包括分子、細胞及模式動物的相關基礎及臨床前研究，最終實現解決臨床所面臨的已知與未知的難題。所以，轉化醫學研究解決問題的思路與策略
PNAS：小鼠模型需慎用，基因表達差異大
PNAS：小鼠模型需慎用，基因表達差異大 小鼠被廣泛用于模擬人類代謝、疾病和藥物應答，是醫學研究中的一個基本工具。然而斯坦福大學的研究團隊指出，人類和小鼠的基因表達存在著驚人的差異，不論是蛋白編碼基因還是非編碼基因。這項研究發表在十一月十七日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 Mic
Nature長文:構建人源化的小鼠模型
小鼠常被用于研究癌癥，但科學家仍在努力改善這一模型，以更好地研究人類疾病。基因編輯的進步使研究人員能夠構建更能反映人類疾病的小鼠模型。 1915年，全球處于戰爭狀態，日本病理學家Katsusaburo Yamagiwa和他的助理Koichi Ichikawa正在努力研究一個致命武器，其殺傷力