強生獲得美國國防部2億6千萬美元整形外科產品訂單
制藥巨頭強生公司上周宣布，公司已經獲得了美國國防部總額達2億6千萬美元的整形外科產品訂單。未來，強生公司將向美國國防部下屬的陸軍、空軍、海軍、海軍陸戰隊等多個部門提供整形外科產品。而根據協議，雙方未來將視情況延長合同期限。 今年早些時候，公強生公司公布了公司第一季度的財務報告。今年第一季度，強生公司的醫療器械部門營收達到了63億美元之多，其中整形外科業務和手術器械業務在其中貢獻最大。數據顯示，強生公司的整形外科業務銷售額為23.3億美元，與去年的23.4億美元幾乎持平。值得注意的是，該部門膝關節產品業務增長2.3%，這主要得益于公司的Attune Knee System在中國、中東以及非洲市場的運作。而臀部產品的業務增長達到了2.9%，這主要得益于公司新產品CORAIL在美國市場的上市以及相關產品在中國市場表現強勁。不過，公司的脊柱產品業務下降了3.6%，而創傷外科產品與去年持平。 此外，強生公司還透露了將在糖尿病醫療器......閱讀全文
強生獲得美國國防部2億6千萬美元整形外科產品訂單
制藥巨頭強生公司上周宣布，公司已經獲得了美國國防部總額達2億6千萬美元的整形外科產品訂單。未來，強生公司將向美國國防部下屬的陸軍、空軍、海軍、海軍陸戰隊等多個部門提供整形外科產品。而根據協議，雙方未來將視情況延長合同期限。 今年早些時候，公強生公司公布了公司第一季度的財務報告。今年第一季度，強
強生四合一HIV新藥Symtuza在美國批準上市
美國醫藥巨頭強生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新藥Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，作為一種完整治療方案，用于既往未接受治療（初治）以及某些已實現病毒學抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一種新的基
強生哭暈！輝瑞在美國推出Remicade生物仿制藥Inflectra
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，計劃在今年11月底將生物類似藥Inflectra（infliximab-dyyb，英夫利昔單抗）注射液推向美國市場，該藥是強生（JNJ）和默沙東（Merck & Co）的重磅品牌藥Remicade（類克
強生Darzalex+Kyprolis+地塞米松三藥方案在美國提交申請！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充生物制品許可申請（sBLA），尋求批準Darzalex（daratumumab）與Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）和地塞米松聯合用藥方案（DKd），用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R M
－強生回扣營銷－22億美元與美國政府和解
據外媒報道，一名熟知內情的消息人士周一透露，強生將支付22億美元以了結美國政府針對該公司展開的民事和刑事調查，其內容是指稱該公司曾向藥劑師提供回扣，并曾對其藥物展開核準批示外使用的營銷活動。 這位匿名消息人士稱，美國政府與強生及其子公司之間達成的和解協議覆蓋了與精神分裂癥治療藥物維思通(R
強生Darzalex+VTd新組合方案在美國提交上市申請
強生旗下楊森制藥近日宣布向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充生物制品許可（sBLA），尋求批準Darzalex (daratumumab) 聯合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三藥方案（VTd），一線治療符合自體干細胞移植（ASCT）條件
美國強生召回問題藥品－許多家長欲用中藥代替
美國強生召回問題藥事件引發家長擔憂佛山暫未收到異常反應報告 近日，全球知名品牌美國強生宣布在12個國家和地區召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林等40多種非處方藥。該事件經本報報道后，引起了佛山許多幼兒家長的關注和擔憂。昨日，佛山藥監部門表示，截至目前，全市暫未收到使用關于相關強生藥品而產生的異
強生向美國FDA提交重磅抗炎藥Stelara新適應癥申請
美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥公司近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了Stelara（ustekinumab）的補充生物制品許可申請（sBLA），用于治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者。 Stelara是首個也是唯一一個靶向IL-12和IL-23的生物制劑，
美國強生公司身陷“致癌門”賠償7200萬美元
據英國《衛報》報道，美國密蘇里州一個陪審團日前裁定，強生公司須向一位患癌死亡的女性受害者家庭賠償7200萬美元（約合4.7億元人民幣）。報道指出，該女性曾在長達30多年的時間里使用強生的嬰兒爽身粉（BabyPowder）和優潤佳（Shower ToShower）沐浴露，并指責強生的產品含滑石粉致
RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤基因
RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤基因
RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤基因
RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤基因
RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤基因
RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤基因
強生召回兒童用泰諾美國會委員會展開調查
騰訊財經訊 據國外媒體報道，美國國會委員會正在調查強生公司最近對兒童用泰諾（Tylenol）和其他非處方小兒科藥的召回事件。 在強生公司將40種廣泛使用的兒童用止疼和過敏藥物從市場上下架后，美國眾議院監督和政府改革委員會對此事件展開了調查，委員會稱強生公司生產的這些藥物中有一些的活性成
－2015美國最幸福企業Top50：強生奪冠－輝瑞掉出榜單
為了找出美國最幸福的企業，專注于工作滿意度的美國職場點評網站CareerBliss對影響職場人士幸福感的8個因素進行了評估，這些因素包括：工作與生活平衡、員工與老板以及同事之間的關系、辦公室環境、工作資源、工作薪酬、職業發展機會以及公司文化。員工對每一項因素的重視程度同樣被納
尹力副部長會見美國強生公司制藥集團全球主席
2010年11月10日上午，衛生部副部長尹力會見了美國強生公司制藥集團全球主席莎瑞?瑪可伊(Sheri McCoy)女士一行，就雙方合作事宜交換了意見。 尹力簡要介紹了中國深化醫藥衛生體制改革的主要任務和公立醫院改革試點進展，并贊賞雙方業已多年的良好合作伙伴關系。他提出，中國衛生改革發
強生Darzalex聯合來那度胺地塞米松三藥方案提交美國申請
美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥公司近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充生物制品許可（sBLA）申請批準Darzalex (daratumumab) 聯合來那度胺和地塞米松三藥方案（DRd），用于不適合自體干細胞移植（ASCT）的新診多發性骨髓瘤（MM）患者。 該s
強生哭暈！美國FDA批準瑞米凱德生物仿制藥上市
美國FDA本周二批準強生公司重磅炸彈藥物瑞米凱德（Remicade）的廉價版本Inflectra上市，其中瑞米凱德是一種昂貴的生物技術藥物，用于治療炎癥性疾病。 這是美國FDA批準的第二種在美國市場銷售的生物技術準仿制藥（quasi-generic biotech drug）。這些所謂的已在歐
簡述RNAi在整形外科領域的應用前景
已證實N-Ras或BRAF的激活型突變是引發黑素瘤的主要病因，其中66%的病例為BRAF激酶作用域突變。而約80%的BRAF突變病例是因胸腺嘧啶突變為腺嘌呤造成第599位的纈氨酸突變為谷氨酸所致。使用RNAi技術剔除黑素瘤細胞的BRAF表達，不僅抑制了腫瘤細胞生長，而且減弱了其侵襲能力，為黑素瘤
以科技進步引領整形外科臨床發展
? “科技促進臨床。一家醫院臨床的科研成就和技術水平的提高，能夠促進這家醫院的進步發展。”值中國醫學科學院整形外科醫院成立60年之際，中國醫學科學院整形外科醫院院長祁佐良接受了《中國科學報》的專訪。 近20年，中國迎來了醫療美容行業的快速發展期，醫療美容消費成為人們非常重要的消費內容。不過，
美國消費者組織稱強生等嬰兒衛浴品含有毒物質
新華社電 美國一非盈利消費者組織最新發布檢測報告稱，目前市場上銷售的嬰兒衛浴產品常常標以“溫和”、“純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1，4-二氧雜環乙烷”等有毒物質。相關廠商則表示，其產品符合所有規定，“都是安全的”。 綜合此間媒體報道，這家名為“安全化妝品運動”的消費者組織發布報告
強生公司向美國FDA遞交單劑新冠疫苗緊急使用授權申請
強生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下楊森公司（Janssen）已向美國FDA提交申請，尋求其在研單劑量新冠候選疫苗的緊急使用授權（EUA）。這一EUA申請提交是基于3期臨床試驗ENSEMBLE的總體有效性和安全性數據，單劑量疫苗達到了試驗的所有主要和關鍵次要終點。
全球日增確診超72萬例－美國、南非叫停強生新冠疫苗接種
4月13日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例12例，其中境外輸入病例11例（上海5例，廣東3例，天津1例，福建1例，四川1例），本土病例1例（在云南）；無新增死亡病例；新增疑似病例2例，均為境外輸入病例（均在上海）。 當日新增治愈出院病例7例，解除醫學觀察
CRISPR基因組編輯有望用于整形外科中
CRISPR基因組編輯技術有望成為基因工程和治療的“變革性飛躍”，它幾乎影響到醫學的每個領域。根據2018年11月發表在美國整形外科學會（American Society of Plastic Surgeon）官方期刊Plastic and Reconstructive Surgery上的一篇標
美國FDA授予強生預防性RSV高級疫苗突破性藥物資格！
醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予該公司預防性RSV高級疫苗的突破性藥物資格（BTD），用于60歲及以上老年人群預防由呼吸道合包病毒（RSV）介導的下呼吸道疾病。RSV是一種高度傳染性的、潛在危及生命的呼吸道感染，每年影響全球超過6400萬人。老年人
美國強生公司又陷“安全門”－產品質量為何屢遭質疑？
近日，據報道美國醫藥衛生及護理品企業巨頭強生公司（以下簡稱強生）被判向一名婦女支付高達５５００萬美元的賠償，因該婦女指控強生公司的爽身粉產品使她罹患卵巢癌。無獨有偶，在不久前的２月份，同樣因爽身粉產品被指導致另一起類似悲劇的發生，強生為此被判支付７２００萬美元賠償。 本應是呵護消費者健康的強生
美國強生公司高級研究員盧方訪問南海海洋所
12月18日，應所長張偲邀請，美國強生公司高級研究員盧方訪問中科院南海海洋研究所，并作題為Drug delivery and combinational products（“藥物傳遞和組合產品”）的學術報告。報告會由張長生研究員主持，張偲、鞠建華研究員等參加了本次報告會。 盧
強生Darzalex+VTd方案獲美國FDA批準，治療多發性骨髓瘤!
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Darzalex (daratumumab)聯合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三藥方案（VTd），一線治療符合自體干細胞移植（ASCT）條件的新診多發性骨髓瘤（MM）患者。