布洛芬混懸滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密稱取1.1g(約相當于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液lml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-水-磷酸(65:10:25:0.03)為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按布洛芬峰計算應不低于1000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
布洛芬混懸滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密稱取1.1g(約相當于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L
布洛芬混懸滴劑的檢查方法
pH值應為2.0~6.5(通則0631)相對密度本品的相對密度應為1.090~1.270(通則0601其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
布洛芬混懸滴劑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于布洛芬混懸滴劑的簡介
布洛芬混懸滴劑，用于嬰幼兒的退熱、緩解由感冒、流感等引起的輕度頭痛、咽痛及牙痛等。 1、布洛芬混懸滴劑的成份：本品主要成份為布洛芬，其化學名稱為2-(4-異丁基苯基)丙酸。 分子式：C13H18O2 分子量：206.28 2、性狀：布洛芬混懸滴劑為類白色混懸液，味酸甜。 3、適應癥：用
布洛芬混懸滴劑的類別及貯藏方法
類別同布洛芬。規格20ml:0.8g貯藏遮光,密封保存。
布洛芬混懸滴劑的基本性狀
本品為乳白色或著色的混懸液體。
簡述布洛芬混懸滴劑的使用禁忌
1、已知對布洛芬混懸滴劑過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4、有活動性消化潰瘍出血，或者既往曾復發潰瘍初出血的患者。 5、重度心力衰竭患者。
布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
使用布洛芬混懸滴劑的注意事項
1.6個月以下嬰幼兒應遵醫囑。 2.將布洛芬混懸滴劑和其它所有藥物置于遠離兒童接觸的地方。 3.服用劑量不應超過推薦劑量，否則可能引起頭痛、嘔吐、倦怠、低血壓及皮疹等。過量服用應立即請醫生診治。 4.有消化道潰瘍病史患兒、腎功能不全患者、心功能不全及高血壓患兒慎用。 5.有支氣管哮喘病患
使用布洛芬混懸滴劑的用法用量介紹
1、布洛芬混懸滴劑的用法用量： 口服，需要時每6-8小時可重復使用，每24小時不超過4次，5-lOmg/kg/次。或參照年齡、體重劑量表，用滴管量取。 使用前請搖勻 使用后請清洗滴管 劑量表： 年齡 體重（公斤） 劑量（次） 6個月以下 應遵醫囑 6-11月 5.5-8.0 1滴管（
關于布洛芬混懸滴劑的藥理藥動學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 二、老年用藥：尚不明確。 三、布洛芬混懸滴劑的藥物相互作用： 1、除非有醫生的指導，在使用本藥期間，勿再使用含有布洛芬或其他的解熱鎮痛藥物。 2、合并抗凝治療的患兒，服藥的最初幾日應隨時監測其凝血酶原時間。 四、藥物過量：服用劑量不應超過推薦劑量，
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
關于布洛芬混懸液的簡介
布洛芬混懸液，用于兒童普通感冒或流感引起的發熱、頭痛，也用于緩解兒童輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛。 1、布洛芬混懸液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。輔料為：預膠化淀粉、黃原膠、甘油、蔗糖、無水枸椽酸、苯甲酸鈉、吐溫80、食用色素、食用香精、純水。
棕櫚氯霉素混懸液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于棕櫚氯霉素0.13g),置125ml分液漏斗中,用三氯甲烷提取5次,第次25ml,后四次各用20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,提取物用無水乙醇洗入250ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置200ml
頭孢丙烯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
關于布洛芬口服混懸液的簡介
一、布洛芬口服混懸液的性狀：橙色黏稠液體；味香甜。 二、布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體類抗炎藥，有解熱、鎮痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的發熱。 2．輕、中度疼痛。 3．類風濕性關節炎及骨關節炎等風濕性疾病。 三、規格：60ml：1
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品
阿奇霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每lnl中約含阿奇霉素lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
羅紅霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
硫糖鋁口服混懸液的含量測定方法
含量測定取本品適量(約相當于硫糖鋁1g),精密稱置20oml量瓶中,加稀鹽酸10nl,振搖使硫糖鋁溶解后,水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,照硫糖鋁項下鋁的方測定。根據本品的相對密度計算,即得。每1ml乙二胺四酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
布洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.63mg的C13H18O2
關于對乙酰氨基酚混懸滴劑的簡介
對乙酰氨基酚混懸滴劑，適應癥為用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛。 1、成份? 本品每毫升含主要成份對乙酰氨基酚0.1 g。輔料為高果糖漿、丙二醇、甘油、山梨醇、純水、黃原膠、微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、苯甲酸鈉
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
關于右旋布洛芬口服混懸液的簡介
右旋布洛芬口服混懸液，本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮痛及抗炎作用。 右旋布洛芬口服混懸液的性狀：本品為混懸液。 右旋布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮痛及抗炎作用。 用法用量：口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；