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  • 菲律賓近2000人水果糖中毒食品安全引人擔憂

    【環球網綜合報道】據英國《每日郵報》7月14日報道,近期菲律賓南部地區的水果糖中毒事件已造成近2000人出現不適癥狀,嚴重者甚至被送往醫院接受治療,而此次安全事故的污染源目前仍在調查當中。 據報道,當地近2000名學生在食用校外攤販銷售的榴蓮、芒果和山竹口味的糖果后,出現了胃痙攣、腹瀉、嘔吐和頭痛等不適癥狀,其中66人仍在住院接受治療,當局正在努力調查此起事件的污染源。菲律賓食品和藥品監管機構稱,目前的調查顯示,該病可能源自葡萄球菌、沙門氏菌和大腸桿菌等污染,最終檢測結果有望于當地時間7月15日公布。 目前,警方已拘留9名從同一家糖果公司進貨的街邊商販。該糖果公司老板詹尼特 阿基諾(Janet Aquino)也向警方自首,現已接受調查。警方表示,商販和糖果公司很可能都會面臨違反國家食品安全法的指控。衛生部門負責人還呼吁公眾要對變質食品,特別是經過重新包裝的食品、缺乏標簽的食品保持高度的警惕,以防食品安全事故再次發生。他......閱讀全文

    菲律賓近2000人水果糖中毒-食品安全引人擔憂

       【環球網綜合報道】據英國《每日郵報》7月14日報道,近期菲律賓南部地區的水果糖中毒事件已造成近2000人出現不適癥狀,嚴重者甚至被送往醫院接受治療,而此次安全事故的污染源目前仍在調查當中。  據報道,當地近2000名學生在食用校外攤販銷售的榴蓮、芒果和山竹口味的糖果后,出現了胃痙攣、腹瀉、嘔吐

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    一小部分父母一直拒絕為新生兒注射維生素K,同時該人群數量正在增長。  所有嬰兒在出生時都會缺少足夠的維生素K,這使得他們很容易患上嚴重的大腦或腸道出血癥,尤其是在6個月大時。直至他們通過吃上固體食物獲取到維生素K,這種情況才有所改善。維生素K對血液凝固至關重要,在嬰兒出生后注射它能消除出血風險。最新

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    近側腎小管酸中毒的相關介紹

      近側腎小管酸中毒,又稱Ⅱ型RTA。本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷,腎HCO3-閾值降低,尿液過多丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。  近端腎小管性酸中毒(proximalrenaltubularacidosis,PRTA),本型RTA原發性多見于男性兒

    關于近側腎小管酸中毒的描述

      近端腎小管性酸中毒(proximalrenaltubularacidosis,PRTA)又稱Ⅱ型RTA。本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷,腎HCO3-閾值降低,尿液過多丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。原發性PRTA絕大多數發生于男嬰和兒童,大多自幼起病

    近側腎小管酸中毒的癥狀體征

      本病癥狀通常較輕,表現為生長遲緩,營養不良,易乏,軟弱無力,厭食、多尿、煩渴或有低鉀血癥。典型病例有高氯酸血癥,但遠端腎小管酸化功能正常,尿pH能降至5.5以下,或伴有骨損害(骨軟化、骨質疏松),糖尿、氨基酸尿等。Ⅱ型PRTA主要臨床特點為:  原發性PRTA主要見于男性嬰兒,多伴其他近端腎小管

    近端腎小管性酸中毒的預防

      原發性者因病因不明,無可靠預防方法,臨床上主要對繼發于藥物和毒素腎損害和其他如腸吸收不良、甲狀腺功能亢進等疾病者,給予積極防治以防代謝性酸中毒遷延造成全身代謝紊亂及腎功能損害。

    近端腎小管性酸中毒的介紹

       近端腎小管性酸中毒 (proximal renal tubular acidosis )又稱Ⅱ型RTA。本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷,腎HCO3-閾值降低,尿液過多丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒原發性PRTA絕大多數發生于男嬰和兒童,大多自幼起病

    近端腎小管性酸中毒的診斷

       本型多見于男性兒童,幼年期發病,有些隨年齡增長而自行緩解。癥狀通常較輕,表現生長遲緩,營養不良,易乏,軟弱無力,厭食、多尿、煩渴或有低鉀血癥典型病例有高氯酸血癥,但遠端腎小管酸化功能正常,尿pH能降至5.5以下。或有骨損害(骨軟化、骨質疏松),糖尿氨基酸尿等依據前述表現及實驗室檢查診斷可以成立

    兒童近端腎小管酸中毒的簡

      近端腎小管酸中毒是近端腎小管因各種繼發因素(藥物、毒物損傷、胱氨酸儲積病,Wilson病)和(或)先天原因,近端腎小管碳酸酐酶功能障礙導致HCO3在近端腎小管回吸收減少,而出現高氯血癥性代謝性酸中毒及堿性尿,同樣也可致低血鉀。

    如何診斷兒童近端腎小管酸中毒?

      患者有高氯性酸中毒而陰離子間隙正常,特別是伴低鉀血癥、腎性糖尿、高氨基酸尿、高磷酸鹽尿伴低磷酸鹽血癥和高尿酸鹽尿癥時,應考慮pRTA,如代謝性酸中毒嚴重,血漿HCO340μmol/(min·1.73m),且排除自胃腸道丟失HCO3,可診斷本病,如有一定酸中毒,但尿pH不低,應做氯化銨負荷試驗,以

    近端腎小管性酸中毒的治療

      本病無特效療法,一般采用對癥治療,以補充丟失的HCO3-中和內生酸性物質。  1.病因治療 如治療藥物或金屬中毒、多發性骨髓瘤、腎病綜合征、腎小管間質性疾病等。  2.糾正酸中毒 輕癥者如癥狀很輕微可暫不服藥,隨訪觀察。癥狀明顯時予以堿劑治療,常用的碳酸氫鈉,一般開始劑量每天5~10mmol/k

    如何診斷近端腎小管性酸中毒?

      1本型多見于男性兒童,幼年期發病,有些隨年齡增長而自行緩解。癥狀通常較輕,表現生長遲緩,營養不良,易乏,軟弱無力,厭食、多尿、煩渴,或有低鉀血癥,典型病例有高氯酸血癥,但遠端腎小管酸化功能正常,尿pH能降至5.5以下。或有骨損害(骨軟化、骨質疏松),糖尿氨基酸尿等。依據前述表現及實驗室檢查診斷可

    與美國自由貿易,德國人最擔憂食品安全

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    近端(Ⅱ型)腎小管性酸中毒的概述

      近端腎小管酸中毒(PRTA)又稱Ⅱ型腎小管酸中毒,其特點為:①當血中碳酸氫鹽(HCO-3)濃度正常時腎小球濾過的HCO-3大部分被排出,HCO-3重吸收減少。②當血中HCO-3濃度降低到病人HCO-3腎閾值以下時,尿中排HCO-3很少。③嚴重代謝性酸中毒時尿pH可降至最低≤5.5,并可以排出可滴

    近端(Ⅱ型)腎小管性酸中毒的簡介

      近端腎小管酸中毒(PRTA)又稱Ⅱ型腎小管酸中毒,其特點為:①當血中碳酸氫鹽(HCO-3)濃度正常時腎小球濾過的HCO-3大部分被排出,HCO-3重吸收減少。②當血中HCO-3濃度降低到病人HCO-3腎閾值以下時,尿中排HCO-3很少。③嚴重代謝性酸中毒時尿pH可降至最低≤5.5,并可以排出可滴

    近端(Ⅱ型)腎小管性酸中毒的治療

      堿性藥的需要量大于DRTA,一般口服碳酸氫鈉5~10mmol/kg/24小時,方可使血漿HCO-3濃度維持在正常水平;也可與構椽酸鹽緩沖液交替服用。配方:枸椽酸鈉50g,枸椽酸鉀50g,枸櫞酸100g加水至1000ml。每日口服3次,每次50ml。補充大量NaHCO3后流入遠端腎單位的量增多,超

    關于近端腎小管性酸中毒的簡介

      近端腎小管性酸中毒(PRTA)又稱Ⅱ型PRTA。本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷,腎HCO3-閾值降低,尿液過多丟失HCO3-,使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。原發性PRTA絕大多數發生于男嬰和兒童,大多自幼起病可能與遺傳有關;繼發性PRTA多由全身性疾病、藥物中毒

    關于小兒近端腎小管酸中毒的簡介

      近端腎小管酸中毒是近端腎小管因各種繼發因素(藥物、毒物損傷、胱氨酸儲積病,Wilson病)和(或)先天原因,導致近端腎小管碳酸酐酶功能障礙及H+排泌障礙,HCO3-在近端小管回吸收減少,而出現高氯血癥性代謝性酸中毒及堿性尿,同樣也可致低血鉀。

    小兒近端腎小管酸中毒的病因分析

      1.原發性  病因不明,一般認為與遺傳有關,僅表現為HCO3-再吸收障礙,不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。  (1)散發性嬰兒為暫時性。  (2)遺傳性為持續性 呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。  2.繼發性  常繼發于全身性疾病,可伴多種腎小管功能異常,以范可尼(Fanconi)綜合征

    關于近側腎小管酸中毒的病因分析

      (1)散發性嬰兒為暫時性。  (2)遺傳性為持續性,呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。  2.繼發性常繼發于全身性疾病,可伴多種腎小管功能異常,以范可尼(Fanconi)綜合征最為多見。  (1)伴其他遺傳病:伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性范可尼綜合征、胱氨酸病、眼-腦-腎

    近端腎小管性酸中毒的鑒別診斷

       1.與氮質潴留所致酸中毒的其他疾病鑒別,如腹瀉、酮癥酸中毒等。  2.和其他類型腎小管性酸中毒鑒別。尤其應與Ⅰ型相鑒別。  本病的主要臨床表現為高氯血癥性代謝性酸中毒。年幼兒童生長發育遲緩常為本病最主要、甚至是惟一表現,因此對發育遲緩患兒,應高度注意有無PRTA。  凡遇難以糾正的脫水和酸中毒

    近端腎小管性酸中毒的病因介紹

      1.原發性 病因不明,一般認為與遺傳有關。僅表現為HCO3-再吸收障礙,不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。  (1)散發性嬰兒為暫時性。  (2)遺傳性為持續性,呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。  2.繼發性 常繼發于全身性疾病,可伴多種腎小管功能異常,以范可尼(Fanconi)綜合征最為

    分析兒童近端腎小管酸中毒的病因

      1.原發性  病因不明,一般認為與遺傳有關,呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳,僅表現為HCO3再吸收障礙,不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。  2.繼發性  常繼發于全身性疾病,可伴多種腎小管功能異常,以范可尼(Fanconi)綜合征最為多見。  (1)伴其他遺傳病伴有其他近端腎小管功能障礙

    概述近側腎小管酸中毒的治療方案

      本病無特效療法,一般采用對癥治療,以補充丟失的HCO3-中和內生酸性物質。  1.病因治療如治療藥物或金屬中毒、多發性骨髓瘤、腎病綜合征、腎小管間質性疾病等。  2.糾正酸中毒輕癥者如癥狀很輕微可暫不服藥,隨訪觀察。癥狀明顯時予以堿劑治療,常用的碳酸氫鈉,一般開始劑量每天5~10mmol/kg。

    近端(Ⅱ型)腎小管性酸中毒的病因

      可分為原發性和繼發性。①原發性又稱特發性近端腎小管酸中毒。有家族史,多見于女性,散發病例無性別差異。②繼發性可能是范可尼綜合征的一部分,或繼發于某些代謝性病如胱胺酸癥,半乳糖血癥、肝豆狀核變性、Lowe綜合征、維生素D代謝障礙和藥物中毒等(乙酰唑胺、重金屬鉛、鎘),也可繼發于甲狀旁腺功能亢進癥和

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