Cell子刊：禁食可以減肥也可以治病
近年來越來越多的研究顯示，禁食不僅可以減肥還能帶來許多其它的好處。南加州大學USC的科學家們最近在Cell Reports雜志上發表文章指出，禁食能讓機體殺死壞細胞，生成健康的新細胞，進而緩解多發性硬化癥。 多發性硬化癥是一種常見的中樞神經系統自身免疫性疾病。研 究人員建立了多發性硬化癥的小鼠模型，讓這些小鼠周期性的禁食三天。他們發現，這種飲食療法減輕了所有小鼠的疾病癥狀，甚至使20%的小鼠完全康復。進一 步研究表明，周期性禁食提高了多發性硬化癥小鼠的皮質酮水平，減少了引發炎癥的細胞因子，改善了負責免疫的T細胞，促進了小鼠的髓鞘再生。 在多發性硬化癥中，故障T細胞會破壞保護神經的髓鞘，影響大腦與機體的信息傳輸，導致視力障礙、肌無力等多種癥狀。在干預T細胞的同時促進髓鞘再生，是延緩疾病發展的關鍵。看起來，周期性禁食能夠做到這一點。 “我們的禁食方案殺死了搗亂的免疫細胞，”USC的Valter Longo教授說。“小鼠恢復......閱讀全文
Cell：誘發多發性硬化癥的兇手不光有T細胞，還有B細胞！
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自蘇黎世大學等機構的研究人員通過研究發現，在多發性硬化癥中，不僅是特殊的T細胞會引起腦部炎癥和病變，另外一種免疫細胞—B細胞似乎也扮演著關鍵的角色，其能夠有效激活血液中的T細胞，本文研究結果或能幫助研究人員闡明新型多發性硬化癥藥物發揮作用的分子機
Cell：誘發多發性硬化癥的兇手不光有T細胞，還有B細胞！
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自蘇黎世大學等機構的研究人員通過研究發現，在多發性硬化癥中，不僅是特殊的T細胞會引起腦部炎癥和病變，另外一種免疫細胞—B細胞似乎也扮演著關鍵的角色，其能夠有效激活血液中的T細胞，本文研究結果或能幫助研究人員闡明新型多發性硬化癥藥物發揮作用的分子機
干細胞移植可阻止多發性硬化
最新研究對于自體造血干細胞移植治療多發性硬化提供了進一步的證據，該研究基于對患者采用干細胞移植治療五年跟蹤研究。多發性硬化(MS)是一 種常見的中樞神經系統脫髓鞘疾病，其發病機制與免疫、遺傳等多因素相關。目前臨床主要采用激素、免疫抑制劑等傳統的藥物治療，但只能在一定程度上緩解病 情。近年的研究證
Cell－reports：細胞壞死引起多發性硬化
多發性硬化是一類常見的中樞神經系統退行性疾病，主要伴隨著少突膠質細胞的減少以及脫髓鞘作用。雖然目前對于多發性硬化的研究有很多，但少突膠質細胞的減少的機制目前依然不清楚。由于少突膠質細胞的死亡會引起髓磷脂的減少以及神經軸突的退化，從而造成不可避免的神經退化，從而對少突膠質細胞死亡機制的探索有助于我
Cell子刊：禁食可以減肥也可以治病
近年來越來越多的研究顯示，禁食不僅可以減肥還能帶來許多其它的好處。南加州大學USC的科學家們最近在Cell Reports雜志上發表文章指出，禁食能讓機體殺死壞細胞，生成健康的新細胞，進而緩解多發性硬化癥。 多發性硬化癥是一種常見的中樞神經系統自身免疫性疾病。研 究人員建立了多發性硬化癥的小鼠
細胞療法或可治療多發性硬化癥
最近，美國紐約干細胞基金會（NYSCF）研究所的科學家，離多發性硬化癥的細胞療法——用患者自己的細胞制備一種可行的細胞補充療法，更近了一步。相關研究結果發表在最近的《Stem Cell Reports》雜志。 NYSCF科學家首次產生了來自于原發性進展型多發性硬化癥患者皮膚樣本的誘導多能干細胞
多發性硬化臨床路徑
?? 一、多發性硬化臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為多發性硬化復發期（ICD-10：G35? 01）（首次發作的臨床孤立綜合征不包括在內）??? （二）診斷依據。??? 根據《中國多發性硬化及相關中樞神經系統脫髓鞘病的診斷及治療專家共識（草案）》（中華醫學會神經病學分會
什么是多發性硬化？
多發性硬化（multiple sclerosis） 多在20-40歲之間發病，很少在10歲以下（3%）及50歲以上（5%）發病者，女性多于男性。多有緩解與復發病史，多有復視，單側或雙側肢體無力，肢體的感覺異常，錐體束受損可出現痙攣性肢體癱，可表現為截癱、四肢癱三肢癱、偏癱或單癱，腱反射亢進，Ba
研究發現：干細胞有望治療多發性硬化癥
澳門大學發言人今日公布一項醫學研究重大突破。徐仁和教授最新研究發現，以胚胎干細胞為基礎的方法可望治療多發性硬化癥和其它自身免疫性疾病。有關專家稱，若能開發有關項目將可造福人類。 發言人說，多發性硬化癥是一種大腦和脊髓的慢性自身免疫性疾病，患者可能出現視力受損、感覺異常、肢體協調問題，甚至癱瘓等
Acta－Neuropathologica：新研究揭示多發性硬化的“細胞”威脅
弗吉尼亞大學醫學院的一項新研究揭示了多發性硬化發生的關鍵因素。這一發現為設計針對多發性硬化的治療方法提供了新的途徑。 在該研究中，科學家們猜測被稱為“少突膠質細胞祖細胞”的細胞有助于多發性硬化的發生與發展。這些神經膠質細胞約占大腦和脊髓整體細胞量的5％，它們能夠通過分化產生髓磷脂細胞（髓磷脂細
多發性硬化的疾病病理
特征性病理改變是中樞神經系統白質內多發性脫髓鞘斑塊，多位于側腦室周圍，伴反應性膠質增生，也可有軸突損傷。病變可累及大腦白質、脊髓、腦干、小腦和視神經。腦和脊髓冠狀切面肉眼可見較多粉灰色分散的形態各異的脫髓鞘病灶，大小不一，直徑1～20mm，以半卵圓中心和腦室周圍，尤其是側腦室前角最多見。鏡下可見
多發性硬化的疾病檢查
腦脊液檢查、誘發電位和磁共振成像三項檢查對多發性硬化的診斷具有重要意義。 1.腦脊液（CSF）檢查可為MS臨床診斷提供重要證據。 （1）CSF單個核細胞（mononuclear cell，MNC）數：輕度增高或正常，一般在15×10∧6/L以內，約1/3急性起病或惡化的病例可輕至中度增高，通
多發性硬化的治療原則
多發性硬化治療的主要目的是抑制炎性脫髓鞘病變進展，防止急性期病變惡化及緩解期復發，晚期采取對癥和支持療法，減輕神經功能障礙帶來的痛苦。其主要治療原則如下： 1.疾病復發，損傷嚴重者應使用大劑量糖皮質激素靜脈滴注； 2.所有RR型MS患者都應長期給予免疫調節治療； 3.SP型MS患者需早期給
如何診斷小兒多發性硬化？
1.臨床確診多發性硬化標準 （1）2次或2次以上發作，每次持續時間24小時以上。臨床癥狀和體征提示有2個或2個以上病變部位。 （2）有2次發作，臨床表現有1個病變部位，另一個為亞臨床病變證據，每次持續時間24小時以上。臨床確診多發性硬化病程大于1個月，發作間期即緩解期必須大于1個月。 2.
干細胞療法可恢復多發性硬化癥小鼠機能
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是中樞神經系統最常見的脫髓鞘病變，病變多累及腦室旁白質、視神經和脊髓。目前，因為MS而嚴重殘疾的小鼠，在經過人類神經干細胞治療后不到兩個星期，就恢復了行走能力。這一研究結果發表在2014年5月15日Cell期刊旗下《Stem Cell Re
多發性硬化癥——通過幫助細胞來幫助自己
多發性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受損，髓鞘是一種包裹在神經細胞周圍的保護層，類似于電線周圍的絕緣層。柏林夏利特大學的研究人員發現了人體如何啟動修復機制，保護髓鞘減少損傷。他們的研究結果為開發治療多發性硬化癥的新藥奠定了基礎，并發表在Nature Communications雜志上。 多發性硬化
干細胞療法真的可以治療多發性硬化癥嗎？
近日，據每日郵報（Daily Mail）報道，在進行造血干細胞(Haematopoietic Stem Cells)治療后數天后，多發性硬化癥（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson從輪椅上站了起來，并且能夠正常走路了。不能夠接受來自英國國民健康保險制度（Na
多發性硬化病的基本介紹
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質、視神經、脊髓、腦干和小腦，主要臨床特點為中樞神經系統白質散在分布的多病灶與病程中呈現的緩解復發，癥狀和體征的空間多發性和病程的時間多發性。
關于多發性硬化的病理分析
特征性病理改變是中樞神經系統白質內多發性脫髓鞘斑塊，多位于側腦室周圍，伴反應性膠質增生，也可有軸突損傷。病變可累及大腦白質、脊髓、腦干、小腦和視神經。腦和脊髓冠狀切面肉眼可見較多粉灰色分散的形態各異的脫髓鞘病灶，大小不一，直徑1～20mm，以半卵圓中心和腦室周圍，尤其是側腦室前角最多見。鏡下可見
多發性硬化的臨床表現
1.年齡和性別起病年齡多在20～40歲，10歲以下和50歲以上患者少見，男女患病之比約為1∶2。 2.起病形式以亞急性起病多見，急性和隱匿起病僅見于少數病例。 3.臨床特征絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發，時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個
小兒多發性硬化的基本介紹
多發性硬化為一種累及中樞神經系統白質的自身免疫性脫髓鞘性疾病，以病灶播散、多發，病程常有緩解與復發為特征。多見于青壯年，但近年來也有兒童病例的報告。由于腦和脊髓內存在著多灶的脫髓鞘斑塊，臨床常表現為神經系統多部位的功能障礙。
Nat－Commun：Th17細胞在多發性硬化中的作用
炎癥和自身免疫性疾病如牛皮癬，類風濕性關節炎和多發性硬化癥（MS）是全世界的主要醫療負擔。然而，雖然人們對疾病的機制了解很多，但在大多數情況下并沒有有效的治療方案。 然而，最近發表在Nature Communications上的一項研究為自身免疫性疾病患者提供了希望。在大阪大學的研究人員的帶領
短期禁食－增強腸道干細胞功能
飲食對不同生物體的組織再生有著深遠的影響，而低熱量的狀態，如間歇性禁食，對機體的健康和與年齡相關的組織功能喪失都具有有益的作用。成人干細胞和祖細胞在短期禁食反應中的作用以及這種反應是否能改善再生尚未得到充分研究。英國劍橋大學懷特黑德生物醫學研究所米哈維洛娃等科學家，發表最新研究表明，短期禁食會導
治療小兒多發性硬化的相關介紹
主要為免疫抑制劑的治療：如皮質類固醇、環磷酰胺或血漿交換療法等。甲基強的松龍沖擊治療加口服潑尼松是目前常用的治療方案，可減少由視神經炎轉變為多發性硬化的發生率。大劑量丙種球蛋白也可試用，但價格較貴。 同時應做好生活護理，避免感染、發熱、外傷、過度疲勞，急性期應臥床休息，減少精神緊張。恢復期可進
多發性硬化病的臨床表現
1.年齡和性別起病年齡多在20～40歲，10歲以下和50歲以上患者少見，男女患病之比約為1∶2。 2.起病形式以亞急性起病多見，急性和隱匿起病僅見于少數病例。 3.臨床特征絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發，時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個
多發性硬化脫髓鞘疾病的介紹
是以中樞神經系統白質多發病灶及病程有緩解、復發為特點的脫髓鞘疾病。在急性活動期中樞神經白質有多發性炎癥脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質纖維增生而形成硬化斑。本病在北歐、北美高加索人種中是常見、多發的神經系統疾患，患病率一般在40/10萬以上。中國人中患病率遠較西方低而與日本相近，約為2～3/10萬。
多發性硬化易被誤診為腦瘤
在5月28日第六個世界多發性硬化日（World MS Day）之際，來自全國各地的30多名多發性硬化癥和視神經脊髓炎患者在北京開展了主題為“沒有障礙的世界”系列活動。 國際多發性硬化聯盟于2009年開始，將每個5月的最后一個星期三定為“世界多發性硬化日”，全球目前大約有230萬多發性硬化患
JNNP：食物過敏竟與多發性硬化有關！
根據最近發表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》雜志上的一項研究，食物過敏與多發性硬化癥（MS）患者的疾病活動水平升高有關。 研究結果表明，過敏患者MS復發率更高，MRI掃描可見更多神經損傷的可能性更大。 遺傳和環境因素被認為在M
關于多發性硬化的輔助檢查介紹
腦脊液檢查、誘發電位和磁共振成像三項檢查對多發性硬化的診斷具有重要意義。 1、腦脊液（CSF）檢查可為MS臨床診斷提供重要證據。 （1）CSF單個核細胞（mononuclear cell，MNC）數：輕度增高或正常，一般在15×10∧6/L以內，約1/3急性起病或惡化的病例可輕至中度增高，通
JNNP：食物過敏竟與多發性硬化有關！
根據最近發表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》雜志上的一項研究，食物過敏與多發性硬化癥（MS）患者的疾病活動水平升高有關。研究結果表明，過敏患者MS復發率更高，MRI掃描可見更多神經損傷的可能性更大。 遺傳和環境因素被認為在MS的