表觀遺傳學：癌細胞耐藥性，有我一份力！
表觀遺傳學同藥物之間作用 近日，美國范德比爾特大學科學家發現了一種腫瘤對西妥昔單抗（用于治療晚期結直腸癌）產生抗性的非遺傳因素。 該研究對應文章發表于最新上線的Nature Medicine雜志上，名為“lncRNA MIR100HG-Derived miR-100 and miR-125b Mediate Cetuximab Resistance via Wnt/β-Catenin Signaling。” 基于全外顯子組測序與轉錄組分析，研究人員發現長非編碼RNA MIR100HG與兩個嵌入microRNAs：miR-100和miR-125b的過表達同樣可以引起癌細胞產生針對西妥昔單抗的耐藥性。 研究人員發現，miR-100和miR-125b協調抑制著5個Wnt/β-catenin通路的負調節因子，導致Wnt信號傳導增加，而西妥昔單抗耐藥細胞中的Wnt抑制則得到恢復。同時，研究表明MIR100HG和轉錄因子GAT......閱讀全文
表觀遺傳學：癌細胞耐藥性，有我一份力！
表觀遺傳學同藥物之間作用 近日，美國范德比爾特大學科學家發現了一種腫瘤對西妥昔單抗（用于治療晚期結直腸癌）產生抗性的非遺傳因素。 該研究對應文章發表于最新上線的Nature Medicine雜志上，名為“lncRNA MIR100HG-Derived miR-100 and miR-125
洪明奇院士JCI發表癌癥新成果
西妥昔單抗（Cetuximab），在市面上銷售也叫做愛必妥（Erbitux），是轉移性結直腸癌的一種關鍵治療藥物。然而，在一些病人中，癌癥仍然會復發，從而縮短了總體生存期。 近期，美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項研究，可能有助于解釋為什么有時患者會對這種療法發展出耐藥性。相關研究結果發
利妥昔單抗對HCV相關CV有效
? 最近，由美國國立衛生研究院（NIH）贊助的一項研究顯示：對于抗病毒治療未解緩的與丙型肝炎病毒（HCV）感染相關的冷球蛋白血癥性血管炎（CV）患者，利妥昔單抗治療有效且耐受性良好。該研究于2011年12月6日在線發布于《關節炎與粉絲病》（Arthritis Rheum.）雜志。??? 該項研究
默克西妥昔單抗一線治療晚期頭頸癌中國III期臨床成功
德國制藥與化工企業默克近日在新加坡舉行的歐洲腫瘤內科學會亞洲大會（ESMO ASIA 2018）上公布了靶向抗癌藥Erbitux（愛必妥，cetuximab，通用名：西妥昔單抗）與鉑類化療聯合療法（稱為“EXTREME”方案）一線治療復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（R/M SCCHN）中國患
聯合西妥昔單抗治療組－提高結直腸癌肝轉移患者生存率
第34屆歐洲腫瘤外科會議日前在英國舉行。復旦大學附屬中山醫院許劍民教授作為中國唯一一位特邀代表赴會，并在大會主題發言中報告在結直腸癌肝轉移研究領域的最新進展。 許劍民所帶領的中山醫院普外科結直腸癌多學科團隊，經過多年研究發現，對于起初無法進行切除治療的KRAS野生型結直腸癌肝轉移患者
使用利妥昔單抗注射液過量的介紹
人體中尚未進行利妥昔單抗過量的臨床試驗。利妥昔單抗單次給藥超過1000mg 尚未在對照臨床試驗中研究。迄今為止，最高試驗劑量為5 g，用于在患有慢性淋巴細胞性白血病的病人。未發現其它的安全性信號。一旦病人出現過量用藥，必須立即停藥或減少劑量，并且對其進行密切監測。應該考慮到定期監測血細胞計數的必
關于利妥昔單抗注射液的基本介紹
利妥昔單抗注射液，適應癥為本品適用于：復發或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤（國際工作分類B、C 和D 亞型的B 細胞非霍奇金淋巴瘤）的治療。先前未經治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤，患者應與標準CVP 化療（環磷酰胺、長春新堿和強的松）8 個周期聯合治療。CD20 陽性彌漫大B
武田（Takeda）的維布妥昔單抗在中國獲批
血液癌癥 在血液癌癥領域，2020年以來也迎來了多款創新產品。這些藥物的作用機制和類型包括抗體偶聯藥物（ADC）、BTK抑制劑、BCL-2抑制劑、CD19×CD3的雙特異性抗體等等，這些產品在中國獲批用于治療多種類型的血液癌癥。 武田（Takeda）的維布妥昔單抗在中國獲批用于成人CD30陽
關于利妥昔單抗注射液的藥理毒理－介紹
利妥昔單抗是一種人鼠嵌合性單克隆抗體，能特異性地與跨膜抗原CD20 結合。CD20 抗原位于前B 和成熟B 淋巴細胞的表面，而造血干細胞、前前B 細胞、正常漿細胞或其它正常組織不表達CD20。95%以上的B 細胞性非霍奇金淋巴瘤瘤細胞表達CD20。抗原抗體結合后，CD20不會發生內在化，或從細胞
簡述利妥昔單抗注射液的適應癥
一、利妥昔單抗注射液的適應癥： 1、本品適用于復發或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤（國際工作分類B、C 和D 亞型的B 細胞非霍奇金淋巴瘤）的治療。 2、先前未經治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤，患者應與標準CVP 化療（環磷酰胺、長春新堿和強的松）8 個周期聯合治療。
關于利妥昔單抗注射液的用法用量介紹
在無菌條件下抽取所需劑量的利妥昔單抗，置于無菌無致熱源的含0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液的輸液袋中，稀釋到利妥昔單抗的濃度為1mg/ml。輕柔的顛倒注射袋使溶液混合并避免產生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐劑或抑菌制劑，必須檢查無菌技術。靜脈使用前應觀察注射液有無微粒或變色。 利妥昔單抗稀釋
作為腫瘤治療藥劑的單克隆抗體藥物介紹
（1）利妥昔單抗 在自身免疫性疾病形成過程中，B細胞起重要作用。CD20是前B細胞向成熟淋巴細胞分化過程中表達的表面抗原，參與調節B細胞的生長和分化。利妥昔單抗（美羅華）是一種針對CD20抗原的人鼠嵌合型單克隆抗體，是第一個被FDA批準用于臨床治療的單抗。進入人體后可與CD20特異性結合導致B
kras基因突變－其它還用檢測嗎
Kras基因突變檢測意義1、檢測意義 臨床上靶向新藥愛必妥（Erbitux，西妥昔單抗）和帕尼單抗（Panitumumab）僅適用于無突變的K-RAS基因野生型患者，對K-RAS突變患者無效。美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）將K-RAS檢測列為《結腸癌臨床治療指南》。 本試劑盒主要用于高靈敏度、高通
CCR：聯合療法可有效治療復發頭頸癌
像西妥昔單抗及放射療法等腫瘤靶向療法受到響應率低、可能發生耐藥等因素的限制。在最近一項發表于《Clinical Cancer Research》的研究中，來自科羅拉多大學丹佛分校及科羅拉多大學安舒茨醫學院的研究人員在科羅拉多大學安舒茨醫學院放射腫瘤學科教授Sana D。 Karam博士的帶領下研
不同人群使用利妥昔單抗注射液的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠 已知免疫球蛋白IgG 可通過胎盤屏障. 在獼猴中進行的發育毒性研究沒有發現利妥昔單抗治療具有子宮內胚胎毒性的證據。在研究中觀察到母體動物暴露于利妥昔單抗時，其新生子代在出生后階段出現B 細胞群缺失現象。在人類臨床試驗中，還沒有對母親暴露于利妥昔單抗后對
利妥昔單抗是淋巴瘤免疫化療的“基石”藥物
邱錄貴教授編者按：2020年1月11～12日，“CSCO抗白血病聯盟&抗淋巴瘤聯盟工作會議暨2020年白血病·淋巴瘤高峰論壇”在美麗的沿海城市深圳市隆重召開，匯聚了國內外血液腫瘤的眾多專家及學者，共同探討白血病及淋巴瘤領域的諸多進展。利妥昔單抗（rituximab）是首個應用于腫瘤治療的CD20單抗
關于利妥昔單抗注射液的貯藏和包裝介紹
一、利妥昔單抗注射液的貯藏： 瓶裝制劑保存在2～8℃。未稀釋的瓶裝制劑應避光保存。配制好的本品注射液在室溫下保持穩定12小時。如配制好的溶液不能立即應用，在未受室溫影響的條件下，在冰箱中(2～8℃)可保存24小時。由于本品不含有抗微生物防腐劑，因此配制溶液保持無菌非常重要。 超過藥品包裝盒上
維迪西妥單抗獲CDE突破性治療認可
12月28日，榮昌生物開發的抗體偶聯藥物（ADC）維迪西妥單抗（disitamab vedotin，RC48-ADC）被CDE正式授予突破性療法資格。適應癥為既往經過化療失敗后進展的HER2過表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者（包括膀胱、輸尿管、腎盂及尿道來源）。針對該適應癥，美國FDA在9月2
Science：重磅！癌細胞通過增加DNA突變來逃避治療
作為對抗生素治療的回應，細菌通過增加它們的基因組中的突變率來提高它們的生存幾率，從而讓它們有更多機會產生耐藥性。這種策略并不僅僅限于細菌。在一項新的研究中，意大利研究人員發現結直腸癌細胞同樣會提高它們的突變率，從而避免靶向療法導致的死亡。相關研究結果于2019年11月7日在線發表在Science
關于利妥昔單抗注射液的藥物相互作用介紹
目前，有關利妥昔單抗與其他藥物可能發生的相互作用的資料十分有限。 慢性淋巴細胞性白血病患者合用利妥昔單抗和氟達拉濱或環磷酰胺時，利妥昔單抗未顯示對氟達拉濱或環磷酰胺的藥代動力產生影響；而且，氟達拉濱和環磷酰胺也不會對利妥昔單抗的藥代動力學產生明顯的影響。 類風濕性關節炎患者合用利妥昔單抗和甲
使用利妥昔單抗注射液的不主發反應介紹
1、血液腫瘤臨床試驗經驗 利妥昔單抗單藥或與化療聯用的不良反應（ADRs）發生率見下表，數據來源于臨床試驗。包括單組研究的不良反應或至少一個主要隨機臨床試驗中試驗組與對照組相比發生率至少差2%的不良反應。根據任一主要臨床試驗中發生率最高的不良反應對其進行合理分類，詳見下表。各組不良反應按照嚴重
首個國產結直腸癌EGFR抗體藥獲批
·“對于RAS/BRAF基因野生型左半結腸癌伴遠處轉移患者，西妥昔單抗為首選靶向藥，但國內僅有進口愛必妥這一款，尚無其他同類藥物。患者一旦過敏，只能用推薦級別靠后的其他藥物，療效會受到影響。恩立妥上市的一個重要意義是解決了西妥昔單抗的過敏反應。”2024年6月25日，先聲藥業集團（2096.HK）旗
維迪西妥單抗，我國首個原創性抗體偶聯藥物新藥
6月21日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示，榮昌生物維迪西妥單抗（愛地希，RC48）新適應癥獲CDE擬納入突破性治療品種，用于既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療的HER2陽性存在肝轉移的晚期乳腺癌患者。 維迪西妥單抗是一種抗HER2抗體-藥物偶聯物(ADC)
結直腸癌藥物如何發揮作用的發現將幫助更多的患者
結直腸癌是一種常見的致命疾病，治療決定越來越多地受到每個患者體內哪些基因突變的影響。一些有特定基因突變的患者從一種名為西妥昔單抗的化療藥物中獲益，盡管這種藥物的作用機制尚不清楚。 Salk研究所的科學家們將計算生物學與實驗研究結合起來，首次發現了這些患者對西妥昔單抗產生反應的機制，這將有助于醫
結直腸癌藥物如何發揮作用的發現將幫助更多的患者
結直腸癌是一種常見的致命疾病，治療決定越來越多地受到每個患者體內哪些基因突變的影響。一些有特定基因突變的患者從一種名為西妥昔單抗的化療藥物中獲益，盡管這種藥物的作用機制尚不清楚。 Salk研究所的科學家們將計算生物學與實驗研究結合起來，首次發現了這些患者對西妥昔單抗產生反應的機制，這將有助于醫
艾伯維Imbruvica+利妥昔單抗方案進入美國FDA實時審查
艾伯維（AbbVie）近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），將靶向抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）與利妥昔單抗（rituximab）聯合用于較年輕患者（≤70歲）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的一線治療。
血漿置換+利妥昔單抗降低復發/難治性血小板減少性紫...
血漿置換+利妥昔單抗降低復發/難治性血小板減少性紫癜患者死亡率? 舊金山——研究證實，治療性血漿置換（TPE）聯合利妥昔單抗對于復發或難治性血栓性血小板減少性紫癜（TTP）患者有效。這項聯合治療的2期試驗結果發表于2014年12月6-9日在舊金山舉行的第56屆美國血液學會年會。??? 來自加拿大安大
國產新一代EGFR單抗獲批，治療轉移性結直腸癌
2024年6月25日，國家藥監局網站顯示，一款由中國原研的結直腸癌靶向新藥恩立妥?（西妥昔單抗β注射液）獲批準上市，填補了我國結直腸癌的EGFR靶向抗體藥物近20年來僅有進口藥物，而缺乏國產品種的空白。據國家癌癥中心發布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔》數據顯示，結直腸癌是中國第二大癌癥，年新發病
歐盟受理諾華山德士利妥昔單抗生物仿制藥上市申請
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下仿制藥單元山德士（Sandoz）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理該公司研發的一款針對羅氏美羅華（MabThera，通用名：rituximab，利妥昔單抗）的生物仿制藥的上市許可申請（MAA）。 利妥昔單抗（rituximab）是一種單克隆抗體藥物
淺析TCR試驗在確定毒理研究的動物種屬上的作用
在生物技術藥物的研發領域，單克隆抗體類藥物由于具有廣泛的臨床應用前景，已經成為了研究熱點。組織交叉反應（TCR）試驗是在臨床前評價單抗類藥物的安全性的重要手段，不僅可以確定非臨床安全性試驗的相關動物種屬，還可以預測藥物的毒性靶器官。目前免疫組織化學技術、組織芯片技術、Western印跡分析技術