近日,來自麻省總醫院、博德研究所及哈佛大學的研究人員通過聯合研究,在單細胞水平上對腦瘤基因組進行了分析,他們發現,癌癥干細胞或許能夠誘發少突神經膠質瘤的發生,少突神經膠質瘤是一種緩慢發展但卻非常難以治愈的腦癌,相關研究刊登于Nature雜志上,同時研究者還首次在人類腦瘤樣本中鑒別出了癌癥干細胞及其分化的后代細胞。
研究者Mario Suva博士指出,我們的研究工作再次證實了癌癥干細胞是腦瘤發生發展的主要來源,同時這些癌癥干細胞或許還能夠作為潛在的靶點來助力未來新型療法的開發。如今研究者們越來越清楚癌癥干細胞在多種類型腫瘤的進展及療法耐受性中所扮演的重要角色,比如很多血液系統腫瘤(白血病等);同時還有研究闡明了癌癥干細胞在膠質母細胞瘤中的角色,但這些研究都是誘導人類腫瘤在小鼠機體中生長,而且研究者還質疑這種狀況同人類機體癌癥的相關性到底怎么樣。
為了更加精確地反映驅動少突神經膠質瘤發生的機制,研究者們利用RNA測序技術,直接在單細胞水平上對6份早期人類腫瘤樣本的基因表達進行了研究。文章中,研究者對4000多名個體機體的腫瘤細胞進行了分析,他們發現這些癌細胞主要能夠分為三種發育類型,其中一種類似于神經干細胞,另外兩種細胞類型由一些基因驅動了不同的分化路徑;隨后研究者觀察到,每位患者機體中僅有一組癌癥干細胞能夠表現出增殖的跡象,而其它的癌癥干細胞則沒有這種表現,更重要的是,研究者在不同的腫瘤細胞基因克隆中發現了這三種不同的發育類型。
研究者Suva指出,腫瘤細胞中不同的亞克隆能夠表現出相同的發育模式,這或許就表明,不管是在干細胞或者分化的癌細胞中,這種發育程序都會設置在少突神經膠質瘤的遺傳進化過程中,而這對于支持癌癥干細胞模型而言非常重要。深入理解遺傳決定子和非遺傳決定子在腫瘤組織中的重要性對于理解腫瘤的繁殖擴散以及設計新型療法或許非常重要,最后研究者說道,靶向作用特殊的干細胞類型,比如利用免疫療法進行作用或許對于治療少突神經膠質瘤的患者而言非常關鍵。
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