決定生物個體性別的性染色體的一種,它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說,女性的一對性染色體是兩條大小,形態相似的X染色體,男性則X、 Y染色體各有一條。
雌體有相同的性染色體時,此性染色體稱為X染色體。在 性別決定上,XX為雌,XY(或XY)為雄。過去C.E.Mcclung(1901)在昆蟲中曾將此命名為副染色體(accessory chromosome)。通過 多倍體、 異倍體實驗證明,在 果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因,但也有可能是X染色體作為整體來決定雌性性別;而由 常染色體決定雄性性別。在包括人類在內的高等哺乳類中, 雌性個體細胞核中的2條X染色體,其中有一條異常凝縮,遺傳上表現為無活性。而參與促成這一去活過程的是一段名為Xist的非編碼RNA(non-coding RNA),但是其具體作用機制目前尚未被發現。
女性天生擁有兩條X染色體,一條遺傳自母親,一條遺傳自父親。不過,為了確保基因表達的平衡,女性體內的每個細胞都會隨機遺傳其中一條X染色體,另一條則會關閉或失活。圖片來源:美國趣味科學網照理來說,X染色體......
女性天生擁有兩條X染色體,一條遺傳自母親,一條遺傳自父親。不過,為了確保基因表達的平衡,女性體內的每個細胞都會隨機遺傳其中一條X染色體,另一條則會關閉或失活。圖片來源:美國趣味科學網照理來說,X染色體......
在哺乳動物中,雌性(XX)與雄性(XY)細胞具有性染色體二態性。為了平衡基因表達水平,在胚胎發育早期,雌性細胞內一條X染色體會發生轉錄失活(Xchromosomeinactivation,XCI)。X......
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研究人員已經確定了遺傳變異,這些變異可以預測隨著年齡的增長,女性兩條X染色體的一個拷貝的丟失,這種現象被稱為X染色體的馬賽克丟失,或mLOX。這些遺傳變異可能在促進異常血細胞(只有一個X染色體拷貝)繁......
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覆蓋某些X染色體副本(人工著色)的蛋白質-RNA復合物導致自身免疫性疾病患病率偏向女性。圖片來源:倫納特·尼爾森/科學圖片庫為什么女性比男性更容易患紅斑狼瘡等自身免疫性疾病?對這種差異的新解釋已經出現......
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脆性X染色體綜合癥(FragileXsyndrome,FXS)是常見的遺傳性智力障礙疾病。FXS的病因主要是編碼脆性X染色體智力低下蛋白(FMRP)的FMR1基因5’端非翻譯區CGG重復片段的增多,導......
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