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  • 吉林通報幼兒園中毒事件:“溴敵隆”呈陽性是檢測錯誤

    昨日,針對“春芽中東幼兒園事件”,吉林省吉林市船營區政府發布通報稱,系食物大腸菌群超標引起。至于幼兒血液中檢出“溴敵隆”呈陽性,是吉林大學第一醫院實驗室檢測錯誤所致。目前已責令涉事幼兒園進行整改,并行政處罰5萬元。 近日,多名網友發微博反映,3月9日吉林市春芽中東幼兒園出現集體食物中毒事件。有網友稱,9日當天先后有幼兒出現腹痛、嘔吐和發熱現象。直到20日,有很多孩子仍然發熱住院。該網友還表示,15日吉林市船營區食安辦宣布此次事件是大腸桿菌感染,但有部分家長懷疑是農藥中毒,便帶著孩子去吉林大學白求恩第一醫院做了血液毒物篩查。而據另外一名自稱是孩子家長的網友提供的醫院檢驗報告顯示,3月16日在一名5歲男孩的全血中檢測到“溴敵隆”。 對此,吉林省吉林市船營區政府于3月22日晚通報稱,截止9日晚22點,該園共有53名幼兒到市中心醫院和兒童醫院門診檢查治療(當日該園共有153名幼兒入園)。至10日1時15分,有3名幼兒留院觀察,其......閱讀全文

    吉林通報幼兒園中毒事件:“溴敵隆”呈陽性是檢測錯誤

      昨日,針對“春芽中東幼兒園事件”,吉林省吉林市船營區政府發布通報稱,系食物大腸菌群超標引起。至于幼兒血液中檢出“溴敵隆”呈陽性,是吉林大學第一醫院實驗室檢測錯誤所致。目前已責令涉事幼兒園進行整改,并行政處罰5萬元。  近日,多名網友發微博反映,3月9日吉林市春芽中東幼兒園出現集體食物中毒事件。有

    歐盟食品安全局審查溴敵隆的最大殘留限量

       據歐盟食品安全局(EFSA)消息,5月15日歐盟食品安全局就審查溴敵隆 (bromadiolone)的最大殘留限量發布意見。   據了解,國際食品法典委員會codex并未設置食品中溴敵隆的最大殘留限量,歐盟食品安全局也未提議進口產品中溴敵隆的殘留限量,不建議設置溴敵隆的殘留限量。   根據歐盟

    吉大一院毒物檢測錯誤引起恐慌-官方:處理責任人

      吉林省衛計委24日在其官網發布《關于對吉林大學第一醫院“溴敵隆陽性”檢測事件的情況通報》。吉林省衛計委表示,責令吉大一院立即停止非臨床實驗室開展臨床檢驗,立即做出整改,對相關責任人作出處理。  據通報,3月9日,吉林省吉林市中東春芽幼兒園多名幼兒身體不適,吉林大學第一醫院進行毒物檢測,結果顯示為

    格隆溴銨

    性狀本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5

    格隆溴銨片

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格隆溴銨2mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取格隆溴銨對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液色

    格隆溴銨的性狀

    本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。

    格隆溴銨的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-水-無水甲酸(74:16:10)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照

    苯溴馬隆的檢查方法

    酸堿度取本品0.50g,加水10ml,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0ml,加甲基紅指示液0.1m和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液應呈紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液應呈黃色。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清

    苯溴馬隆膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆0mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液

    苯溴馬隆的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。

    苯溴馬隆膠囊的藥理毒理

      本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥,作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。

    關于苯溴馬隆的檢查介紹

      酸堿度  取本品0.50g,加水10mL,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0mL,加甲基紅指示液0.1mL和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1mL,溶液應呈紅色,再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3mL,溶液應呈黃色。  三氯甲烷溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加三氯甲烷10mL

    格隆溴銨的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末,無臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。

    格隆溴銨的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.83mg的C19H28BrNO3。

    苯溴馬隆片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液

    苯溴馬隆的鑒別方法

    (1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.1g

    苯溴馬隆的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃

    格隆溴銨的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254mm與261nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸

    簡述苯溴馬隆的藥典信息

      1、來源  本品為(3,5-二溴-4-羥基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮,按干燥品計算,含C17H12Br2O3不得少于98.5%。  2、性狀  本品為白色至微黃色結晶性粉末,無臭。  本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。

    格隆溴銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254mm與261nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外

    格隆溴銨片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置25m1(0.5mg規格)或50ml(lmg規格)量瓶中,加水適量振搖使格隆溴銨溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水500ml為溶出介質,轉

    苯溴馬隆的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.

    格隆溴銨片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格隆溴銨2mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取格隆溴銨對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液色譜條件用

    苯溴馬隆膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    苯溴馬隆膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶

    格隆溴銨的類別及貯藏方法

    類別抗膽堿藥。貯藏密封保存。

    苯溴馬隆片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    苯溴馬隆膠囊的相互作用

      本品的促尿酸排泄作用可因水楊酸鹽而減弱。被抗結核藥吡嗪酰胺(主要經腎小球濾過排泄)所抵消。[1]

    關于苯溴馬隆的用法用量介紹

      1、適應癥  原發性高尿酸血癥,以及痛風性關節炎間歇期。  2、用法用量  口服:成人每次口服50mg,每日1次,早餐時服用。服藥1周后檢查患者血清尿酸濃度,或可在治療初期每日口服100mg(二片),早餐服用時,待血尿酸降至正常范圍時改為每日50mg(一片),或可遵醫囑。

    苯溴馬隆的雜質及制劑類型

    制劑(1)苯溴馬隆片(2)苯溴馬隆膠囊雜質質ⅡBrChSC17H1Br3O3502.98 (6-溴-2-乙基-3-苯并呋喃基)-(3,5-二溴-4-羥基苯基)甲酮

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