我國科學家破解痤瘡發病原因基因作怪導致重度痤瘡

　　中國科學家最近破解了重度痤瘡的發病之謎，原來是兩個基因在作怪。這一發現將有助于醫生對重度痤瘡患者的早期診斷及干預，更有望規避下一代的患病風險。該研究論文昨發表在國際學術期刊《自然·通訊》上。

　　昆明醫科大學第一附屬醫院皮膚科、中科院昆明動物研究所等研究團隊歷時3年，從全國30余家醫院收集到近8000例我國漢族重度痤瘡患者及對照樣本資源，率先運用全基因組關聯研究方法進行基因篩查與分析，發現兩個遺傳易感基因：SELL和DDB2，分別與雄激素代謝通路、炎癥過程及疤痕形成有關，它們的異常表現很可能導致重度痤瘡的發生。

　　痤瘡在臨床上主要分為輕度和重度兩種。論文通訊作者、昆明醫科大學第一附屬醫院皮膚科主任何黎教授說，兩種類型痤瘡對患者的困擾不同：輕度主要局限于面部，皮損少、炎癥輕;重度則表現為顏面、前胸及后背部的囊腫、結節，易形成瘢痕，損害重、病程長、遺留的瘢痕臨床療效不佳。另外，他們在近10年的研究中發現，痤瘡遺傳度高達88%，重度痤瘡具有明顯的家族遺傳性，呈現出多基因遺傳病的特點，而輕度主要與環境因素有關。“為此，我們將研究重點放在重度痤瘡的遺傳易感基因上。”

　　該研究無疑對重度痤瘡的臨床治療指出了方向，如平衡患者的雄激素水平，保持皮膚水油平衡，并進行抗炎治療。何黎認為，兩個易感基因的發現為重度痤瘡的早期診斷、早期干預提供理論依據，也為醫用護膚品及相關藥物的研發提供了靶點。