無“鍵”不摧：Science報道低溫催化甲烷CH鍵活化反應
碳氫（烴類）化合物作為石油化工產業的核心研究對象，除了用作化石燃料成為當今社會的主要能源物質，還可以應用于工業生產在制備其他化學品及聚合材料方面展現多重用途。其中甲烷（CH4）是最簡單的碳氫化合物，在地球上儲存量巨大。作為天然氣的主要成分，它具有熱值高、成本低、安全無毒等特點。相比于煤炭、石油等化石燃料，CH4更容易燃燒完全，無煙無塵，僅得到燃燒產物水和二氧化碳。雖然這種碳氫化合物作為清潔能源得到了廣泛的利用，但從微觀結構上看，CH4的碳原子中心與四個氫原子形成正四面體對稱結構，C-H鍵的平均解離能為ΔdH= 440 kJ/mol，與此同時，CH4還具有較低的質子親和能（544 kJ/mol），作為Br?nsted酸酸性較弱，pKa約為40。由此可見CH4的化學性質相對穩定，C-H鍵發生均裂與異裂均存在一定困難，在用作起始原料發生進一步轉化時受到嚴重的限制。 盡管如此，人們仍舊希望可以開展有效的方法對CH4進行活化。這一過......閱讀全文
無“鍵”不摧：Science報道低溫催化甲烷CH鍵活化反應
碳氫（烴類）化合物作為石油化工產業的核心研究對象，除了用作化石燃料成為當今社會的主要能源物質，還可以應用于工業生產在制備其他化學品及聚合材料方面展現多重用途。其中甲烷（CH4）是最簡單的碳氫化合物，在地球上儲存量巨大。作為天然氣的主要成分，它具有熱值高、成本低、安全無毒等特點。相比于煤炭、石油等
大連化物所發現光催化低溫CH鍵活化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室副研究員馬志博、中科院院士楊學明團隊，與華中科技大學教授潘明虎團隊合作，發現了氧化鈦表面低溫光催化C-H鍵斷鍵反應，并在單分子層面上對反應機理進行解釋。 C-H鍵是有機化學中重要的一類化學鍵，與其斷鍵及進一步合成相關的化學反應常常需
天津工生所在酶催化CH鍵活化研究方面取得進展
在化學合成和藥物開發領域，半縮醛是一類重要的有機合成中間體，其結構中同一個碳原子上連有一個羥基、一個烷氧基和一個氫原子。傳統化學合成中，半縮醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之間的加成反應，或通過金屬催化劑還原內酯獲得。此外，合成手性半縮醛立體選擇性控制也是一個挑戰，通常需要設計特殊的手性配體催化劑
中國科學院生態中心在熱活化觸發光催化方面取得進展
La基鈣鈦礦擁有優異的吸光性能，但價帶光催化氧化電勢的不足使得許多化學鍵難以斷裂，限制了其在光催化反應中的應用。基于此，中國科學院生態環境研究中心宋茂勇研究團隊開展了熱活化觸發La2CoxMn2-xO6鈣鈦礦光催化活性的研究。? 該研究發現利用加熱能夠活化降低甲苯的芐基C-H解離能，解決了光激發
大化所在三價銠催化的CH鍵活化領域取得新進展
近期，中科院大連化學物理研究所李興偉研究員帶領的團隊在三價銠催化的C-H鍵活化領域取得新進展，相關研究結果發表在《德國應用化學》(Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12348-12352)上。 雜環如吡啶環被廣泛應用于有機合成，藥物開發和材料開發等領域。
研究實現非均相催化CC鍵連續斷裂及功能化
近日，中國科學院大連化學物理研究所有機硼化學與綠色氧化創新特區研究組研究員戴文團隊與中南民族大學教授張澤會合作，在非均相催化C-C鍵連續斷裂及功能化研究方面取得新進展。研究人員將一種制備簡單的錳氧化物作為多相催化劑，應用在C-C鍵斷裂及功能化反應中，實現了一系列多相催化轉化，包括伯/仲醇、鄰二醇
化學家有了“分子編輯”氮雜芳烴CH鍵工具包
美國斯克利普斯研究所和加利福尼亞大學洛杉磯分校的化學家開發出一種精確靈活的方法修飾一類廣泛的化合物。這類化合物被稱為雙環氮雜芳烴，通常用于構建藥物分子。這種強大的新方法通常可提供更簡單、更靈活的分子設計，使化學家能夠合成無數以前遙不可及的化學產品，包括潛在的重磅藥物。近日，相關研究成果發表于《自然》
大連化物所實現室溫下電催化甲烷和氧氣轉化制甲酸
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室能源與環境小分子催化研究中心研究員鄧德會以及副研究員崔曉菊和于良等，在甲烷室溫電催化轉化的研究中取得進展。該研究實現了由高壓-電芬頓驅動的甲烷與氧氣室溫高效催化轉化制甲酸新過程。甲烷與氧氣直接催化轉化制高附加值含氧化學品，是天然氣資源高值化利用
大連化物所實現室溫下電催化甲烷和氧氣轉化制甲酸
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室能源與環境小分子催化研究中心研究員鄧德會以及副研究員崔曉菊和于良等，在甲烷室溫電催化轉化的研究中取得進展。該研究實現了由高壓-電芬頓驅動的甲烷與氧氣室溫高效催化轉化制甲酸新過程。 甲烷與氧氣直接催化轉化制高附加值含氧化學品，是天然氣資源高
我所實現室溫下電催化甲烷和氧氣轉化制甲酸
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240308_7021154.html近日，我所催化基礎國家重點實驗室能源與環境小分子催化研究中心（509組群）鄧德會研究員、崔曉菊副研究員和于良副研究員等在甲烷室溫電催化轉化的研究中取得新進展，實現了由
氨基菲啶配體銥催化劑實現烷基CH鍵的溫和非定向硼化
在化學合成領域，烷基C-H鍵的催化硼化歷來被視為一項極具挑戰性的任務。這種反應通常需要在高溫條件下進行，或者需要大量的底物，原因在于烷基C-H鍵的反應性相對較低。然而，最近的一項創新研究為這一難題提供了解決方案，展示了一種全新的銥催化系統，這一系統使用2-氨基菲啰啉作為配體，能夠在幾乎沒有誘導期的情
在超分子組裝體光催化CO2還原制CH4方面獲進展
光合作用為生命提供了物質和能量基礎。模擬自然發展人工光合系統，通過“零碳循環”途徑將太陽能轉化為化學能并儲存，是緩解能源危機和碳排放的有效手段。然而，由于天然光合系統產生的能量需供給諸多生命過程，其催化中心數量有限且距離光敏系統較遠，導致光能-化學能轉化的總量子效率低于0.1~1%（植物全年平均~0
大化所實現了功能多樣的亞胺內鹽底物的碳氫鍵活化
近日，中科院大連化學物理研究所李興偉研究員帶領的科研團隊（02T3組）在過渡金屬(Rh(III))催化的亞胺內鹽分子的碳氫鍵活化-氧化偶聯反應中取得重要進展。相關研究成果以短通訊的形式在線發表在《德國應用化學》雜志上。 金屬催化的C-H鍵的活化是有效構建C-C,C-N,C-O等
廣州生物院用銅催化CH鍵活化合成二苯并呋喃及其衍生物
二苯并呋喃是許多活性藥物分子和天然產物的核心結構單元。但是傳統的合成方法存在合成路線長，原子利用率低等諸多缺點。中科院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士研究組利用銅催化的C?H鍵活化方法，成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物，相關成果近期發表在美國化學會期刊《有機化學快報》上 (Org. Let
JACS：()Mitrephorone－B的CH鍵氧化合成()Mitrephorone－A
ent-trachylobane類天然產物mitrephorone A、B、C（1-3）與二萜類 ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene在結構上有一定的關聯，但前者的氧化模式比較罕見，在合成上也極具挑戰性（圖1）。初步的生物活性篩選顯示，1-3具有中等的抗微
一支穿云箭，遠程“射中”CH鍵
在射箭比賽中，運動員定睛凝神，克服各種困難，拉弓放箭，一箭命中靶心。在有機合成研究領域，數以萬計的科學家天天埋頭鉆研，為的就是能準確地對各種化學鍵進行切斷和重組。日前，中國科學院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室李綱研究組，實現了首例羧基導向的遠程C(sp2)-H鍵的選擇性活化。 切斷C
山西煤化所Cu基催化劑研究獲進展
銅基催化劑廣泛應用于許多重要的化學反應過程，包括合成氣轉化、CO/烴類選擇氧化、甲醇水蒸汽重整、水煤氣變化、酯/醛/酸加氫和醇脫氫等，引起了研究人員的普遍重視，但Cu0和Cu+物種的催化作用機制和反應路徑仍不清楚，解決這一課題面臨較大挑戰，其原因是銅物種在結構和化學上均不穩定，反應過程中往往會發
我所基于電子性質調變的MOFs催化劑實現甲烷高選擇性轉化
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202207/t20220707_6472531.html 近日，我所催化與新材料研究中心王曉東研究員、林堅研究員等和貴州大學朱純教授等合作，在低溫CH4轉化研究方面取得新進展。合作團隊基于UiO-66基MOFs催化劑上電
催化大牛Stahl再發Science！
背景介紹 生物活性有機分子的合成和結構修飾是藥物研究和開發的焦點。即使分子結構的微小變化也可以提高候選藥物的活性或藥理性質。這個原理在“神奇甲基”效應中很明顯，描述的是與單個甲基的加入有關的候選藥物的效力、選擇性、代謝穩定性的變化，進而效價更高，毒性低、分子的穩定性增加的活性分子。 本文
新研究實現光熱非均相碳氫活化反應
近日，華南師范大學化學學院教授蘭亞乾團隊在《德國應用化學》上發表了最新研究進展，首次報道通過后合成方法結合共價有機框架材料和過渡金屬銠砌塊實現光熱非均相碳氫活化反應。近年來，過渡金屬催化的C-H鍵活化反應因其步驟和原子經濟性而成為有機合成的重要合成策略。然而，這些反應通常需要在較高溫度下進行，最近的
光催化甲烷無氧偶聯轉化研究獲新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498778.shtm近日，華東理工大學化學與分子工程學院王靈芝教授和張金龍教授課題組在甲烷光催化轉化領域取得最新研究進展，研究成果以“基于層狀氧化鈮的高密度受阻路易斯酸堿對用于光催化甲烷無氧偶聯”為題，發
細胞色素P450－2E1酶催化研究新進展－Thr303殘基具重要影響
細胞色素P450酶是重要的生物催化劑，能夠促進底物發生C-H鍵羥化、C=C雙鍵環氧化、硫、氮、磷雜原子氧化等多種化學反應。細胞色素P450 2E1酶是人體內最重要的P450酶之一，與藥物以及外源性和內源性化合物的新陳代謝密切相關。包含P450 2E1酶的微粒體氧化乙醇體系是人體內酒精代謝的重要途
研究發現碳碳鍵斷裂轉化反應新突破
3月7日，《科學》在線發表了北京大學藥學院/天然藥物及仿生藥物全國重點實驗室焦寧研究團隊一項題為“通過碳碳雙鍵解構實現復雜烯烴的催化重塑”的研究論文。該研究通過設計合成非均相銅催化劑，實現了烯烴類復雜分子到羰基腈的轉化，完成了藥物、天然產物等復雜分子骨架的精準編輯。 碳碳鍵構成了有機化合物的基
廣州生物院CH鍵官能化反應研究取得新進展
吡啶[1,2-a]苯并咪唑類雜環是一類具有抗菌，抗病毒，抗腫瘤等多種生物活性的分子骨架。但傳統的合成方法存在合成路線長、底物多樣性差、產率低等諸多缺點。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士帶領其團隊利用C-H鍵活化反應合成含氮雜環取得重要進展，相關成果發表在國際化學類期刊《美
機器學習輔助催化材料結構尋優獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511123.shtm近日，華東理工大學化學與分子工程學院計算化學中心/工業催化研究所教授王海豐課題組在《美國化學會志》上發表論文，報道了團隊在機器學習輔助催化材料結構尋優方面的最新研究成果。 ?
大連化物所發表銠催化碳氫鍵活化的綜述論文
近日，中科院大連化學物理研究所金屬合成與分子活化研究組李興偉研究員及成員應邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式發表了三價銠（Rh(III)）催化的C-H鍵活化及氧化官能化的綜述論文。 金屬催化的C-H鍵活化官能化是構建C-C、C-O、C
蘭州化物所發展出選擇性的CH鍵和CN鍵活化新方法
中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室研究人員發展了C-H鍵活化和C-N鍵活化的新方法，利用簡單的過渡金屬為催化劑，高選擇性地實現了含氮雜環化合物直接氨基化和烯基化。 研究人員采用銅作為催化劑，分子氧為氧化劑，發展出了噁唑與三級胺直接氧化胺化的有效方法。該方法的催化體
中科院實現二維晶格限域Cu原子催化甲烷室溫轉化
近日，中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室研究員鄧德會、副研究員于良團隊在甲烷低溫轉化制含氧化合物研究中取得新進展。團隊發現二維Ru納米片邊緣晶格限域的Cu位點，可以在室溫下直接催化甲烷與雙氧水高效轉化為甲醇和甲基過氧化氫等高附加值化合物。該工作為設計和開發溫和條件下的甲烷高效轉化催化劑提
大連化物所實現二維晶格限域Cu原子催化甲烷室溫轉化
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室能源與環境小分子催化研究組研究員鄧德會、副研究員于良團隊在甲烷低溫轉化制含氧化合物研究中取得進展，發現二維Ru納米片邊緣晶格限域的Cu位點，可在室溫下直接催化甲烷與雙氧水高效轉化為甲醇和甲基過氧化氫等高附加值化合物。該工作為設計和開發溫和條件下
微流控芯片低溫鍵合
低溫鍵合是相對高溫鍵合而言的，通常指在100℃以下甚至室溫下進行的芯片鍵合。因為高溫鍵合存在種種不利因素，促使許多研究人員開始進行玻璃芯片低溫或室溫鍵合技術的研究。1997年，Nakanishi等報道了以HF溶液為黏合劑的壓力輔助低溫鍵合技術，用1%HF稀溶液滴入潔凈的兩玻璃片或石英片之間的縫隙中，