武大中南醫院首創治療病毒性肝炎化學藥物
近日，由武漢大學中南醫院藥學部專家胡漢昆等發明的用于治療病毒性肝炎的藥物雙環醇纈氨酸酯，收到了國家知識產權局受理通知書。該發明作為全球首創1.1類化學藥物，為有效治療病毒性肝炎提供了一種新的途徑。 病毒性肝炎是一種嚴重危害我國人民健康的重大多發、常見、感染性疾病，研究開發臨床療效更顯著和作用機制更優異、具有自主知識產權、副作用小、市場前景大的防治藥物，是我國新藥藥物研究“十一五”、“十二五”規劃國家重大新藥創制科技專項中的主要任務。 目前，降低轉氨酶的主要藥物是雙環醇。雙環醇具有明顯的肝細胞保護作用和一定的抗肝炎病毒作用，用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。但雙環醇系難溶性藥物，普通片劑口服生物利用度小于9%，臨床應用個體差異顯著，療效不穩定，不利于其治療效果的發揮。而纈氨酸酯常用于治療肝功能衰竭等疾病。 ......閱讀全文
環扁桃酯膠囊介紹
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
聯苯雙酯滴丸
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
中南大學湘雅醫院成功實施斷肢寄養再植手術
當25歲的小偉帶著血肉模糊的斷肢前來中南大學湘雅醫院求救時，這情景令醫護人員都不寒而栗，仿佛置身于恐怖片中。悲劇發生在一個月前，小偉在務工時由于操作失誤，導致右上肢不慎卷入鉆床機，整個右手瞬間被機器完全離斷，頓時血流如注，“當時我都嚇傻了……”一股劇痛伴隨著恐懼迅速攫住了小偉。 據小偉的主
纈氨酸
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.6°至+28.8°。鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加
纈氨酸
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.6°至+28.8°。鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加
川芎的化學成分
理論一：含川芎嗪（chuanxiongzine）即四甲基吡嗪（te-tramethylpyrazine），黑麥草堿或含川哚（perlolyrine）即1-（5-羥甲基-2-呋喃基）-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚[1-（5hydroxymethyl-2-furyl)-9H-pyrido[3，4-
中南大學湘雅醫院引進全球創新術式治療肝癌
近日，中南大學湘雅醫院王志明教授及其肝臟外科團隊采用一項國際最新技術，在我國首次對原發性肝癌合并肝炎、肝硬化患者實施“二步切除法”手術，將原本不符合條件的患者左半肝及其腫瘤成功切除。這為傳統意義上不可切除的肝癌尋找到了可切除的新途徑。 據介紹，目前手術完整切除腫瘤仍是肝癌患者獲得根治性療效
環扁桃酯的檢查方法
酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則09
環扁桃酯性狀與鑒別
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環扁桃酯膠囊含量測定
? ? ? ?照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于環扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,振搖使環扁桃酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶
雙環入滲儀簡介
雙環入滲儀是一種簡單的設備，用來測量水滲入土壤的滲透速度，進而計算土壤的垂向滲透系數。滲透速率是指單位時間內單位表面積的水滲入量。是土力學科的常用實驗設備。雙環為兩個同心圓環，內環控制實驗面積，外環保證內環的溶液垂直下滲進而減少側向滲流。
纈氨酸介紹
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.6°至+28.8°。鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加
麝香的主要成分介紹
含麝香酮、降麝香酮、麝香醇、麝香吡喃、麝香吡啶、羥基麝香吡啶-A、羥基麝香吡啶-B、3-甲基環十三酮、環十四烷酮等。亦含膽甾-4-烯-3-酮、膽甾醇和它的酯類、睪丸酮、雌乙醇、5α-雄烷-3，17-二酮等11種雄烷衍生物。尚含蛋白質與氨基酸， 麝香中含蛋白質約 25%．麝香中發現一種分子量為10
纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用電位滴定法測定纈氨酸的含量。本方法適用于纈氨酸。方法原理： 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解，按照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，計算纈氨酸含量。試劑： 1.無水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基準鄰苯二甲酸氫鉀
纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用電位滴定法測定纈氨酸的含量。本方法適用于纈氨酸。方法原理： 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解，按照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，計算纈氨酸含量。試劑： 1.無水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基準鄰苯二甲酸氫鉀
中南大學湘雅醫院完成嗜鉻細胞瘤切除術
近日，中南大學湘雅醫院為一位患者切除了嗜鉻細胞瘤，挽救了患者的生命。嗜鉻細胞瘤是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤，腫瘤細胞大多來源于腎上腺髓質，少數來源于腎上腺外的嗜鉻細胞。 患者女性，47歲，她的肝臟后下腔靜脈的后方長了一個六公分大的腫瘤。這種腫瘤叫做"嗜鉻細胞瘤"，內部會大量分泌一種名為"兒茶酚胺"
減肥成功又反彈？中南大學湘雅醫院給出解決方案
肥胖是一種世界性流行病，導致代謝紊亂的發病率增加，包括胰島素抵抗、2型糖尿病、高血壓和各種形式的癌癥。目前，肥胖的主要治療方法包括改變生活方式和藥物干預以及減肥手術。不幸的是，盡管這些治療方法中的許多最初是有效的，很難保持超過10%的體重減輕。大多數人在明顯減輕體重后容易反彈。因此，減肥后的體重
關于煙酸肌醇酯的簡介
該藥從胃腸道吸收后，再體內緩慢代謝，逐漸水解成煙酸和肌醇，然后通過此兩者發揮作用。能緩和、持久地舒張外周血管，改善脂質代謝異常，溶解纖維蛋白，溶解血栓和抗凝。對高脂蛋白血癥的適應證同煙酸，可作為輔助治療。并可用于冠心病及各種末梢血管痙攣性疾病（如閉塞性動脈硬化癥、肢端動脈痙攣癥、偏頭痛等）的輔助
藻酸丙二醇酯簡介
中文名稱： 藻酸丙二醇酯 英文名稱： Propylene glycol alginate 別名： 褐藻酸丙二醇酯 Hydroxypropyl alginate 分子式：（C9H14O7）n 海藻酸的一部分羧基被丙二醇酯化，另一部分羧基被堿中和 結構單元相對分子質量：234.21（理論值
簡述環己六醇的作用
1.降低膽固醇； 2.促進健康毛發的生長，防止脫發； 3.預防濕疹； 4.幫助體內脂肪的再分配（重新分布）； 5.有鎮靜作用。 6.肌醇和膽法素一起結合，制成卵黃素。 7.肌醇在供給腦細胞營養上，扮演重要的角色。
美國修雙丙環蟲酯在堅果、蘋果等食品中的最大殘留限量
據美國聯邦公報消息，2018年9月13日，美國環保署發布條例，修訂雙丙環蟲酯（Afidopyropen）在堅果、蘋果等食品中的最大殘留限量。 新條例自發布之日起生效，異議和聽證請求需在2018年11月13日之前提交意見。 美國環保署對雙丙環蟲酯開展了風險評估，分別評估了其毒理性、致癌性
環扁桃酯膠囊的類別規格
類別同環扁桃酯。規格0.1
環扁桃酯膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,取續濾液。對照品溶液取環扁桃酯對照品約10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻系
環扁桃酯的基本性狀
本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。
環扁桃酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。
環扁桃酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取環扁桃酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
環扁桃酯檢查及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則
環扁桃酯膠囊的鑒別檢查
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于環扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含環扁桃酯0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
聯苯雙酯的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開
雙水楊酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,取續濾液4ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取氯化物檢査項下濾液5ml,加稀鹽酸1m與氯化鋇試液3ml,不得發生渾濁游離水楊酸照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液