8月25日,《美國化學學會—納米》(ACS Nano)在線發表了南京大學醫學院附屬金陵醫院普通外科教授王新穎團隊和南京大學現代工程與應用科學學院教授魏輝團隊合作的最新研究成果。該成果突破性地將納米酶(Nanozyme)技術與益生菌療法結合,成功構建了一種創新型納米酶—益生菌遞送系統MnCe@LR/AMs,為炎癥性腸病提供了一種全新的精準化、協同化治療策略。
該益生菌遞送系統兼具“保護、靶向、抗氧化”三重功能,不僅解決了益生菌在胃腸道中的存活難題,實現對炎癥部位的精準遞送,更能同步清除過量活性氧、調節免疫平衡,從多維度阻斷炎癥性腸病(IBD)發病鏈條。
王新穎告訴《中國科學報》,炎癥性腸病是一種以腸道慢性非特異性炎癥為特征的難治性疾病,全球發病率逐年攀升,嚴重威脅患者生命、降低生活質量。其發病機制復雜,與腸道菌群失衡、腸道屏障受損、免疫失調及氧化應激過度激活密切相關。
目前,益生菌療法被寄予厚望,但其臨床應用受存活率低、靶向性弱兩大瓶頸制約。研發能夠提高益生菌在胃腸道中的存活、實現靶向遞送的新型益生菌遞送系統至關重要。一旦新的發現在臨床轉化中取得突破,將有望解決傳統益生菌療法的技術瓶頸,為這一“不死癌癥”的預后改善帶來新的希望。
該研究創新性地構建了以納米酶和海藻酸鈉微球為基礎的益生菌遞送平臺MnCe@LR/AMs。該系統將錳摻雜的氧化鈰納米酶(Mn@CeO?)修飾于羅伊氏乳桿菌表面,再使用海藻酸鈉微球(AMs)包裹。
氧化鈰納米酶具有出色的抗氧化活性,能有效清除腸道內過量的活性氧,減輕氧化應激損傷;海藻酸鈉微球不僅能保護益生菌免受胃酸、消化酶等的破壞,還憑借其負電荷特性及與炎癥部位高表達的甘露糖受體的特異性結合,實現對腸道炎癥部位的雙重靶向遞送,提高益生菌在炎癥區域的定植率。
該遞送平臺在潰瘍性結腸炎小鼠模型中展現出顯著的治療效果,可恢復結腸長度,減輕腸道黏膜損傷,腸道屏障完整性得到有效恢復,調節腸道菌群平衡,增加雙歧桿菌、梭菌等有益菌豐度,降低促炎菌如大腸桿菌的比例,全面改善腸道代謝與免疫功能。
該研究創新性地構建了“清除活性氧—修復屏障—平衡菌群—調節免疫”多維度治療體系,解決了傳統益生菌療法的技術瓶頸,打破了炎癥性腸病的病理惡性循環,為炎癥性腸病的精準治療提供了全新的臨床轉化方向。
相關論文信息:https://doi.org/10.1021/acsnano.5c08999
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