寧波材料所在碳基熒光納米材料研究中取得進展
多色熒光材料，特別是單一波長可激發的三原色（紅、綠、藍）熒光材料在諸如生物成像、化學傳感、全色顯示及LED等領域具有非常重要的應用價值。目前市場上多色熒光材料主要以半導體/稀土/過渡金屬基熒光粉、有機熒光染料及半導體量子點為主，但這些材料均具有制備過程繁雜、成本高、光穩定性差或較高的毒性等缺點。碳基熒光納米材料是近年來出現的一類新型熒光材料，由于具有優異的發光特性（如耐光漂白、非閃爍、發射波長可調、具有上轉換發光等）、良好的生物相容性、低毒性及原料廉價易得、制備過程簡單的優點，受到了越來越多科研人員的關注和興趣。 盡管碳基熒光納米材料相關的研究近些年取得了很多重要的進展，然而在對其發光性能調控方面仍有很有問題亟待解決：目前報道的碳基熒光納米材料主要以藍光到綠光發射為主，長波長（黃到紅光區）發射產物的制備還非常有限；還沒能實現單一波長可激發的多色碳基熒光納米材料的制備；激發波長依賴性是碳基熒光納米材料非常重要且有意義的特點之......閱讀全文
熒光激發波長和發射波長,如何確定
可以根據這種熒光素的激發譜線來確定其激發波長,根據其發射譜來確定其發射波長.激發譜：不同波長的光激發熒光素后,熒光強度的變化.發射譜：同一波長的光激發熒光素后,各波長下的熒光強度的變化.一般都取峰值.
如何選擇激發波長和熒光波長
先固定發射波長，測定激發光譜；再固定激發波長，測定發射光譜；通常選擇在最大激發波長和最大發射波長進行物質測定 。熒光光譜先要知道熒光，熒光是物質吸收電磁輻射后受到激發，受激發原子或分子在去激發過程中再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣以后，再發射過程立刻停止，這種再發射的
熒光光譜怎么確定激發波長
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。 對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建 對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。 但是不是絕對的，比如對于Alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。 如果是
熒光光譜－怎么確定激發波長
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
熒光光譜怎么確定激發波長
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。 對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建 對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。 但是不是絕對的，比如對于Alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。 如果是
熒光光譜怎么確定激發波長
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
綠色熒光的激發波長是多少
olympus ix71 綠色熒光的激發波長是460nm~550nm 紫外:激發片波長 330nm~400nm 發射片波長: 425nm 紫:激發片波長395nm~415nm 發射片波長:455nm 藍 : 激發片波長:420nm~485nm 發射片波長:515nm 綠: 激發片波長:4
熒光光譜－怎么確定激發波長
（1） 如果你的儀器有三維掃描功能，那就非常簡單了，按照說明書要求去做就可以了。（2） 如果儀器沒有上述功能，一般可將儀器的激發波長(EX)先設定為200nm，然后進行發射波長(EM)模式掃描，(EM)波長范圍暫設定為 210－800nm，然后記錄所有出現的峰值波長；改變激發波長(EX)后再掃描，如
激發波長與熒光波長有何關系
光的波長越小,光子能量越大.熒光是由激發光激發的.激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光.從能量角度看,一定有：激發光光子的能量>熒光光子的能量,否則多余的能量從哪來?
激發波長與熒光波長有何關系
不具有可比性激光特點：相干性好.激光的頻率、振動方向、相位高度一致,使激光光波在空間重疊時,重疊區的光強分布會出現穩定的強弱相間現象.這種現象叫做光的干涉,所以激光是相干光.而普通光源發出的光,其頻率、振動方向、相位不一致,稱為非相干光。熒光,又作“螢光”,是指一種光致發光的冷發光現象.當某種常溫物
激發波長與熒光波長有何關系
光的波長越小,光子能量越大.熒光是由激發光激發的.激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光.從能量角度看,一定有：激發光光子的能量>熒光光子的能量,否則多余的能量從哪來?
激發波長與熒光波長有何關系？
光的波長越小,光子能量越大.熒光是由激發光激發的.激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光.從能量角度看,一定有：激發光光子的能量>熒光光子的能量,否則多余的能量從哪來?
激發波長與熒光波長有何關系
光的波長越小,光子能量越大.熒光是由激發光激發的.激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光.從能量角度看,一定有：激發光光子的能量>熒光光子的能量,否則多余的能量從哪來?
激發波長與熒光波長有何關系
光的波長越小,光子能量越大.熒光是由激發光激發的.激發光的光子打到熒光物質上,經過一系列變化,激發出熒光.從能量角度看,一定有：激發光光子的能量>熒光光子的能量,否則多余的能量從哪來?
寧波材料所在碳基熒光納米材料研究中取得進展
多色熒光材料，特別是單一波長可激發的三原色（紅、綠、藍）熒光材料在諸如生物成像、化學傳感、全色顯示及LED等領域具有非常重要的應用價值。目前市場上多色熒光材料主要以半導體/稀土/過渡金屬基熒光粉、有機熒光染料及半導體量子點為主，但這些材料均具有制備過程繁雜、成本高、光穩定性差或較高的毒性等缺點。
熒光光譜中發射波長與激發波長有關嗎
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于Alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。如果是單純的回
熒光發射波長會隨激發波長改變而改變嗎
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。如果是單純的回
常用熒光染料的激發及發射波長
Fluorescent Dye （熒光染料） Excitation （激發波長， nm ） Emission （發射波長， nm ） Cy2 TM
常用熒光染料的激發及發射波長
Fluorescent Dye?（熒光染料）Excitation?（激發波長，?nm?）Emission?（發射波長，?nm?）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC4
常用熒光染料的激發及發射波長
常用熒光染料的激發及發射波長 Fluorescent Dye（熒光染料） Excitation? （激發波長，nm） Emission? （發射波長，nm?）
如何選擇熒光蛋白的激發波長？
表一：波長組指定激發發射適用于UV?- ?紫外線360 - 380nm415nm長波通DapiVI?- ?紫羅蘭400 - 415nm450nm長波通藍色熒光蛋白青色熒光蛋白RB?- ?皇家藍440-460nm500nm長波通綠色熒光蛋白RB?- ?皇家藍440-460nm500 - 560nm帶通
激發波長和發射波長是熒光檢測器檢測熒光的必要參數
熒光檢測器的特性，使光源的能量分布、單色器的透射率和檢測器的響應等性能會隨波長而變，所以同一化合物在不同的儀器上會得到不同的光譜圖，且彼此間無類比性，這種光譜稱為表觀光譜。要使同一化合物在不同的儀器上能得到具有相同特性的熒光光譜，則需要對儀器的上述特性進行校正。經過校正的光譜稱為真正的熒光光譜。激發
熒光探針實驗中如何找到最大激發波長
熒光探針實驗中找到最大激發波長：對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建，對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部
固體熒光光譜怎么找到最佳激發波長
對不同材料來說不同，絕大多數情況下，發射波長會隨著激發波長的偏移而有所偏移。對于固態物質，主要是因為分子與其它材料形成了π建對于量子點溶液，激發波長也會顯著導致發射光譜的不同。但是不是絕對的，比如對于alex555分子，發射波長的便宜往往就相對較小，這是由于分子內部的能帶結構所決定的。
關于如何確定物質的熒光最大激發波長
可以根據這種熒光素的激發譜線來確定其激發波長,根據其發射譜來確定其發射波長.激發譜：不同波長的光激發熒光素后,熒光強度的變化.發射譜：同一波長的光激發熒光素后,各波長下的熒光強度的變化.一般都取峰值.
如何選擇熒光發射光譜的激發波長
以不同波長的入射光激發熒光物質，并在固定波長處測量激發出來的熒光強度，然后以激發波長為橫坐標，熒光強度為縱坐標繪制關系曲線，便得到熒光激發光譜，簡稱激發光譜。若固定激發的波長和強度不變，測量不同波長處發射的熒光強度，繪制熒光強度隨發射波長變化的關系曲線，便得到熒光發射光譜，簡稱熒光光譜。
如何選擇熒光發射光譜的激發波長
以不同波長的入射光激發熒光物質，并在固定波長處測量激發出來的熒光強度，然后以激發波長為橫坐標，熒光強度為縱坐標繪制關系曲線，便得到熒光激發光譜，簡稱激發光譜。若固定激發的波長和強度不變，測量不同波長處發射的熒光強度，繪制熒光強度隨發射波長變化的關系曲線，便得到熒光發射光譜，簡稱熒光光譜。
熒光標記基團的激發和發射波長
熒光標記基團的激發和發射波長是廣大科研工作者最關心的內容.下面就我們大家常用的各種熒光基團數據參數提供給大家.熒光染料 激發波長，nm 發射波長，nmFITC 494 5185-FAM 494 522TAMRA 560 582Rhodamine B 555 580Cy3 550 570Cy5 649
蛋白質的熒光激發波長如何選擇？
熒光蛋白的波長組指定激發發射適用于UV?- ?紫外線360 - 380nm415nm長波通DapiVI?- ?紫羅蘭400 - 415nm450nm長波通藍色熒光蛋白青色熒光蛋白RB?- ?皇家藍440-460nm500nm長波通綠色熒光蛋白RB?- ?皇家藍440-460nm500 - 560nm
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說