日立Chromaster液相色譜儀隆重面世
作為日立分析儀器亞太地區獨家代理商，天美（中國）科學儀器有限公司多年來一直與日立高新公司攜手并進，致力于向中國用戶推介更多、更優質的分析儀器產品。 一貫堅持“將最先進的技術應用于最前線”信念的日立公司，立足于分析儀器的廣泛應用，著眼于液相色譜儀的長期發展，繼“Lachrom Elite”之后，重磅推出新型高端液相色譜儀——Chromaster！ “Chromaster”取自英文單詞“Chromatograph”（色譜儀）和“Master”（大師）兩個單詞的新組合，表達了日立公司致力于開發面向未來、性能卓越的液相色譜儀的美好愿望。》 System Performance----卓越的儀器性能 輸液泵與自動進......閱讀全文
分析儀器液相色譜儀常見故障處理
1、柱壓高原因 (1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內; (2)樣品污染沉積。處理對于*種情況先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反
如何透過液相色譜儀指標來選購合適的分析儀器
隨著液相色譜儀的使用普及，在眾多行業應用得以快速發展，特別是中藥分析、藥物提取合成、植物提取合成公司、食品飲料制造公司都在使用液相色譜儀。那么如何選擇液相色譜儀？通過哪些指標來選擇呢？下面魯創分析儀器有限公司給大家介紹幾條選擇液相色譜儀的方法僅供大家參考。液相色譜儀是由檢測器、輸液泵、進樣器、柱溫箱
實驗室分析儀器高效液相色譜儀維修手冊
一、儀器的安裝對環境的要求1、 ?電源電壓220V:有條件的情況下,最好使用照明電,此電壓比較穩定,對儀器的性能穩定性較好,在沒有辦法的時候,必須要用動力線路供電時,就要采取相應的辦法克服或減少由于電機頻繁啟動,停止運行時對電網電壓波動的影響電機是感性負載,停止和啟動能產生很強的干擾尖脈沖電壓。如請
實驗室分析儀器高效液相色譜儀的構造
系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,液相色譜在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的
高效液相色譜儀等分析儀器助力水質檢測能力提升
水質安全關乎人民生命健康，為貫徹落實國家《生活飲用水衛生標準》，城市采用氣相色譜-質譜聯用儀、高效液相色譜、離子色譜儀等一大批精密先進的分析儀器，致力提升該市的檢驗檢測技術，保證居民飲水安全。為確保城市生活飲用水衛生安全，近年來，市疾控中心持續加大實驗室建設力度，籌措資金用于購置大型精密儀器設備，提
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的貯存
流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內,不能貯存在塑料容器中。因許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑劑,導致溶劑受污染。這種被污染的溶劑如用于 HPLC 系統,可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴,防止溶劑揮發引起組成變化,也防止氧和二氧化碳溶入流動相。純水、磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液等
實驗室分析儀器液相色譜儀柱再生的方法
當分析復雜樣品時間過長,尤其是中藥分析,若出現柱壓正常而色譜峰形變差,分離度降低時可嘗試如下方法再生:先用5%甲醇(或乙腈)-95%水,將色譜柱反向連接,以1ml/min沖洗60分鐘以上→再用四氫呋喃(或丙酮)以0.5ml/min沖洗60分鐘以上(去除脂類)→再用65%甲醇(或乙腈)-35%水,以流
實驗室分析儀器高效液相色譜儀的性能優勢
高效液相色譜(High Performance Liauid Chromatography,HPLC)的主要優點是:(1)分辯率高于其它色譜法(2)速度快,十幾分鐘到幾十分鐘可完成(3)重復性高(4)高效相色譜柱可反復使用(5)自動化操作,分析精確度高。
實驗分析儀器高效液相色譜儀的色譜柱的相關知識
色譜柱色譜是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好、分析速度快等。市售的用于 HPLC 的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球(包括離子交換樹脂)、多孔炭等,其粒度一般為3μm、5μm、7μm、10μ
實驗分析儀器高效液相色譜儀的檢測器分類介紹
檢測器檢測器是 HPLC 儀的三大關鍵部件之一。其作用是把洗脫液中組分的量轉變為電信號。HPLC 的檢測器要求靈敏度高、噪聲低(即對溫度、流量等外界變化不敏感)、線性范圍寬、重復性好和適用范圍廣。1、分類①按原理:分為光學檢測器(如紫外、熒光、示差折光、蒸發光散射)、熱學檢測器(如吸附熱)、電化學檢
實驗室分析儀器液相色譜儀故障分析和排除
?主要是:壓力異常、漏 液、譜圖問題、進樣閥的問題。一)壓力異常?操作壓力的變化往往是故障的征兆。A、沒有壓力顯示,沒有流動相流動:? ? ? 原 因 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?解決方法1、電源問題 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?接
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的濾過
所有溶劑使用前都必須經0.45μm 或0.22μm 濾膜濾過,以除去雜質微粒,色譜純試劑也不例外(除非標簽上標明“已濾過”)。用濾膜過濾時,特別要注意分清有機相(脂溶性)濾膜和水相(水溶性)濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑,過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液,嚴禁用于有機溶劑
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的選擇
正相色譜的流動相通常采用低極性溶劑如正己烷、苯、氯仿等加適量極性調整劑,如醚、酯、酮、醇和酸等。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、二氧六環、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所占的比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已
實驗分析儀器高效液相色譜儀的輸液泵的相關知識
1、泵的構造和性能輸液泵是 HPLC 系統中最重要的部件之一。泵的性能好壞直接影響到整個系統的質量和分析結果的可靠性。輸液泵應具備如下性能:流量穩定,RSD
實驗室分析儀器液相色譜儀常見問題－脫氣方式
①加熱回流脫氣,脫氣效果最佳,但無法保持。②氦脫氣,此方法脫氣效果佳,能除去百分之九十以上的空氣,但氦氣價格太貴,所以用的不多。③真空脫氣,效果僅次于氦脫氣,但脫氣過程中容易造成樣品溶液揮發損失。④超聲脫氣,只能脫去約百分之三十的空氣,但在實驗室中最常用。目前還是盡量爭取用在線脫氣,方便且效果好。
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的－pH－值
HPLC 所用流動相必須預先脫氣,否則容易在系統內逸出氣泡,影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率,影響檢測器的靈敏度、基線穩定性,甚至使無法檢測(噪聲增大,基線不穩,突然跳動)。此外,溶解氣體還會引起溶劑 pH 的變化,給分離或分析結果帶來誤差。離線(系統外)脫氣法不能維持溶劑的脫氣狀態,在停止脫
實驗分析儀器高效液相色譜儀的進樣器的相關知識
進樣器早期使用隔膜和停流進樣器,裝在色譜柱入口處。現在大都使用六通進樣閥或自動進樣器。進樣裝置要求密封性好,死體積小,重復性好,保證中心進樣,進樣時對色譜系統的壓力、流量影響小。HPLC 進樣方式可分為隔膜進樣、停流進樣、閥進樣、自動進樣。1、隔膜進樣用微量注射器將樣品注入專門設計的與色譜柱相連的進
實驗室分析儀器液相色譜儀檢測器的選擇
檢測器是液相色譜儀的關鍵部件之一。理想的檢測器應具有靈敏度高、重復性好、響應快、線性范圍寬、適用范圍廣、對流動相溫度和流量的變化不敏感、死體積小等特點。在液相色譜中,有兩種類型的檢測器。一類是溶質型檢測器,如紫外檢測器、熒光檢測器、電化學檢測器等,它僅對被分離組分的物理或物理化學特性有響應。紫外檢測
實驗室分析儀器液相色譜儀流動相的－pH－值
采用反相色譜法分離弱酸(3≤pKa≤7)或弱堿(7≤pKa≤8)樣品時,通過調節流動相的 pH 值,以抑制樣品組分的解離,增加組分在固定相上的保留,并改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對于弱酸,流動相的 pH 值越小,組分的 k 值越大,當 pH 值遠遠小于弱酸的 pKa 值時,弱酸主要以分子形式
實驗室分析儀器液相色譜儀氨基酸分析柱
一般同C18柱,可參考C18柱的處方法;亦可根據色譜柱的可能污染情況,合理選擇溶劑沖洗與再生。
實驗室分析儀器液相色譜儀柱效降低的影響
主要特征性現象有柱壓基本正常,但出現拖尾峰、禿峰、分叉峰、前延峰、峰變寬、基線漂移、理論板數降低、分離度降低等。需要進行再生處理,具體方法如下:①一般情況下,順接色譜柱,按如下溶劑順序及條件沖洗95%水-5%甲醇(或乙腈)(1.0ml/min,1h以上)→100%甲醇(1.0ml/min,1h以上)
實驗室分析儀器液相色譜儀柱溫的選擇原則
柱溫是最重要的色譜操作條件之一,它直接影響色譜柱的選擇性、色譜峰區域展寬和分析速度。柱溫不能高于固定相的最高使用溫度,否則會造成固定相的大量揮發流失;柱溫也不能低于固定相的熔點,以免影響其分配作用。柱溫的選擇,要依據具體情況而定:若分離是關鍵,則應采用較低的柱溫;若主要研究的是分析速度,則應采用較高
實驗室分析儀器液相色譜儀色譜柱常見問題七
在用液相色譜同時分離多種組分時,怎么通過條件色譜條件使各個峰達到比較理想的分離效果?答:這是方法開發的大問題。方法開發建立,要做的就是:針對分析物和基體的情況不同,選擇色譜柱類型和分析條件,包括流動相溶劑類型、組成比例、pH 值、溫度和流速等參數的確定。這方面的問題,要講起來內容非常多。
實驗室分析儀器液相色譜儀色譜柱常見問題十
?C18 柱,后面黑色的是我以前跑的圖,前面是我現在跑的圖形,完全一樣的東西,只是流動相不是一批配的(流動相的成分沒變),中間柱子別人用過了,峰型怎么發生了這么大的變化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了問題啊?答:從兩個圖對比很明顯可以看出是柱效嚴重下降,且伴有肩峰。不同時間配的流動相,如果成分
實驗室分析儀器液相色譜儀色譜柱常見問題十六
同樣都是 C18 柱子,液相色譜柱和 SPE ，有什么區別?答:HPLC 柱子和 SPE 小柱的對比:對比項目?????????????HPLC ????????????SPE柱管??????????????????不銹鋼管 ???????塑料管粒徑(um) ?????3,5,10 ????????
實驗室分析儀器液相色譜儀色譜柱常見問題八十
柱子在什么情況下可以清洗一下篩板呢?原來也討論過這個問題,我也拆下來清洗過,但我看到柱前段的污染更甚,于是就用刀片刮了刮,然后把清洗好的篩板安裝上去。問題解決了,但使用壽命會不會減少呢?答:柱頭污染了,就取出污染的,再裝一些填料。因為加入你刮了些填料,那么微觀的塔板數就少了。假入你刮得不多,僅表面,
實驗室分析儀器液相色譜儀器日常維護及注意事項
1.液相色譜中對流動相的要求①溶劑必須“干凈”,在使用前需經過濾板除去顆粒雜質,必要時,在進樣口再加一濾板,以除去可能由泵帶來的顆粒。②必須控制吸附色譜中溶劑的含水量,過量水會使吸附劑活性降低,溶質保留值下降。③如需在一定pH值下操作,需定期測定流動相的pH值,大氣中的CO2溶解在流動內將引起pH值
實驗室分析儀器液相色譜儀色譜柱常見問題四
不同的基質雜質含海量是不同的,我用 C18 分析時有可能一次就污染了,我用高流速,和反向沖洗都解決不了,是不是這根柱子就廢了,有沒有其他的辦法?答:高流速反向沖洗是對的,關鍵你用了什么溶劑沖洗呢?用原來的流動相沖洗肯定不管用,要不然就不會累積在柱子上了。你應該用流動相中的強溶劑?B 沖洗,如果不行,
實驗室分析儀器液相色譜儀的維護色譜柱的保養
色譜柱是化合物分離的關鍵。保養良好的色譜柱具有很高的塔板數,且儀器基線平穩。1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此在調節流速時應該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前所述)。2、應逐漸改
實驗室分析儀器液相色譜儀色譜柱常見問題二
如果在溶劑過濾時把水膜當成有機膜了溶解了而且這樣的溶劑又做有機相用了,造成 C18 柱壓由 1000 升到 3000,流動相是乙腈和水,問一下這樣的柱子還能用么?有沒有什么補救方法?答:溶解的膜作為了顆粒物堵塞篩板,引起柱壓上升,也只有反沖一下,如果能把堵在篩板上的膜殘渣沖走,柱壓下降了就?OK 了