細菌Argonaute蛋白生成和加載DNA引導鏈的分子機制被發現
3月2日，《分子細胞》（Molecular Cell）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組及其合作者關于細菌Argonaute（Ago）蛋白獨立生成和加載DNA引導鏈的最新研究成果，題為Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by Bacterial Argonaute。 真核生物的Ago蛋白是RNA干擾通路的重要組分，它們利用小的RNA引導鏈靶向互補配對的RNA分子。RNA引導鏈的成熟和加載是通過不同的酶來完成的一系列催化反應。Ago蛋白也存在于原核生物中，它們參與抵抗外源入侵的DNA。與真核Ago蛋白利用RNA引導鏈靶向RNA分子不同，大量研究表明原核Ago蛋白利用DNA引導鏈靶向DNA分子。但是小干擾DNA（small interfering DNA, siDNA）引導鏈如何產生并加載到原核Ago蛋白的分子機制依然有待研究。 嗜熱菌（Thermu......閱讀全文
細菌Argonaute蛋白生成和加載DNA引導鏈的分子機制
近期，《分子細胞》（Molecular Cell）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組及其合作者關于細菌Argonaute（Ago）蛋白獨立生成和加載DNA引導鏈的最新研究成果，題為Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by
細菌Argonaute蛋白生成和加載DNA引導鏈的分子機制被發現
3月2日，《分子細胞》（Molecular Cell）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組及其合作者關于細菌Argonaute（Ago）蛋白獨立生成和加載DNA引導鏈的最新研究成果，題為Autonomous Generation and Loading of DNA Guides
Argonaute（AGO）蛋白的結構和功能
Argonaute（AGO）：一類龐大的蛋白質家族，是組成RISCs復合物的主要成員。AGO蛋白質主要包含兩個結構域：PAZ和PIWI兩個結構域，但具體功能尚不清楚。研究表明，PAZ結構域結合到siRNA 的3’的二核苷酸突出端；一些AGO蛋白質的PIWI結構域賦予slicer以內切酶的活性。PAZ
什么是Argonaute（AGO）？
Argonaute（AGO）：一類龐大的蛋白質家族，是組成RISCs復合物的主要成員。AGO蛋白質主要包含兩個結構域：PAZ和PIWI兩個結構域，但具體功能尚不清楚。研究表明，PAZ結構域結合到siRNA 的3’的二核苷酸突出端；一些AGO蛋白質的PIWI結構域賦予slicer以內切酶的活性。PAZ
RNA干擾相關知識Argonaute（AGO）
Argonaute（AGO）：一類龐大的蛋白質家族，是組成RISCs復合物的主要成員。AGO蛋白質主要包含兩個結構域：PAZ和PIWI兩個結構域，但具體功能尚不清楚。研究表明，PAZ結構域結合到siRNA 的3’的二核苷酸突出端；一些AGO蛋白質的PIWI結構域賦予slicer以內切酶的活性。PAZ
美生成單細菌三維化學圖像
美國能源部布魯克海文國家實驗室使用超亮X射線，對單個細菌進行了更高分辨率的成像，展示了一種稱為X射線熒光顯微（XRF）的成像技術，可作為生成小型生物樣本三維圖像的有效方法。這一成果發表在最新一期的《科學報告》上。 美國國家同步加速器光源Ⅱ（NSLS-Ⅱ）的科學家麗莎·米勒稱，這是首次使用納米級
血管生成蛋白的結構特點
中文名稱血管生成蛋白英文名稱angiogenin定 義最初從人腺癌培養細胞中分離的一種小分子蛋白質。能使新血管在活組織中生長。健康的非癌組織也產生這種小分子蛋白質，有35%的序列與胰核糖核酸酶同源。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
科學家在細菌中發現新的免疫機制
Argonaute蛋白是一種廣泛存在于生物體中的高度保守的蛋白，它能利用單鏈“向導RNA”或“向導DNA”尋找到具有互補序列的入侵RNA或DNA。在大多數情況下，入侵RNA或DNA會被分解成更小的、無害的片段從而被破壞。近期，荷蘭科學家在細菌中發現Argonaute蛋白通過一種新機制中和入侵者，
抗生素促進細菌的菌膜生成的機制
許多人都把服用抗生素作為治療細菌感染的方法。而來自北卡羅來納大學教堂山分校研究者們認為這一觀點需要做一些修改了。 由該校微生物與免疫系的Elizabeth Shank博士以及藥學系的研究生Rachel Bleich主導完成的這項研究不僅為我們治療細菌感染提供了新的思路，而且從根源上改變了我們對
新研究發現可助煤炭生成甲烷的細菌
新華社電 日本一項新研究發現了一種可幫助煤炭直接生成甲烷的產甲烷菌，這一研究或有助于弄清煤礦中煤層氣的成因，并加速生成此類天然氣。 煤層氣是主要存在于煤礦的伴生氣體，俗稱“瓦斯”，是造成煤礦井下事故的主要原因之一，但也屬于熱值高、無污染的天然氣新能源。煤層氣的主要成分就是甲烷。此前研究已知，
蛋白尿生成原因及機制
1.腎小球性蛋白尿 因腎小球的損傷而引起的蛋白尿。若損害較重時，球蛋白及其他少量大相對分子質量蛋白濾出也增多，超過了腎小管重吸收能力而形成蛋白尿。根據腎小球濾過膜損傷的嚴重程度及尿液中蛋白質的組分不同，可將其分為兩類：（1）選擇性蛋白尿：主要成分是相對分子質量為4萬～9萬的中相對分子質量的清蛋白。當
蛋白尿生成原因及機制
1.腎小球性蛋白尿 因腎小球的損傷而引起的蛋白尿。若損害較重時，球蛋白及其他少量大相對分子質量蛋白濾出也增多，超過了腎小管重吸收能力而形成蛋白尿。根據腎小球濾過膜損傷的嚴重程度及尿液中蛋白質的組分不同，可將其分為兩類：（1）選擇性蛋白尿：主要成分是相對分子質量為4萬～9萬的中相對分子質量的清蛋白。當
細菌代謝產物的觀察實驗——靛基質(吲哚)生成試驗
實驗方法原理有些細菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸生成靛基質，但靛基質無色，不易觀察，加入柯氏靛基質試劑后，試劑中的對二甲氨基苯甲醛與靛基質結合，形成紅色的玫瑰靛基質，很易識別。實驗步驟將大腸桿菌，傷寒桿菌及乙型副傷寒桿菌分別接種于含有豐富色氨酸的蛋白胨水中，37 ℃培養24～48 小時后取出
溢出性蛋白尿的生成原因
溢出性蛋白尿指血液循環中，出現了大量以中、小相對分子質量為主的異常蛋白質，如游離血紅蛋白、肌紅蛋白、溶菌酶等增多，經腎小球濾出后，原尿中的含量超過了腎小管重吸收最大能力，而大量出現在尿液中形成的蛋白尿。尿蛋白質定性，多為+～++。可見于：①漿細胞病②急性血管內溶血;③急性肌肉損傷;④其他：如急性白血
AI生成超越自然界的蛋白？
美國研究人員使用人工智能（AI）來設計超越自然界的新蛋白質。他們開發的機器學習算法，可生成具有特定結構特征的蛋白質，這些蛋白質可用于制造具有特定機械性能（如剛度或彈性）的材料，從而取代作為原料的石油或陶瓷。研究論文發表在最新一期《化學》雜志上。 麻省理工學院、IBM沃森AI實驗室和塔夫茨大學研究人
血漿脂蛋白的生成部位及功能
脂蛋白分類 來源 作用 乳糜微粒(CM) 飲食攝入的脂質在小腸中合成 將外源性的甘油三酯運送至肝和脂肪組織 極低密度脂蛋白(VLDL) 肝臟合成，小部分在小腸合成 運送內源性的甘油三酯到肝外組織 低密度脂蛋白(LDL) VLDL的分解代謝易被氧化，易進入動脈內壁，有較強的致動脈粥樣硬化作用 高密
血漿脂蛋白的生成部位及功能
脂蛋白分類 來源 作用 乳糜微粒(CM) 飲食攝入的脂質在小腸中合成 將外源性的甘油三酯運送至肝和脂肪組織 極低密度脂蛋白(VLDL) 肝臟合成，小部分在小腸合成 運送內源性的甘油三酯到肝外組織 低密度脂蛋白(LDL) VLDL的分解代謝易被氧化，易進入動脈內壁，有較強的致動脈粥樣硬化作用 高密
細菌總蛋白和膜蛋白提取方法
一、從新鮮樣品中提取總蛋白（簡易法）1、自配裂解液（pH 8.5-9.0）：50 mM Tris-HCl，2 mM EDTA, 100 mM NaCl，0.5% Triton X-100，調pH值至8.5-9.0備用；用前加入100 μg/ml 溶菌酶，1μl/ml 的蛋白酶抑制劑PMSF。該裂解液
細菌總蛋白和膜蛋白提取方法
細菌總蛋白和膜蛋白提取方法實驗試劑裂解液（pH 8.5-9.0）：50 mM Tris-HCl，2 mM EDTA, 100 mM NaCl，0.5% Triton X-100，調pH值至8.5-9.0備用；溶菌酶；蛋白酶抑制劑PMSF；1% SDS溶液；Trizol裂解液；無水乙醇；異丙醇；0.3
細菌總蛋白和膜蛋白提取方法
實驗概要本實驗介紹了幾種提取細菌總蛋白和膜蛋白的方法。主要試劑裂解液（pH 8.5-9.0）：50 mM Tris-HCl，2 mM EDTA, 100 mM NaCl，0.5% Triton X-100，調pH值至8.5-9.0備用；溶菌酶；蛋白酶抑制劑PMSF；1% SDS溶液；Trizol裂解
Nature：小RNA生物學里程碑成果－解開piRNA生物合成謎題
PIWI相互作用的RNA，簡稱piRNAs，是一類小型的調控RNAs ——長度只有22–30個核苷酸的小塊核酸。它們可能很小，但是與它們相關的Argonaute蛋白一起，piRNAs就能夠“沉默”轉座因子，所謂的自私基因，存在于植物、真菌和動物的基因機制。 雖然科學家們很清楚piRNAs是如何
珠蛋白生成障礙性貧血的簡介
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類
變性球蛋白(Heinz)小體生成試驗的原理
將乙酰苯肼加至被檢血中，37℃溫育后，即可生成紅細胞包含體（變性珠蛋白小體）。
蛋白質生成卡頓引發細胞老化
德國萊布尼茨老齡研究所團隊在一種名為鳉魚的淡水魚大腦中發現，隨著年齡增長，細胞內合成蛋白質的“工廠”——核糖體，在制造某一類關鍵蛋白質時出現卡頓，從而引發一連串惡性循環，導致細胞功能不斷衰退。這或許是一種潛在的細胞衰老“總開關”機制及多種細胞老化現象的根源。相關論文發表于新一期《科學》雜志。合成蛋白
珠蛋白生成障礙性貧血的診斷
根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。 對于少見類型和各種類型重疊所致的復合體則非常復雜，臨床表現各異，僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由于基因調控水平的差異，相同基因突變類型的患者不一定有相同的臨床表現。血紅蛋白電泳檢查是診斷本
變性球蛋白(Heinz)小體生成試驗的概述
血液中加入氧化還原染料煌焦油藍，經37℃孵育后，HbH因氧化變性而發生沉淀，呈顆粒狀，被染色深藍色，均勻而彌溫地分散在紅細胞內。
怎樣預防珠蛋白生成障礙性貧血？
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，
Nature：小RNA生物學里程碑成果－解開piRNA生物合成謎題
PIWI相互作用的RNA，簡稱piRNAs，是一類小型的調控RNAs ——長度只有22–30個核苷酸的小塊核酸。它們可能很小，但是與它們相關的Argonaute蛋白一起，piRNAs就能夠“沉默”轉座因子，所謂的自私基因，存在于植物、真菌和動物的基因組中。piRNA介導的沉默可以作用于染色質，以
細菌胞外蛋白含量測定
Folin—酚試劑法(Lowry法)(一)實驗原理這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一.過去此法是應用最廣泛的一種方法,由于其試劑乙的配制較為困難(現在已可以訂購),近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代.此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的,只是加入了第二種試劑,即Folin—酚試劑,以增加顯色量,從而提高了
細菌膜蛋白的分離
實驗概要本實驗對細菌膜蛋白進行了分離。主要試劑1. Tris-Mg 緩沖液 ?? 10mM Tris-Cl ?? 5mM MgCl2 ?? pH 7.3，4℃保存 2. 2%(w/v)十二烷基肌氨酸鈉 (SLS)實驗步驟1. 于20ml 營養肉湯中過夜培養細菌，37℃，200rpm。 2. 1000